Description : Le syndrome néphrotique se caractérise par une protéinurie 3–3,5 g/j, une hypoalbuminurie,
des oedèmes et une hyperlipidémie. Sur le plan étiologique, il convient de faire la
distinction entre les maladies glomérulaires primaires et secondaires. Parmi les causes
primaires les plus fréquentes figurent la glomérulonéphrite membraneuse, la glomérulosclérose
segmentaire et focale et la glomérulopathie à lésions glomérulaires minimes. Les principaux
déclencheurs d'un syndrome néphrotique secondaire incluent le diabète sucré, le lupus
érythémateux systémique et l'amyloïdose. Le traitement spécifique dépend de la maladie
sousjacente. Le traitement non spécifique inclut un contrôle de la protéinurie et
de l'hypertension, des mesures diurétiques, un traitement par statines, ainsi qu'un
traitement anticoagulant.;
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