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Semaine du 17 au 21 décembre 2007 
? [Archives] [Textes officiels]
[CISMeF Actualités] [Le Blogue]
- SoFGRES Société française
de gestion des risques en établissement de santé [site éditeur A
Renseigner (par défaut) ] La SoFGRES est une association loi 1901 à
but non lucratif, créée et déclarée à la préfecture de Paris le 28 mai
2002, qui a pour objectifs de : développer, promouvoir et contribuer à
l'évolution des connaissances et des savoir-faire nécessaires à la gestion
des risques en établissements de santé ; favoriser les échanges et la formation
des professionnels ; promouvoir les actions de recherche et les travaux
scientifiques dans ce domaine. [langue : français ; format : html ; accès
: gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/12/2007]. Paris
(Paris)--Fr
mots clés : *établissements de soins ; *gestion du risque \association professionnels santé
type : *association professionnels santé
- CNHSBD Comité National d'Hygiène et de
Santé Bucco-Dentaires "Le Comité français d'hygiéne dentaire a été
fondé en 1911. Il est la plus ancienne instance française en matière de
prévention bucco-dentaire. En 1934, il prend le nom de Comité national
d'hygiène et de santé bucco-dentaires (CNHSBD). Association à but non
lucratif selon la loi de 1901, le Comité ne reçoit aucune subvention des
pouvoirs publics. Il fonctionne grâce aux cotisations de ses membres et
d'une subvention du Conseil de l'Ordre des Chirurgiens-Dentistes."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; visité le 21/12/2007]. -Fr
mots clés : *dentisterie \association ; *santé buccodentaire \association
type : *association
- Divison de la médecine préventive et
sociale Direction de la santé (Médecine préventive) / Luxembourg
[site éditeur Ministère de la santé
[luxembourgeois] ] "Selon la loi du 21 novembre 1980, organisant
la Direction de la Santé, la Division de médecine préventive et sociale a
compétence pour toutes les questions relatives à la prévention des
maladies et des infirmités, ainsi que la surveillance médico-sociale en
cas de maladie, de handicap ou de vieillesse." [langue : allemand,
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
visité le 21/12/2007]. Luxembourg -Lu
mots clés : *éducation sanitaire ; *médecine préventive \site institutionnel ; *promotion santé
type : *site institutionnel
- Recommandations
sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par
bisphosphonates [site éditeur AFSSAPS
Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] patients
candidats à un traitement par bisphosphonate, sans évidence d'ostéonécrose,
atteints d'ostéonécrose avérée ; 4 pages [langue : français ; format :
html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
19/12/2007 ; PDF ;
visité le 21/12/2007]. -Fr
mots clés : *agents de maintien de la densité osseuse /effets indésirables ; *diphosphonates /effets indésirables ; maladies de la mâchoire /induit chimiquement ; maladies de la mâchoire /prévention et contrôle ; ostéonécrose /induit chimiquement ; *ostéonécrose /prévention et contrôle ; ostéonécrose /thérapie ; santé buccodentaire
type : *recommandation pour la pratique clinique
- Hypertension
artérielle pulmonaire (HTAP) quide ALD n°9 [site éditeur HAS Haute Autorité de santé]
"L'objectif de ce Protocole de diagnostic et de soins (PNDS) est
d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale
et le parcours de soins d'un malade admis en ALD au titre de l'ALD 5 :
hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)." 40 pages [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 01/11/2007 ; visité le 21/12/2007]. -Fr
mots clés : communication interdisciplinaire ; éducation sanitaire ; hypertension artérielle pulmonaire /complications ; *hypertension artérielle pulmonaire /diagnostic ; *hypertension artérielle pulmonaire /thérapie ; hypertension artérielle pulmonaire /traitement médicamenteux ; indice de gravité ; maladie critique ; maladies rares ; qualité vie ; révélation de la vérité ; *suivi soins patient ; transplantation poumon
type : *recommandation professionnelle
- Les
antifongiques dans le traitement des infections pédiatriques courantes [site éditeur SCP Société Canadienne de Pédiatrie] la
candidose cutanéomuqueuse, La candidose oropharyngée (muguet), l'érythème
fessier à Candida, le pityriasis versicolor (tinea versicolor), le tinea
circinata, Le tinea pedis, le tinea capitis et la dermatite séborrhéique,
Les antifongiques par voie orale absorbés systématiquement, le
fluconazole, la griséofulvine, l'itraconazole, la kétoconazole, la
terbinafine, les interactions entre les médicaments, références ; In :
Paediatrics & Child Health 2007;12(10) 879-883 [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
01/12/2007 ; visité le 20/12/2007]. -Fr
mots clés : *antifongiques /usage thérapeutique \recommandation professionnelle ; candida albicans ; candidose buccale /traitement médicamenteux ; *candidose cutanée /traitement médicamenteux ; enfant ; érythème fessier /traitement médicamenteux ; fluconazole /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; itraconazole /usage thérapeutique ; kétoconazole /usage thérapeutique ; mycoses cutanées /traitement médicamenteux ; naphthalènes /usage thérapeutique ; nourrisson ; *pityriasis versicolor /traitement médicamenteux
type : *recommandation professionnelle ; tableau
- Lignes
directrices nationales sur l'entreposage et la manipulation des vaccins
pour les vaccinateurs [site éditeur ASPC - Agence de santé publique du
Canada ] chaîne du froid, protocoles d'entreposage et de manipulation
des vaccins, équipement d'entreposage des vaccins, pratiques d'entreposage
des vaccins, surveillance de la température, diagnostic des défaillances
relatives à l'entreposage, lignes directrices et ressources sur la
stabilité des produits vaccinaux, gestion des vaccins, arrivages de
vaccins [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre
; site non parrainé ; PDF
; visité le 20/12/2007]. -Fr
mots clés : Canada ; conservation substance biologique /normes ; immunisation de masse ; réfrigération ; *vaccins /normes ; *vaccins /ressources et distribution \recommandation professionnelle
type : *recommandation professionnelle
- La prise en
charge du nourrisson plus vulnérable à la septicémie par SCP - Société
Canadienne de Pédiatrie, Comité d'étude du foetus et du nouveau-né [site
éditeur SCP Société Canadienne de
Pédiatrie] Indication
du niveau de preuve, "Le présent document de principes vise à
mettre au point des lignes de pratique probantes qui répondront à la
question suivante : Comment surveiller, évaluer et traiter un nourrisson
compte tenu des signes cliniques de septicémie, des résultats des cultures
de SGB de la mère (positifs, négatifs ou inconnus), du statut du
traitement de la mère (complet, incomplet ou absence de PAI) et de la
présence ou de l¿absence de facteurs de risque de septicémie néonatale
chez la mère?" ; In : Paediatrics & Child Health 2007;12(10):
899-905 [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre
; site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; PDF ;
visité le 20/12/2007]. -Ca
mots clés : antibactériens /usage thérapeutique ; facteur risque ; *infections à streptocoques /diagnostic ; *infections à streptocoques /traitement médicamenteux ; mères ; *nouveau-né ; numération globulaire ; ponction lombaire ; prophylaxie antibiotique ; *sepsie /diagnostic ; *sepsie /traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; streptococcus agalactiae /pathogénicité ; *transmission verticale d'une maladie /prévention et contrôle
type : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
- Groupe de liaison et d'information
Post-Polio Objectifs de l'association : "Informer les polios et les
professionnels sur le syndrome post-polio et sur les suites tardives de la
polio, Informer les personnes atteintes de la poliomyélite sur leurs
droits sociaux ou professionnels et les aider dans leurs démarches,
Assurer un service d'écoute, Initier des groupes départementaux de
réflexion et d'échange d'expériences entre polios et avec des
professionnels" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit
et libre ; site non parrainé ; visité le 20/12/2007]. Gondecourt
(Nord)--Fr
mots clés : *syndrome post-poliomyélitique \association patients
type : *association patients
- Normes
canadiennes pour la lutte antituberculeuse 6e édition - 2007
par Société Canadienne de Thoracologie ; Association pulmonaire du Canada
; Santé Canada, Centre de prévention et de contrôle des maladies
infectieuses, Division de la lutte antituberculeuse [site éditeur ASPC - Agence de santé publique du
Canada ] Indication
du niveau de preuve, L'épidémiologie de la tuberculose au Canada, Les
normes pour les laboratoires de mycobactériologie : services et
politiques, La transmission et la pathogenèse de la tuberculose, Le
diagnostic de l'infection tuberculeuse et de la tuberculose active, La
tuberculose non respiratoire, Le traitement de la tuberculose active et de
l'infection tuberculeuse, La tuberculose pharmacorésistante, La
tuberculose de l'enfant, La tuberculose et le virus de l'immuno-défi
cience humaine, Les mycobactérioses non tuberculeuses, Le rôle des
services de santé publique dans la lutte antituberculeuse, Le suivi des
contacts et la gestion des éclosions dans le cadre de la lutte
antituberculeuse, La surveillance et le dépistage dans le cadre de la lutte
antituberculeuse, La lutte contre la tuberculose dans les populations des
Premières nations et les populations inuites, L'immigration et la lutte
antituberculeuse au Canada, La lutte contre la tuberculose dans les
établissements, La vaccination par le bacille de Calmette-Guérin (BCG) au
Canada, La lutte contre la tuberculose au Canada et à l'échelle
internationale, annexes ; 496 pages [langue : français ; format : html,
pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; PDF
; visité le 20/12/2007]. -Ca
mots clés : Canada ; dépistage systématique ; émigration et immigration ; enfant ; facteur risque ; hôpital ; infections à Mycobacterium ; infections à VIH ; Inuits ; laboratoire /normes ; *lutte contre maladie contagieuse ; mycobacterium tuberculosis /pathogénicité ; programme national santé ; réaction tuberculinique ; santé publique ; surveillance population ; *tuberculose /diagnostic ; *tuberculose /épidémiologie ; *tuberculose /prévention et contrôle ; *tuberculose /thérapie ; tuberculose /traitement médicamenteux ; tuberculose /transmission ; tuberculose multirésistante ; vaccin BCG
type : graphique ; *recommandation de santé publique
- Médecine nucléaire
CHU Brest accueil, rendez-vous, examens, clinique, équipement,
principes, logiciels, plan du site, contacts [langue : français ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/12/2007 13:24:24].
Brest (Finistère)--Fr
mots clés : *médecine nucléaire ; *techniques diagnostic radioisotopique
type : *département médecine nucléaire hôpital ; image ; information scientifique et technique
- Craniopharyngiome [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies
rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé /
INSERM] "Les craniopharyngiomes sont des tumeurs à croissance lente
localisées dans les régions sellaire et supra-sellaire du système nerveux
central. La prévalence de ces tumeurs est d'environ 1/50 000. Le début des
symptômes est généralement insidieux, la plupart des patients présentant
au moment du diagnostic des troubles neurologiques (céphalées, troubles
visuels) et endocriniens (retard de croissance ou de puberté)..."
[langue : français ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté
du 01/04/2007 ; visité le 20/12/2007]. -Fr
mots clés : *craniopharyngiome ; maladies rares
type : information scientifique et technique
- Centre Hospitalier de la Dracénie offre de soins,
marchés publics, connaître le centre hospitalier, offre de services,
recrutements, liens utiles [langue : français ; format : html ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/12/2007]. Draguignan
(Var)--Fr
mots clés : hôpital
type : *hôpital
- Centre Hospitalier Nord Deux-Sèvres accueil, nos
services, votre admission, droits des patients, espace professionnel et
presse [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ;
site non parrainé ; visité le 19/12/2007]. Parthenay (Deux-Sèvres)--Fr
mots clés : hôpital
type : *hôpital
- Centre Henri-Becquerel centre spécialisé
dans le dépistage, le diagnostic, les traitements et les soins en
cancérologie, ainsi que dans la recherche et l'enseignement [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
visité le 19/12/2007]. Rouen (Seine-Maritime)--Fr
mots clés : hôpital
type : *hôpital spécialisé
- Suppléments
multivitamines/minéraux [site éditeur Santé Canada ] "Noms propres, noms
communs et matiéres d'origine, Voie(s) d'administration, Forme(s)
posologique(s), Usage(s) ou fin(s) recommandés, Dose(s), Durée
d'utilisation, Mentions de risque, Ingrédients non médicinaux,
références" [langue : anglais, français ; format : html ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 23/10/2007 ; fiche
de renseignement ; visité le 05/12/2007]. -Ca
mots clés : adolescent ; adulte ; compléments alimentaires /usage thérapeutique ; enfant ; nourrisson ; oligoéléments /administration et posologie ; *oligoéléments /usage thérapeutique ; vitamines /administration et posologie ; *vitamines /usage thérapeutique
type : *monographie pharmacie
- Traitement de
l'acné par voie locale et générale [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] "L'acné est une dermatose chronique
très fréquente, évoluant par poussées. Elle touche en premier lieu les
adolescents avec une prévalence en France supérieure à 70%. Les adultes,
en particulier les femmes, peuvent être atteints, avec une prévalence
d'acné conduisant à une demande de soins d'au moins 20%. Il existe des
formes sévères et son retentissement psychosocial est généralement
important, responsable d¿une altération de la qualité de vie..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; daté du 27/11/2007 ; argumentaire
; visité le 05/12/2007]. -Fr
mots clés : acné /chirurgie ; acné /classification ; *acné /thérapie \recommandation pour la pratique clinique ; *acné /traitement médicamenteux ; adolescent ; adulte ; antibactériens /usage thérapeutique ; contraceptifs oraux hormonaux ; contraception ; enfant ; grossesse ; hygiène peau ; isotrétinoïne /usage thérapeutique ; microchirurgie ; nourrisson ; *produits dermatologiques /usage thérapeutique ; voie externe ; voie orale
type : *recommandation pour la pratique clinique
- Pneumotox "Vous
trouverez ici les informations les plus récentes sur la Pathologie
Pulmonaire Induite par les Médicaments" [langue : anglais, espagnol, français
; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le
05/12/2007]. -Fr
mots clés : *maladies pulmonaires /induit chimiquement ; *préparations pharmaceutiques /effets indésirables ; *toxicité des médicaments
type : *base de données ; *base de données bibliographiques
- Banque
de données des avis de conformité [site éditeur Santé Canada ] "Un avis de
conformité (AC) est une notification délivrée en vertu du paragraphe
C.08.004(1)(a), indiquant que le fabricant/promoteur se conforme aux
articles C.08.002 ou C.08.003 et C.08.005.1 du Règlement sur les aliments
et drogues. Un avis de conformité est émis si la présentation est jugée
conforme après un examen complet" [langue : français ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/12/2007]. -Ca
mots clés : *autorisation mise sur marché médicament ; Canada ; *évaluation médicament
type : *base de données
- Protelos®
(ranélate de strontium) - Nouvelles recommandations en raison du risque de
réactions allergiques graves [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] "Depuis la
commercialisation de Protelos® dans l'Union européenne, 16 cas de réactions
allergiques graves (syndrome DRESS Drug Rash with Eosinophilia and
Systemic Symptoms), dont 13 en France, ont été rapportés chez des patients
traités par Protelos®. Dans deux cas, ces effets indésirables ont conduit
au décès du patient. Le syndrome DRESS est une réaction allergique grave
entraînant l'atteinte d'un ou plusieurs organes, notamment le foie et le
rein." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre
; site non parrainé ; daté de 27/11/2007 ; visité le 05/12/2007]. -Fr
mots clés : fractures osseuses /prévention et contrôle ; *hypersensibilité médicamenteuse ; *organométalliques, composés /effets indésirables ; ostéoporose post-ménopausique /traitement médicamenteux ; *tiophènes /effets indésirables ; *toxidermies
type : *avis de vigilance sanitaire
- Xeristar
- Duloxetine hydrochloride Code ATC : N06AX21 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "XERISTAR est un antidépresseur mis au point pour le traitement des
épisodes dépressifs majeurs et pour le traitement de la douleur
neuropathique diabétique périphérique chez l'adulte ..." [langue :
français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; mis à jour le 28/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antidépresseurs /administration et posologie ; antidépresseurs /contrindications ; antidépresseurs /effets indésirables ; antidépresseurs /intoxication ; antidépresseurs /pharmacocinétique ; antidépresseurs /pharmacologie ; antidépresseurs /toxicité ; antidépresseurs /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; capsule ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; formes retard ; grossesse ; inhibiteurs de la capture adrénergique /administration et posologie ; inhibiteurs de la capture adrénergique /contrindications ; inhibiteurs de la capture adrénergique /effets indésirables ; inhibiteurs de la capture adrénergique /intoxication ; inhibiteurs de la capture adrénergique /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la capture adrénergique /pharmacologie ; inhibiteurs de la capture adrénergique /toxicité ; inhibiteurs de la capture adrénergique /usage thérapeutique ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /administration et posologie ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /contrindications ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /effets indésirables ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /intoxication ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /pharmacologie ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /toxicité ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; neuropathies diabétiques /traitement médicamenteux ; sujet âgé ; tiophènes /administration et posologie ; tiophènes /contrindications ; tiophènes /effets indésirables ; tiophènes /intoxication ; tiophènes /pharmacocinétique ; tiophènes /pharmacologie ; tiophènes /toxicité ; *tiophènes /usage thérapeutique ; trouble dépressif majeur /traitement médicamenteux
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Cymbalta
- Duloxetine hydrochloride Code ATC : NO6AX21 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "CYMBALTA est un antidépresseur mis au point pour le traitement des
épisodes dépressifs majeurs et pour le traitement de la douleur
neuropathique diabétique périphérique chez l'adulte ..." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
mis à jour le 28/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antidépresseurs /administration et posologie ; antidépresseurs /contrindications ; antidépresseurs /effets indésirables ; antidépresseurs /intoxication ; antidépresseurs /pharmacocinétique ; antidépresseurs /pharmacologie ; antidépresseurs /toxicité ; antidépresseurs /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; capsule ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; formes retard ; grossesse ; inhibiteurs de la capture adrénergique /administration et posologie ; inhibiteurs de la capture adrénergique /contrindications ; inhibiteurs de la capture adrénergique /effets indésirables ; inhibiteurs de la capture adrénergique /intoxication ; inhibiteurs de la capture adrénergique /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la capture adrénergique /pharmacologie ; inhibiteurs de la capture adrénergique /toxicité ; inhibiteurs de la capture adrénergique /usage thérapeutique ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /administration et posologie ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /contrindications ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /effets indésirables ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /intoxication ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /toxicité ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; neuropathies diabétiques /traitement médicamenteux ; sujet âgé ; tiophènes /administration et posologie ; tiophènes /contrindications ; tiophènes /effets indésirables ; tiophènes /intoxication ; tiophènes /pharmacocinétique ; tiophènes /pharmacologie ; tiophènes /toxicité ; *tiophènes /usage thérapeutique ; trouble dépressif majeur /traitement médicamenteux ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Ariclaim
- Duloxetine Code ATC : N06 AX21 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Ariclaim est utilisé chez la femme dans le traitement de
l’incontinence urinaire d’effort modérée à sévère (IUE: fuites
accidentelles d’urine pendant un effort physique, en toussant, en riant, en
éternuant, en soulevant ou en faisant un exercice physique). Le médicament
n’est délivré que sur ordonnance." [langue : français ; format :
html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le
27/11/2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; capsule ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; formes retard ; grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; incontinence urinaire d'effort /traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la capture adrénergique /administration et posologie ; inhibiteurs de la capture adrénergique /contrindications ; inhibiteurs de la capture adrénergique /effets indésirables ; inhibiteurs de la capture adrénergique /intoxication ; inhibiteurs de la capture adrénergique /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la capture adrénergique /pharmacologie ; inhibiteurs de la capture adrénergique /toxicité ; inhibiteurs de la capture adrénergique /usage thérapeutique ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /administration et posologie ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /contrindications ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /effets indésirables ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /intoxication ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /pharmacologie ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /toxicité ; inhibiteurs de la capture de la sérotonine /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; tiophènes /administration et posologie ; tiophènes /contrindications ; tiophènes /effets indésirables ; tiophènes /intoxication ; tiophènes /pharmacocinétique ; tiophènes /pharmacologie ; tiophènes /toxicité ; *tiophènes /usage thérapeutique
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Mabthera
- Rituximab Code ATC : L01XC02 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Le principe actif de Mabthera, le rituximab, est un anticorps
monoclonal chimérique murin/humain qui se lie à une protéine cible - l'antigène
CD20 - localisée à la surface de globules blancs particuliers, les
lymphocytes B, interrompant ainsi la prolifération pathologique de ces
cellules ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et
libre ; site non parrainé ; mis à jour le 23/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; anticorps monoclonal /administration et posologie ; anticorps monoclonal /contrindications ; anticorps monoclonal /effets indésirables ; anticorps monoclonal /pharmacocinétique ; anticorps monoclonal /pharmacologie ; anticorps monoclonal /toxicité ; *anticorps monoclonal /usage thérapeutique ; antigène CD20 ; antinéoplasiques /administration et posologie ; antinéoplasiques /contrindications ; antinéoplasiques /effets indésirables ; antinéoplasiques /pharmacocinétique ; antinéoplasiques /pharmacologie ; antinéoplasiques /toxicité ; antinéoplasiques /usage thérapeutique ; antirhumatismaux /administration et posologie ; antirhumatismaux /contrindications ; antirhumatismaux /effets indésirables ; antirhumatismaux /pharmacocinétique ; antirhumatismaux /pharmacologie ; antirhumatismaux /toxicité ; antirhumatismaux /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; conservation médicament ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; lymphome folliculaire /traitement médicamenteux ; perfusion intraveineuse ; polyarthrite rhumatoïde /traitement médicamenteux ; polychimiothérapie ; préparation médicament ; sujet âgé
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Ferriprox
- Deferiprone - Défériprone Code ATC : V03AC02 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Ferriprox est un chélateur de fer indiqué dans le traitement de la
surcharge en fer chez les patients qui présentent une thalassémie majeure
et pour lesquels un traitement par la déféroxamine est contreindiqué ou
s'accompagne d'une toxicité sévère ..." [langue : français ; format :
html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le
27/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : agents chélateurs du fer /administration et posologie ; agents chélateurs du fer /contrindications ; agents chélateurs du fer /effets indésirables ; agents chélateurs du fer /intoxication ; agents chélateurs du fer /pharmacocinétique ; agents chélateurs du fer /pharmacologie ; agents chélateurs du fer /toxicité ; agents chélateurs du fer /usage thérapeutique ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; pyridones /administration et posologie ; pyridones /contrindications ; pyridones /effets indésirables ; pyridones /intoxication ; pyridones /pharmacocinétique ; pyridones /pharmacologie ; pyridones /toxicité ; *pyridones /usage thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; surcharge en fer /traitement médicamenteux ; thalassémie /complications ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Glivec
- Imatinib mesilate Code ATC : L01XE01 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Glivec est un médicament qui contient la substance active appelée
imatinib. Il est disponible à la fois sous forme de gélules (de couleur
jaune-orangé: 50 mg ou orange: 100 mg) et sous la forme de comprimés jaune
foncé/orange (de forme arrondie: 100 mg ou ovale: 400 mg) ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; mis à jour le 27/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antinéoplasiques /administration et posologie ; antinéoplasiques /contrindications ; antinéoplasiques /effets indésirables ; antinéoplasiques /intoxication ; antinéoplasiques /pharmacocinétique ; antinéoplasiques /pharmacologie ; antinéoplasiques /toxicité ; antinéoplasiques /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; capsule ; comprimés ; dermatofibrosarcome /traitement médicamenteux ; enfant ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; inhibiteurs des protéines-kinases /administration et posologie ; inhibiteurs des protéines-kinases /contrindications ; inhibiteurs des protéines-kinases /effets indésirables ; inhibiteurs des protéines-kinases /intoxication ; inhibiteurs des protéines-kinases /pharmacocinétique ; inhibiteurs des protéines-kinases /pharmacologie ; inhibiteurs des protéines-kinases /toxicité ; inhibiteurs des protéines-kinases /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; leucémie aiguë lymphoblastique /traitement médicamenteux ; leucémie myéloïde chronique /traitement médicamenteux ; pipérazines /administration et posologie ; pipérazines /contrindications ; pipérazines /effets indésirables ; pipérazines /intoxication ; pipérazines /pharmacocinétique ; pipérazines /pharmacologie ; pipérazines /toxicité ; *pipérazines /usage thérapeutique ; protein-tyrosine kinases /antagonistes et inhibiteurs ; pyrimidines /administration et posologie ; pyrimidines /contrindications ; pyrimidines /effets indésirables ; pyrimidines /intoxication ; pyrimidines /pharmacocinétique ; pyrimidines /pharmacologie ; pyrimidines /toxicité ; *pyrimidines /usage thérapeutique ; sujet âgé ; syndrome hyperéosinophilique /traitement médicamenteux ; syndromes myélodysplasiques /traitement médicamenteux ; syndromes myéloprolifératifs /traitement médicamenteux ; tumeurs stromales gastro-intestinales /traitement médicamenteux ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Bondenza
- Ibandronic acid - acide ibandronique Code ATC : M05 BA
06 [site éditeur EMEA - Agence
européenne des médicaments ] "Bondenza est utilisé dans le
traitement de l’ostéoporose (maladie qui fragilise les os) chez les femmes
post-ménopausées à risque augmenté de fractures. Une réduction du risque
de fractures vertébrales (de la colonne vertébrale) a été démontrée lors
des études, mais son efficacité sur le risque de fractures du col du fémur
n’a pas été établie." [langue : français ; format : html, pdf ; accès
: gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 27/11/2007 ; daté
de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; agents de maintien de la densité osseuse /administration et posologie ; agents de maintien de la densité osseuse /contrindications ; agents de maintien de la densité osseuse /effets indésirables ; agents de maintien de la densité osseuse /intoxication ; agents de maintien de la densité osseuse /pharmacocinétique ; agents de maintien de la densité osseuse /pharmacologie ; agents de maintien de la densité osseuse /toxicité ; agents de maintien de la densité osseuse /usage thérapeutique ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; diphosphonates /administration et posologie ; diphosphonates /contrindications ; diphosphonates /effets indésirables ; diphosphonates /intoxication ; diphosphonates /pharmacocinétique ; diphosphonates /pharmacologie ; diphosphonates /toxicité ; *diphosphonates /usage thérapeutique ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; fractures osseuses /prévention et contrôle ; grossesse ; injection intraveineuse ; insuffisance rénale ; interactions aliment-médicament ; interactions médicamenteuses ; ostéoporose post-ménopausique /traitement médicamenteux ; sujet âgé ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Cerezyme
- Imiglucerase - Imiglucérase Code ATC : A16AB02 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Cerezyme est utilisé comme traitement enzymatique substitutif à long
terme chez les patients souffrant de la maladie de Gaucher. La maladie de
Gaucher est un trouble héréditaire rare. Les personnes atteintes de cette
maladie présentent un déficit en glucocérébrosidase, une enzyme. Celle-ci
dégrade normalement un déchet lipidique appelé le glucocérébroside. Sans
cette enzyme, le glucocérébroside s’accumule dans l’organisme,
généralement dans le foie, la rate et la moelle osseuse, ce qui provoque
les symptômes de la maladie: anémie (numération globulaire basse), fatigue,
tendance à saigner et à développer facilement des hématomes, augmentation
de volume de la rate et du foie, douleurs osseuses et fractures."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site
non parrainé ; mis à jour le 26/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; conservation médicament ; enfant ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation résultats traitement ; glucosylcéramidase /administration et posologie ; glucosylcéramidase /contrindications ; glucosylcéramidase /effets indésirables ; glucosylcéramidase /pharmacocinétique ; glucosylcéramidase /pharmacologie ; *glucosylcéramidase /usage thérapeutique ; grossesse ; maladie de Gaucher /traitement médicamenteux ; perfusion intraveineuse ; poudres ; préparation médicament ; sujet âgé
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Cubicin
- Daptomycin code ATC : J01XX09 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Cubicin est indiqué dans le traitement des infections suivantes
chez l'adulte : Infections compliquées de la peau et des tissus mous
(IcPTM). - Endocardite infectieuse (EI) du coeur droit due à
Staphylococcus aureus. Il est recommandé d'utiliser la daptomycine en
tenant compte de la sensibilité bactérienne du micro-organisme et de
l'avis d'un expert. - Bactériémie à Staphylococcus aureus (BSA)
lorsqu'elle est associée à une EI du coeur droit ou à une IcPTM."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site
non parrainé ; mis à jour le 28/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antibactériens /administration et posologie ; antibactériens /contrindications ; antibactériens /effets indésirables ; antibactériens /intoxication ; antibactériens /pharmacocinétique ; antibactériens /pharmacologie ; antibactériens /toxicité ; *antibactériens /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; bactériémie /traitement médicamenteux ; conservation médicament ; daptomycine /administration et posologie ; daptomycine /contrindications ; daptomycine /effets indésirables ; daptomycine /intoxication ; daptomycine /pharmacocinétique ; daptomycine /pharmacologie ; daptomycine /toxicité ; *daptomycine /usage thérapeutique ; endocardite bactérienne /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; incompatibilité médicament ; infections à staphylocoques /traitement médicamenteux ; infections de la peau /traitement médicamenteux ; insuffisance rénale ; interactions médicamenteuses ; perfusion intraveineuse ; poudres ; préparation médicament ; Staphylococcus aureus ; sujet âgé
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Insuman
- Human Insulin - Insuline humaine Codes ATC : A10AB01 ; A10AC01 ;
A10AD01 [site éditeur EMEA - Agence
européenne des médicaments ] "Insuman est utilisé chez des
patients souffrant de diabète sucré, chez lesquels le traitement par
insuline est indispensable. Insuman Rapid peut également être utilisé dans
le traitement du coma hyperglycémique (provoqué par une trop grande
quantité de glucose dans le sang) et de l’acidocétose (taux de cétones
[acides] élevé dans le sang), ainsi que pour contrôler le taux de glucose
sanguin avant, pendant et après une intervention chirurgicale."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site
non parrainé ; mis à jour le 27/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : acidocétose diabétique /traitement médicamenteux ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; coma diabétique /traitement médicamenteux ; conservation médicament ; diabète /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypoglycémiants /administration et posologie ; hypoglycémiants /contrindications ; hypoglycémiants /effets indésirables ; hypoglycémiants /intoxication ; hypoglycémiants /pharmacocinétique ; hypoglycémiants /pharmacologie ; hypoglycémiants /usage thérapeutique ; incompatibilité médicament ; injection souscutanée ; insuline /administration et posologie ; insuline /contrindications ; insuline /effets indésirables ; insuline /intoxication ; insuline /pharmacocinétique ; insuline /pharmacologie ; *insuline /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; préparation médicament
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Luminity
- Perflutren Code ATC : V08DA04 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Luminity est exclusivement destiné à un usage diagnostique. Il
s’agit d’un agent de contraste (il contribue à rendre visibles les
structures internes du corps au cours des tests d’imagerie). Luminity
permet d’obtenir une vue plus nette des cavités du coeur, en particulier
du ventricule gauche, au cours d’une échocardiographie (un test de
diagnostic dans lequel une image du coeur est obtenue à l’aide
d’ultrasons). Luminity est utilisé chez les patients atteints d’une
affection suspectée ou confirmée de l’artère coronaire, lorsque l’image
obtenue à l’aide d’une échocardiographie sans contraste n’est pas
optimale." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit
et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 27/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; cardiopathies ischémiques /échographie ; conservation médicament ; échocardiographie ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; fluorocarbones /administration et posologie ; fluorocarbones /effets indésirables ; fluorocarbones /pharmacocinétique ; fluorocarbones /toxicité ; *fluorocarbones /usage diagnostique ; grossesse ; injection intraveineuse ; microsphère ; perfusion intraveineuse ; phospholipides ; préparation médicament ; produit contraste /administration et posologie ; produit contraste /effets indésirables ; produit contraste /pharmacocinétique ; produit contraste /toxicité
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Sprycel
- Dasatinib Code ATC : L01XE06 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "SPRYCEL est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour
traiter des patients adultes atteints de leucémie (cancer des globules
blancs): Il est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC),
un type de leucémie dans lequel la croissance des granulocytes (type de
globule blanc) est incontrôlable, à toutes les phases de la maladie
(chronique, accélérée et blastique). SPRYCEL est utilisé en cas
d'intolérance des patients ou d¿absence de réponse de la maladie à
d¿autres traitements, notamment l¿imatinib (autre médicament
anticancéreux). Il est également utilisé pour le traitement de la leucémie
lymphoblastique aiguë (LLA), un type de leucémie dans lequel la
multiplication des lymphocytes (autre type de globule blanc) est trop
rapide, ou de la LMC en phase blastique, pour les patients à chromosome de
Philadelphie positif (Ph+). Chez ces patients, certains gènes se sont
réorganisés pour former un chromosome spécial, appelé chromosome de
Philadelphie. Ce chromosome produit une enzyme qui entraîne le
développement de la leucémie. SPRYCEL est indiqué en cas d'intolérance des
patients ou d'absence de réponse de la maladie à d'autres
traitements..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 27/11/2007 ; daté de
2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antinéoplasiques /administration et posologie ; antinéoplasiques /contrindications ; antinéoplasiques /effets indésirables ; antinéoplasiques /intoxication ; antinéoplasiques /pharmacocinétique ; antinéoplasiques /pharmacologie ; antinéoplasiques /toxicité ; antinéoplasiques /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; inhibiteurs des protéines-kinases /administration et posologie ; inhibiteurs des protéines-kinases /contrindications ; inhibiteurs des protéines-kinases /effets indésirables ; inhibiteurs des protéines-kinases /intoxication ; inhibiteurs des protéines-kinases /pharmacocinétique ; inhibiteurs des protéines-kinases /pharmacologie ; inhibiteurs des protéines-kinases /toxicité ; inhibiteurs des protéines-kinases /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; leucémie aiguë lymphoblastique /traitement médicamenteux ; leucémie myéloïde chronique /traitement médicamenteux ; pyrimidines /administration et posologie ; pyrimidines /contrindications ; pyrimidines /effets indésirables ; pyrimidines /intoxication ; pyrimidines /pharmacocinétique ; pyrimidines /pharmacologie ; pyrimidines /toxicité ; *pyrimidines /usage thérapeutique ; sujet âgé ; thiazoles /administration et posologie ; thiazoles /contrindications ; thiazoles /effets indésirables ; thiazoles /intoxication ; thiazoles /pharmacocinétique ; thiazoles /pharmacologie ; thiazoles /toxicité ; *thiazoles /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Renseignements
importants en matière d'innocuité approuvés par Santé Canada concernant
Trasylol (aprotinine) Association de Trasylol® (aprotinine) avec
des réactions d'hypersensibilité et des cas de dysfonctionnement rénal
[site éditeur Santé Canada ]
"Bayer Inc. (Bayer) désire vous communiquer d'importants nouveaux
renseignements à propos de l'innocuité de Trasylol® (aprotinine).
Trasylol® est indiqué à titre préventif pour réduire les pertes sanguines périopératoires
et le besoin de transfusion sanguine chez les patients qui subissent un
pontage aortocoronarien par greffe nécessitant une circulation
extracorporelle chez qui le risque de pertes sanguines est plus élevé et
qui sont plus susceptibles de devoir recevoir une transfusion sanguine.
Sur la foi des données issues de la pharmacovigilance et des études
cliniques, d'autres renseignements sur l'innocuité ont été ajoutés à la
monographie de produit canadienne de Trasylol® en ce qui a trait à l'indication
autorisée, aux contre-indications, au risque de réactions
d'hypersensibilité et au risque de dysfonctionnement rénal." [langue
: français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé
; daté de 27/03/2007 ; pour
le public ; visité le 27/11/2007]. -Ca
mots clés : *anaphylaxie /induit chimiquement ; hémostatiques /effets indésirables ; *inhibiteur trypsique pancréatique kunitz /effets indésirables ; interventions chirurgie cardiaque /effets indésirables ; *maladies du rein /induit chimiquement ; perte sanguine peropératoire /prévention et contrôle
type : *avis de vigilance sanitaire ; information patient et grand public
- Renseignements
importants concernant l'innocuité et la disponibilité de Trasylol
(aprotinine) avis aux hôpitaux [site éditeur Santé Canada ] "suite à des
consultations avec Santé Canada, la Food and Drug Administration (FDA) des
États-Unis, l'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs
médicaux (BfArM) et d'autres autorités en matière de santé, Bayer a
annoncé qu'elle a interrompu temporairement la commercialisation de
Trasylol® (aprotinine). Cette action fait suite à l'interruption récente
de l'essai clinique BART après qu'une analyse provisoire des données ait
montré qu'il y avait une augmentation de la mortalité toutes causes
confondues (atteignant presque le seuil de signification statistique
conventionnel pour la mortalité à 30 jours) chez les patients traités par
le Trasylol® par rapport à ceux traités par les autres médicaments sujets
à l'étude." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et
libre ; site non parrainé ; daté de 26/11/2006 ; visité le 27/11/2007].
-Ca
mots clés : Canada ; hémostatiques /effets indésirables ; *inhibiteur trypsique pancréatique kunitz /effets indésirables ; interventions chirurgie cardiaque /effets indésirables ; perte sanguine peropératoire
type : *avis de vigilance sanitaire
- Trasylol®
(aprotinine) : Maintien de l'AMM dans l'attente des résultats de
l'évaluation européenne [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] "L'arrêt de l'essai
clinique BART a conduit Bayer à suspendre temporairement, le 5 novembre
dernier, la commercialisation du Trasylol® (aprotinine). L'Afssaps, sur
avis de la Commission d'AMM, recommande de réserver l'utilisation des
produits disponibles aux seuls patients pour lesquels il n'existe pas
d'alternative thérapeutique" [langue : français ; format : html ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 14/11/2007 ; visité
le 27/11/2007]. -Fr
mots clés : autorisation mise sur marché médicament ; hémostatiques /usage thérapeutique ; *inhibiteur trypsique pancréatique kunitz /usage thérapeutique ; interventions chirurgie cardiaque /effets indésirables ; perte sanguine peropératoire /prévention et contrôle
type : *avis de vigilance sanitaire
- Suspension
temporaire de commercialisation du Trasylol® [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] "L'Afssaps vient d'être
informée par Bayer de sa décision de suspendre temporairement la commercialisation
mondiale de sa spécialité Trasylol®, à la suite de l'arrêt d'un essai
clinique. En conséquence, Bayer ne distribuera plus Trasylol® dans les
pharmacies hospitalières à compter du 5 novembre 2007." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté de 05/11/2007 ; visité le 27/11/2007]. -Fr
mots clés : hémostatiques /effets indésirables ; *inhibiteur trypsique pancréatique kunitz /effets indésirables ; interventions chirurgie cardiaque /effets indésirables ; perte sanguine peropératoire /prévention et contrôle
type : *avis de vigilance sanitaire
- Projet
de décret sur les plantes médicinales : l'Ordre renouvelle ses
commentaires "L'Ordre des pharmaciens a été destinataire, pour avis,
du nouveau projet de décret relatif à la vente au public des plantes
médicinales inscrites à la Pharmacopée. Il a pu constater que ses
observations n'avaient pas été prises en compte et a donc renouvelé ses
mises en garde en termes de santé publique auprès de la ministre en charge
de la Santé et du directeur général de la Santé" ; In LNP, n°349, 22
novembre 2007 [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et
libre ; site non parrainé ; daté du 22/11/2007 ; autre
accès ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : *législation pharmaceutique ; *phytothérapie ; *plantes médicinales /effets indésirables ; *préparations à base de plantes /effets indésirables
type : *article de périodique
- Isotrétinoïne et
effets psychiatriques [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] "L'isotrétinoïne administré
par voie orale est un médicament indiqué dans le traitement de l'acné
sévère. Roaccutane® (isotrétinoïne) est autorisé en France depuis 1984,
ses génériques depuis 2002. L'isotrétinoïne fait l'objet d'une
surveillance particulière depuis 1995, notamment sur le plan des effets
indésirables psychiatriques. La notice patient a régulièrement été
modifiée pour mettre en garde sur le risque de dépression, de tentatives
de suicide et de suicide dans la liste des effets indésirables des
médicaments" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et
libre ; site non parrainé ; daté du 22/11/2007 ; visité le 26/11/2007].
-Fr
mots clés : acné /traitement médicamenteux ; *isotrétinoïne /effets indésirables ; suicide ; tentative de suicide ; *trouble dépressif /induit chimiquement
type : *avis de vigilance sanitaire
- Léflunomide
(exposition paternelle) - ARAVA® [site éditeur CRAT Centre de Renseignements sur les
Agents Tératogènes] "Le léflunomide est un immunosuppresseur utilisé
notamment dans la polyarthrite rhumatoïde. Il est inactif et est
transformé en métabolite actif" [langue : français ; format : html ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/11/2007 ; visité
le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : antirhumatismaux /usage thérapeutique ; *exposition paternelle ; immunosuppresseurs /usage thérapeutique ; *isoxazoles /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Nifédipine -
ADALATE®, CHRONADALATE® [site éditeur CRAT Centre de Renseignements sur les
Agents Tératogènes] "La nicardipine est un inhibiteur calcique de la
famille des dihydropyridines utilisé entre autres dans le traitement de
l'hypertension artérielle." [langue : français ; format : html ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/11/2007 ; visité
le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; *nifédipine /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Nicardipine -
LOXEN® [site éditeur CRAT Centre
de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "La nicardipine est un
inhibiteur calcique de la famille des dihydropyridines utilisé entre
autres dans le traitement de l'hypertension artérielle" [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; *nicardipine /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Félodipine -
FLODIL® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "La félodipine
est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé entre
autres dans le traitement de l'hypertension artérielle." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *félodipine /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Amlodipine -
AMLOR® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "L'amlodipine
est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé entre
autres dans le traitement de l’hypertension artérielle..." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; *amlodipine /usage thérapeutique ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Lacidipine -
CALDINE® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "La lacidipine
est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé dans
le traitement de l’hypertension artérielle" [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *dihydropyridines /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Nitrendipine -
BAYPRESS®, NIDREL® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "La nitrendipine
est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé dans
le traitement de l'hypertension artérielle..." [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; *nitrendipine /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Isradipine -
ICAZ® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "L'isradipine
est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé dans
le traitement de l'hypertension artérielle" [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; *isradipine /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Manidipine -
IPERTEN® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "La manidipine
est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines utilisé dans
le traitement de l'hypertension artérielle" [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *dihydropyridines /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Lercanidipine -
LERCAN®, ZANIDIP® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "La
lercanidipine est un inhibiteur calcique de la classe des dihydropyridines
utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle..." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; antihypertenseurs /usage thérapeutique ; *dihydropyridines /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Vérapamil -
ISOPTINE® [site éditeur CRAT
Centre de Renseignements sur les Agents Tératogènes] "Le vérapamil
est un inhibiteur calcique utilisé entre autres dans le traitement de
l'angor et de certains troubles du rythme..." [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : antiarythmiques /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; *vérapamil /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- Isoflurane [site éditeur CRAT Centre de Renseignements sur les
Agents Tératogènes] "L'isoflurane, parfois appelé isofluorane, est un
gaz anesthésique halogéné utilisé en médecine humaine ..." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 22/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Fr
mots clés : anesthésiques par inhalation /usage thérapeutique ; exposition professionnelle ; grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; *isoflurane /usage thérapeutique
type : *information sur le médicament
- La
sinusite aiguë : un sacré mal de tête [site éditeur FMOQ Fédération des Médecins
Omnipraticiens du Québec] diagnostic et traitement des sinusites aiguës ;
7 pages ; In Le Médecin du Québec, volume 42, numéro 11, novembre 2007
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 26/11/2007]. -Ca
mots clés : maladie aiguë ; signes et symptômes ; *sinusite ; sinusite /diagnostic ; sinusite /traitement médicamenteux
type : *article de périodique
- Pharyngite
et antibiotiques - Quel est votre profil de prescription ? [site éditeur FMOQ Fédération des Médecins
Omnipraticiens du Québec] "Mettez vos connaissances à l'épreuve pour
voir si vous pouvez conseiller les patients qui vous consulteront pour un
mal de gorge" ; 8 pages ; In Le Médecin du Québec, volume 42, numéro
11, novembre 2007 [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et
libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 26/11/2007].
-Ca
mots clés : *antibactériens /usage thérapeutique ; infections à streptocoques ; pharyngite /diagnostic ; *pharyngite /traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; streptococcus pyogenes
type : *article de périodique
- Les
yeux rouges : urgence ? [site éditeur FMOQ
Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec] "Lorsque vous
évaluez un patient présentant une rougeur oculaire, il est primordial de
commencer votre évaluation par une anamnèse ciblée. En effet, l’absence ou
la présence de certains symptômes pourra vous orienter rapidement vers une
atteinte oculaire d'apparence bénigne ou, au contraire, plus grave."
; In Le Médecin du Québec, volume 42, numéro 8, août 2007 [langue :
français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 21/11/2007]. -Ca
mots clés : indice de gravité ; *maladies de l'oeil ; maladies de l'oeil /diagnostic ; signes et symptômes
type : *article de périodique
- Traitement par
TYSABRI® (natalizumab) [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] Etude épidémiologique (Synopsis
de l'étude, Fiche d'inclusion, Fiche mensuelle de suivi, Fiche de suivi
neurologique semestrielle, Fiche des effets indésirables graves - groupe
Tysabri, Fiche grossesse-allaitement, Fiche des effets indésirables graves
- groupe non Tysabri), Utilisation de la spécialité TYSABRI® 300 mg
(natalizumab)dans le traitement de la sclérose en plaques, Plan de gestion
des risques, Lancement d'une étude épidémiologique nationale sur la
sécurité d’emploi en situation réelle de prescription [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
20/11/2007 ; visité le 21/11/2007]. -Fr
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; anticorps monoclonal /effets indésirables ; *anticorps monoclonal /usage thérapeutique ; *étude analytique (épidémiologie) \formulaire ; gestion du risque ; grossesse ; leucoencéphalopathie multifocale progressive /induit chimiquement \algorithme ; sclérose en plaques récurrente-rémittente /traitement médicamenteux ; vigilance produits de santé
type : algorithme ; formulaire ; *recommandation de bon usage du médicament ; recommandation patients
- L'otite
et ses cousines [site éditeur FMOQ
Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec] otites moyennes aiguës
avec otorrhée, otites sur tubes, complications ; 6 pages ; In Le Médecin
du Québec, volume 42, numéro 11, novembre 2007 [langue : français ; format
: html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
01/11/2007 ; visité le 19/11/2007]. -Ca
mots clés : antibactériens /usage thérapeutique ; drainage transtympanique ; enfant ; facteur risque ; maladie aiguë ; nourrisson ; otite /traitement médicamenteux ; *otite moyenne ; otite moyenne sécrétoire /complications ; *otite moyenne sécrétoire /thérapie
type : algorithme ; *article de périodique
- Saine Alimentation Ontario "Le service
Saine alimentation Ontario a été conçu pour vous aider à améliorer votre santé
et votre qualité de vie grâce à une alimentation saine et nutritive. Il
offre des renseignements conviviaux en matière de nutrition qui vous
aideront à faire des choix alimentaires plus sains. Des diététistes
professionnels offrent aux visiteurs du site Saine alimentation Ontario
des articles sur la nutrition et la santé, des recettes, ainsi que des
conseils sur l’alimentation saine et la planification des repas. Nous
traitons d’un large éventail de sujets pertinents et intéressants qui
seront mis à jour et étoffés de façon régulière. Ils portent notamment sur
la nutrition familiale, l’alimentation saine, le poids santé, la nutrition
des aînés et la prévention des maladies." [langue : français ; format
: html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le
19/11/2007]. -Ca
mots clés : aliment ; *diétothérapie ; *physiologie de la nutrition ; Québec
type : *site institutionnel
- Epivir
- Lamivudine code ATC : J05A F05 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "L'Epivir est un agent antirétroviral, analogue nucléosidique
inhibiteur de la transcriptase inverse, qui inhibe la replication du virus
VIH et indiqué, dans le cadre d'associations antirétrovirales, pour le
traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine
(VIH), chez l'adulte et l'enfant ..." [langue : français ; format :
html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en
14/11/2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 26/11/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; agents antiVIH /administration et posologie ; agents antiVIH /effets indésirables ; agents antiVIH /intoxication ; agents antiVIH /pharmacocinétique ; agents antiVIH /pharmacologie ; agents antiVIH /toxicité ; *agents antiVIH /usage thérapeutique ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; enfant ; étiquetage médicaments ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; infections à VIH /traitement médicamenteux ; inhibiteurs de la transcriptase inverse /administration et posologie ; inhibiteurs de la transcriptase inverse /effets indésirables ; inhibiteurs de la transcriptase inverse /intoxication ; inhibiteurs de la transcriptase inverse /pharmacocinétique ; inhibiteurs de la transcriptase inverse /pharmacologie ; inhibiteurs de la transcriptase inverse /toxicité ; *inhibiteurs de la transcriptase inverse /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; lamivudine /administration et posologie ; lamivudine /effets indésirables ; lamivudine /intoxication ; lamivudine /pharmacocinétique ; lamivudine /pharmacologie ; lamivudine /toxicité ; *lamivudine /usage thérapeutique ; polychimiothérapie ; solutions pharmaceutiques ; syndrome d'immunodéficience acquise /traitement médicamenteux ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Prometax
- Rivastigmine code ATC : N06D A03 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Le principe actif de Prometax, la rivastigmine, est un inhibiteur
de l'acétyl- et butylcholinestérase de type carbamate, supposé faciliter
la neurotransmission cholinergique en ralentissant la dégradation de
l'acétylcholine libérée par les neurones cholinergiques intacts sur le
plan fonctionnel ..." [langue : français ; format : html ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 15/11/2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 26/11/2007].
-Gb
mots clés : allaitement au sein ; anticholinestérasiques /administration et posologie ; anticholinestérasiques /contrindications ; anticholinestérasiques /effets indésirables ; anticholinestérasiques /intoxication ; anticholinestérasiques /pharmacocinétique ; anticholinestérasiques /pharmacologie ; anticholinestérasiques /toxicité ; anticholinestérasiques /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; démence /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie d'Alzheimer /traitement médicamenteux ; maladie de Parkinson /complications ; phénylcarbamates /administration et posologie ; phénylcarbamates /contrindications ; phénylcarbamates /effets indésirables ; phénylcarbamates /intoxication ; phénylcarbamates /pharmacocinétique ; phénylcarbamates /pharmacologie ; phénylcarbamates /toxicité ; *phénylcarbamates /usage thérapeutique ; voie cutanée ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Prialt
- Ziconotide [site éditeur EMEA -
Agence européenne des médicaments ] "Le Prialt est un analgésique
développé pour le traitement des douleurs intenses et chroniques chez les
patients nécessitant une analgésie intrarachidienne. Le traitement au
Prialt ne doit être réalisé que par des médecins ayant l'expérience de
l'administration de médicaments par voie intrarachidienne ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; mis à jour le 15/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des caractéristiques du Produit et Notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; analgésiques non narcotiques /administration et posologie ; analgésiques non narcotiques /effets indésirables ; analgésiques non narcotiques /intoxication ; analgésiques non narcotiques /pharmacocinétique ; analgésiques non narcotiques /pharmacologie ; analgésiques non narcotiques /toxicité ; *analgésiques non narcotiques /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; conotoxines omega /administration et posologie ; conotoxines omega /effets indésirables ; conotoxines omega /intoxication ; conotoxines omega /pharmacocinétique ; conotoxines omega /pharmacologie ; conotoxines omega /toxicité ; *conotoxines omega /usage thérapeutique ; conservation médicament ; douleur /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; injection intrarachidienne ; interactions médicamenteuses ; maladie chronique ; perfusion ; sujet âgé
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Ebixa
- Memantine [site éditeur EMEA -
Agence européenne des médicaments ] "Le principe actif d'Ebixa,
un médicament anti-démence, est le chlorhydrate de mémantine. qui est un
antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA ..." [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
mis à jour en 15/11/2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques Produits et Notice ; visité le 26/11/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antagonistes des acides aminés excitateurs /administration et posologie ; antagonistes des acides aminés excitateurs /effets indésirables ; antagonistes des acides aminés excitateurs /intoxication ; antagonistes des acides aminés excitateurs /pharmacocinétique ; antagonistes des acides aminés excitateurs /pharmacologie ; antagonistes des acides aminés excitateurs /toxicité ; antagonistes des acides aminés excitateurs /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie d'Alzheimer /traitement médicamenteux ; mémantine /administration et posologie ; mémantine /effets indésirables ; mémantine /intoxication ; mémantine /pharmacocinétique ; mémantine /pharmacologie ; mémantine /toxicité ; *mémantine /usage thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; sujet âgé ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- IRM [site éditeur CRAT Centre de Renseignements sur les
Agents Tératogènes] "L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un
examen qui n'utilise pas de radiations ionisantes mais des champs
magnétiques..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit
et libre ; site non parrainé ; daté de 08/11/2007 ; visité le 19/11/2007].
-Fr
mots clés : allaitement au sein ; *grossesse ; *remnographie
type : *information scientifique et technique
- Bupropion ZYBAN® [site
éditeur CRAT Centre de Renseignements
sur les Agents Tératogènes] "Le bupropion est un dérivé
amphétaminique stimulant du système nerveux central. Il est utilisé dans
l'aide au sevrage tabagique. Ses principaux effets indésirables sont
d'ordre neurologique, psychiatrique et cutané." [langue : français ;
format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de
06/11/2007 ; visité le 19/11/2007]. -Fr
mots clés : *amphébutamone /usage thérapeutique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; sevrage tabagique
type : *information sur le médicament
- Gadolinium MAGNEVIST®,
DOTAREM®, ARTIREM®, OMNISCAN®, PROHANCE®, MULTIHANCE® [site éditeur CRAT Centre de Renseignements sur les
Agents Tératogènes] "Le gadolinium est utilisé dans la plupart des
produits de contraste pour IRM..." [langue : français ; format : html
; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 08/11/2007 ;
visité le 19/11/2007]. -Fr
mots clés : allaitement au sein ; *gadolimium DTPA /usage diagnostique ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; produit contraste ; remnographie
type : *information sur le médicament
- Information
de la survenue de cas d'erreurs d'administration de Keppra®
(lévétiracétam) 100mg/ml solution à diluer pour perfusion [site éditeur AFSSAPS Agence Française de
Sécurité Sanitaire des Produits de Santé] "Les patients concernés par
ces erreurs ont reçu une dose de Keppra® supérieure à la dose qui leur
avait été prescrite. Bien qu'aucun effet indésirable grave n'ait été
rapporté chez ces patients, il est néanmoins important de veiller à ce que
la dose prescrite ne soit pas dépassée. Une modification des mentions de
l¿étiquetage des flacons ainsi que de la boîte du médicament est en cours,
afin que celles-ci indiquent clairement qu'un flacon de Keppra® 100mg/ml
solution à diluer pour perfusion contient 500 mg de lévétiracétam."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; daté de 15/11/2007 ; visité le 19/11/2007]. -Fr
mots clés : anticonvulsivants /administration et posologie ; *erreur administration médicament ; *piracetam /administration et posologie ; *piracetam /analogues et dérivés
type : *avis de vigilance sanitaire
- La
panniculite : une approche pratique [site éditeur Dermatologie - Conférences
scientifiques ] "La panniculite est toujours un thème difficile
en dermatologie, principalement en raison du large spectre de maladies qui
peuvent se présenter sous la forme d'une inflammation du tissu adipeux
sous-cutané. Traditionnellement, la plupart des manuels classifient les
panniculites sur la base de leurs caractéristiques histologiques (figure 1)
car il est difficile de les différencier cliniquement (la plupart se
manifestent par des nodules profonds sensibles avec érythème et oedème
environnants). Cependant, l'approche histologique n'est pas utile dans la
pratique clinique. Dans ce numéro de Dermatologie Conférences
Scientifiques, nous présentons une approche pratique de la panniculite qui
permettra aux cliniciens d'établir un diagnostic différentiel dans leur
cabinet et d'orienter les examens et la prise en charge du patient atteint
de panniculite. Nous présentons également un bref commentaire sur les
caractéristiques histopathologiques diagnostiques et le traitement de
chaque entité" ; In Dermatologie - Conférences scientifiques, volume
6, n°5, 2007 [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre
; site non parrainé ; daté de 2007 ; visité le 19/11/2007]. -Ca
mots clés : adulte ; diagnostic différentiel ; enfant ; *panniculite ; panniculite /anatomie pathologique ; panniculite /classification ; *panniculite /diagnostic ; panniculite /étiologie ; panniculite lupique ; signes et symptômes
type : *article de périodique
- UNSPF Université numérique des sciences
pharmaceutiques francophone "Cette université numérique a pour
vocation de créer, mutualiser des ressources numériques pédagogiques, pour
permettre : - aux enseignants - chercheurs de produire, valoriser et
puiser ces ressources pour optimiser leur enseignement, -aux étudiants en
formation initiale et aux professionnels en formation continue, de France
ou de la Francophonie, d'accéder librement à ces ressources pour améliorer
leur formation, pour travailler à leur rythme en fonction de leurs
contraintes, de leur disponibilité temporelle et spatiale, - au grand
public d'accéder à des informations fiables, produites et validées par la
communauté pharmaceutique universitaire française et francophone, adaptées
à leur souci légitime d'accès au savoir tout particulièrement dans le
domaine de la santé. " [langue : français ; format : html ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/11/2007]. -Fr
mots clés : *enseignement à distance ; *enseignement pharmacie ; *faculté de pharmacie
type : *matériel d'enseignement audio-visuel ; *réseaux coordonnés ; *structure enseignement
Ø Textes officiels français
recensés récemment et concernant la santé [sélection
quotidienne effectuée par leCentre de documentation administrative
du CHU de Rouen ; ces textes ne sont pas indexés dans CISMeF]
- ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE Avenant à l'accord de bon
usage des soins relatif à l'utilisation des antiagrégants plaquettaires
- MARCHES PUBLICS Directive 2007 66 CE du Parlement
européen et du Conseil du 11 décembre 2007 ….qui concerne l'amélioration de
l'efficacité des procédures de recours en matière de passation des marchés
publics
- DROIT LOI n° 2007-1787 du 20 décembre 2007 relative à la simplification du droit
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