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Semaine du 21 au 25 janvier 2008 
? [Archives] [Textes officiels]
[CISMeF Actualités] [Le Blogue]
- Médicaments
anti-asthmatiques et grossesse [site éditeur CBIP
- Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique Centre Belge d'Information
Pharmacothérapeutique] "On estime que 3 à 12% des femmes enceintes
sont asthmatiques, et que pendant la grossesse, la gravité de l'asthme
reste stable chez un tiers d'entre elles, s'aggrave chez un tiers et
s'améliore chez un tiers. Plusieurs études d'observation montrent qu'un
asthme grave et insuffisamment contrôlé peut avoir des conséquences
néfastes, telles un petit poids de naissance, la nécessité d'une
césarienne et l'apparition d'une hypertension gravidique, alors qu'un
contrôle adéquat de l'asthme diminue ces risques." [langue : français
; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du
01/10/2007 ; visité le 03/12/2007]. -Be
mots clés : *antiasthmatiques /usage thérapeutique ; enfant ; *grossesse /action des médicaments et substances chimiques
type : *article de périodique
- Les
troubles de la marche de la personne âgée [site éditeur Revue Médicale de Liège ] "La
chute est un évènement fréquent chez le vieillard qui provoque une
augmentation de la morbi-mortalité. Le patient chuteur présente un risque
d’hospitalisation plus important et connaît une diminution progressive de
son autonomie. De plus en plus d’études évoquent un lien entre pathologie
démentielle et trouble de la mobilité. Nous nous sommes intéressés aux
diverses anomalies de la marche rencontrées en gériatrie, notamment la
marche sénile, et aux divers moyens de les dépister." ; In : Rev Med
Liege 2007; 62 : 12 : 713-718 [langue : français ; format : html, pdf ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; visité
le 25/01/2008]. -Be
mots clés : marche ; *sujet âgé ; *troubles neurologiques de la marche ; troubles neurologiques de la marche /diagnostic
type : *article de périodique
- ESSURE -
Dispositif pour stérilisation tubaire par voie hystéroscopique [site éditeur HAS Haute Autorité de santé] [langue :
français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 31/10/2007 ; visité le 25/01/2008]. -Fr
mots clés : *stérilisation tubaire /instrumentation
type : *évaluation équipement et appareillage ; *recommandation pour la pratique clinique
- Comité
consultatif mondial de la Sécurité vaccinale, 12-13 décembre [site éditeur OMS Organisation Mondiale de la Santé] [langue
: français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; visité le 25/01/2008]. -Fr
mots clés : encéphalite japonaise /induit chimiquement ; maladie de Kawasaki /induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde /induit chimiquement ; syndrome de Guillain-Barré /induit chimiquement ; *vaccination /effets indésirables ; *vaccins /effets indésirables
type : *recommandation
- Gaines
de protection à usage unique pour dispositifs médicaux réutilisables :
recommandations d'utilisation [site éditeur HCSP
Haut Comité de la santé publique] définition d'une gaine de protection,
revue de la littérature, recommandations d'utilisation, conclusion, 16 pages
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; daté du 14/12/2007 ; visité le 24/01/2008]. -Fr
mots clés : *équipement et appareillage /normes ; infection croisée /prévention et contrôle ; *lutte contre infection ; *matériel usage unique ; matériel usage unique /utilisation
type : *recommandation professionnelle
- Guide des
procédures de radiothérapie externe 2007 [site éditeur SFRO Société Française de Radiothérapie
Oncologie] principes généraux, étapes du traitement, infrastructure,
équipement et ressources humaines, radiobiologie, la dose en
radiothérapie, qualité des traitements et radioprotection des patients, prévention
et gestion du risque, cancers pédiatrique et femmes enceintes, 2ème
partie, procédures et localisations tumorales ; 362 pages [langue :
français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 01/01/2007 ; visité le 25/01/2008]. -Fr
mots clés : dosimétrie radiothérapie ; droits du patient ; effet radiations ; enfant ; femmes enceintes ; garantie qualité soins ; gestion du risque ; lymphomes /radiothérapie ; radioprotection ; radiothérapie carcinologique /instrumentation ; radiothérapie carcinologique /main d'oeuvre ; radiothérapie carcinologique /méthodes ; *radiothérapie carcinologique /normes \recommandation professionnelle ; radiothérapie carcinologique /organisation et administration ; radiotolérance ; sarcomes /radiothérapie ; thymome /radiothérapie ; *tumeurs /radiothérapie ; tumeurs de la bouche /radiothérapie ; tumeurs de la parotide /radiothérapie ; tumeurs de la prostate /radiothérapie ; tumeurs de la vessie /radiothérapie ; tumeurs de la vulve /radiothérapie ; tumeurs de l'amygdale /radiothérapie ; tumeurs de l'anus /radiothérapie ; tumeurs de l'endomètre /radiothérapie ; tumeurs de l'estomac /radiothérapie ; tumeurs de l'hypophyse /radiothérapie ; tumeurs de l'oesophage /radiothérapie ; tumeurs des sinus maxillaires /radiothérapie ; tumeurs du cerveau /radiothérapie ; tumeurs du col de l'utérus /radiothérapie ; tumeurs du laryngopharynx /radiothérapie ; tumeurs du larynx /radiothérapie ; tumeurs du pancréas /radiothérapie ; tumeurs du poumon /radiothérapie ; tumeurs du rectum /radiothérapie ; tumeurs du rhinopharynx /radiothérapie ; tumeurs du sein /radiothérapie ; tumeurs du testicule /radiothérapie
type : *recommandation professionnelle
- Hopital.fr L'hôpital à votre
service par Fédération Hospitalière de France droits et démarches,
l'hôpital et vous, comment ça marche, nos métiers, dico médical, la santé
en clics, carte des hôpitaux et maisons de retraite, le dico médical
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; visité le 23/01/2008]. -Fr
mots clés : France ; *hôpital
type : dictionnaire médical ; flux de syndication ; *guide ressources ; répertoire ; *site institutionnel
- Le dico médical [site éditeur Hopital.fr l'hôpital à votre service]
"Le dico médical d'hopital.fr cherche à définir de manière succincte
les termes médicaux que le patient est amené à rencontrer à l'hôpital :
spécialités médicales, examens, pathologies, symptômes et termes médicaux
génériques. Le dico médical est un outil collaboratif directement alimenté
par les médecins hospitaliers." [langue : français ; format : html ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/01/2008]. -Fr
type : *dictionnaire médical ; *information patient et grand public
- Hôpitaux
: recherche cartographique [site éditeur Hopital.fr l'hôpital à votre service]
carte, recherche géographique, recherche par spécialités et pathologies
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non
parrainé ; visité le 24/01/2008]. -Fr
mots clés : *hôpital \répertoire
type : *carte géographique ; *répertoire
- Maisons
de retraite : recherche cartographique [site éditeur Hopital.fr l'hôpital à votre service]
carte et moteur de recherche [langue : français ; format : html ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/01/2008]. -Fr
mots clés : *maison médicalisée pour les personnes âgées \répertoire
type : *carte géographique ; *répertoire
- Remplissage
vasculaire Critères d'évaluation et d'amélioration des pratiques
professionnelles (EPP) [site éditeur SRLF
Société de Réanimation de Langue Française] un audit clinique ciblé
rétrospectif, un audit clinique ciblé prospectif, un chemin clinique [langue
: français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ;
daté du 01/12/2007 ; visité le 23/01/2008]. -Fr
mots clés : audit médical ; *hypovolémie /thérapie \évaluation des pratiques professionnelles ; substituts du plasma /usage thérapeutique
type : *évaluation des pratiques professionnelles ; questionnaire
- Ventilation
Non Invasive au cours de l'insuffisance respiratoire aïgue (nouveau-né
exclu) Critères d'évaluation et d'amélioration des pratiques
professionnelles (EPP) [site éditeur SRLF
Société de Réanimation de Langue Française] objectifs de qualité, critère
d'évaluation, guide de l'utilisateur, grilles d'évaluation, indicateurs ;
15 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ;
site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; visité le 23/01/2008]. -Fr
mots clés : audit médical ; *insuffisance respiratoire /thérapie \évaluation des pratiques professionnelles ; *ventilation sous pression positive \évaluation des pratiques professionnelles
type : *évaluation des pratiques professionnelles ; questionnaire
- Imprida
- amlodipine / valsartan Code ATC : C09DB01 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Imprida est utilisé dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle (pression artérielle élevée non due à une autre
maladie). Il est indiqué chez les patients dont la pression artérielle
n’est pas suffisamment contrôlée par l’amlodipine ou le valsartan en
monothérapie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit
et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 17/12/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; amlodipine /administration et posologie ; amlodipine /contrindications ; amlodipine /effets indésirables ; amlodipine /intoxication ; amlodipine /pharmacocinétique ; amlodipine /pharmacologie ; amlodipine /toxicité ; *amlodipine /usage thérapeutique ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /administration et posologie ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /contrindications ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /effets indésirables ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /intoxication ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /pharmacocinétique ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /pharmacologie ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /toxicité ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /usage thérapeutique ; antihypertenseurs /administration et posologie ; antihypertenseurs /contrindications ; antihypertenseurs /effets indésirables ; antihypertenseurs /intoxication ; antihypertenseurs /pharmacocinétique ; antihypertenseurs /pharmacologie ; antihypertenseurs /toxicité ; *antihypertenseurs /usage thérapeutique ; association médicamenteuse ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypertension artérielle /traitement médicamenteux ; inhibiteurs des canaux calciques /administration et posologie ; inhibiteurs des canaux calciques /contrindications ; inhibiteurs des canaux calciques /effets indésirables ; inhibiteurs des canaux calciques /intoxication ; inhibiteurs des canaux calciques /pharmacocinétique ; inhibiteurs des canaux calciques /pharmacologie ; inhibiteurs des canaux calciques /toxicité ; *inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; sujet âgé ; tétrazoles /administration et posologie ; tétrazoles /contrindications ; tétrazoles /effets indésirables ; tétrazoles /intoxication ; tétrazoles /pharmacocinétique ; tétrazoles /pharmacologie ; tétrazoles /toxicité ; *tétrazoles /usage thérapeutique ; valine /analogues et dérivés ; vasodilatateurs /administration et posologie ; vasodilatateurs /contrindications ; vasodilatateurs /effets indésirables ; vasodilatateurs /intoxication ; vasodilatateurs /pharmacocinétique ; vasodilatateurs /pharmacologie ; vasodilatateurs /toxicité ; vasodilatateurs /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Xelevia
- sitagliptin Code ATC : A10BH01 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Xelevia est un médicament qui contient le principe actif sitagliptine.
Il se présente sous forme de comprimés ronds ..." [langue : français
; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à
jour le 07/11/2007 ; daté du 01/02/2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; diabète de type 2 /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypoglycémiants /administration et posologie ; hypoglycémiants /effets indésirables ; hypoglycémiants /intoxication ; hypoglycémiants /pharmacocinétique ; hypoglycémiants /pharmacologie ; hypoglycémiants /toxicité ; hypoglycémiants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; polychimiothérapie ; pyrazines /administration et posologie ; pyrazines /effets indésirables ; pyrazines /intoxication ; pyrazines /pharmacocinétique ; pyrazines /pharmacologie ; pyrazines /toxicité ; *pyrazines /usage thérapeutique ; sujet âgé ; triazoles /administration et posologie ; triazoles /effets indésirables ; triazoles /intoxication ; triazoles /pharmacocinétique ; triazoles /pharmacologie ; triazoles /toxicité ; *triazoles /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Noxafil
- Posaconazole Code ATC : J02AC04 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Noxafil est une suspension buvable dont le principe actif est le
posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : français ; format : html, pdf
; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 29/11/2007
; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 10/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antibiotiques antifongiques /administration et posologie ; antibiotiques antifongiques /contrindications ; antibiotiques antifongiques /effets indésirables ; antibiotiques antifongiques /pharmacocinétique ; antibiotiques antifongiques /pharmacologie ; antibiotiques antifongiques /toxicité ; antibiotiques antifongiques /usage thérapeutique ; aspergillose /traitement médicamenteux ; autorisation mise sur marché médicament ; candidose buccale /traitement médicamenteux ; chromoblastomycose /traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation préclinique médicament ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maduromycose /traitement médicamenteux ; mycoses /prévention et contrôle ; mycoses /traitement médicamenteux ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; triazoles /administration et posologie ; triazoles /contrindications ; triazoles /effets indésirables ; triazoles /pharmacocinétique ; triazoles /pharmacologie ; triazoles /toxicité ; *triazoles /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Posaconazole
SP - Posaconazole Code ATC : J02AC04 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Posaconazole SP est une suspension buvable dont le principe actif
est le posaconazole (40 mg/ml) ..." [langue : français ; format :
html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le
29/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 10/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antibiotiques antifongiques /administration et posologie ; antibiotiques antifongiques /contrindications ; antibiotiques antifongiques /effets indésirables ; antibiotiques antifongiques /pharmacocinétique ; antibiotiques antifongiques /pharmacologie ; antibiotiques antifongiques /toxicité ; antibiotiques antifongiques /usage thérapeutique ; aspergillose /traitement médicamenteux ; autorisation mise sur marché médicament ; candidose buccale /traitement médicamenteux ; chromoblastomycose /traitement médicamenteux ; coccidioïdomycose /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; Fusarium ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maduromycose /traitement médicamenteux ; mycoses /traitement médicamenteux ; solutions pharmaceutiques ; sujet immunodéprimé ; *triazoles /administration et posologie ; triazoles /contrindications ; triazoles /effets indésirables ; triazoles /pharmacocinétique ; triazoles /pharmacologie ; triazoles /toxicité ; triazoles /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Actos
- Pioglitazone Code ATC : A10BG03 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Actos est utilisé pour traiter des patients souffrant d’un diabète
de type 2 (également connu sous le nom de diabète non insulinodépendant).
Il peut être utilisé seul (monothérapie) chez les patients (en particulier
ceux qui sont obèses), dont l’organisme ne parvient pas à utiliser la
metformine (un médicament antidiabétique). Il peut aussi être utilisé en
association avec un autre antidiabétique (bithérapie). Il peut être ajouté
à la metformine chez les patients (en particulier ceux qui sont obèses)
dont le diabète n’est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, à
sa dose maximale tolérée. Ou alors il peut être ajouté à une sulphonylurée
(autre antidiabétique) lorsque la metformine est contre-indiquée et que le
diabète n’est pas suffisamment contrôlé par la sulphonylurée seule, à sa
dose maximale tolérée..." [langue : français ; format : html, pdf ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 07/12/2007 ;
daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 11/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; diabète de type 2 /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypoglycémiants /administration et posologie ; hypoglycémiants /contrindications ; hypoglycémiants /effets indésirables ; hypoglycémiants /pharmacocinétique ; hypoglycémiants /pharmacologie ; hypoglycémiants /toxicité ; hypoglycémiants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; polychimiothérapie ; sujet âgé ; surpoids ; thiazolidinediones /administration et posologie ; thiazolidinediones /contrindications ; thiazolidinediones /effets indésirables ; thiazolidinediones /pharmacocinétique ; thiazolidinediones /pharmacologie ; thiazolidinediones /toxicité ; *thiazolidinediones /usage thérapeutique ; vigilance produits de santé ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Aldurazyme
- Laronidase Code ATC : A16 AB05 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Aldurazyme est indiqué en tant que thérapie de remplacement
enzymatique chez les patients pour lesquels un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose
de type I (MPS I, déficit d’a-L-iduronidase) a été établi, afin de traiter
les symptômes non neurologiques (non connectés au cerveau ni aux nerfs) de
la maladie. La MPS I est une maladie rare, héréditaire, caractérisée par
un niveau d’activité de l’enzyme a-L-iduronidase nettement inférieur à la
normale. Cela signifie que certaines substances (glycosaminoglycanes) ne
sont pas dégradées, s’accumulent dans la plupart des organes du corps et
les endommagent..." [langue : français ; format : html ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 07/12/2007 ; daté du
01/01/2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 17/12/2007].
-Gb
mots clés : allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; conservation médicament ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; l-iduronidase /administration et posologie ; l-iduronidase /effets indésirables ; l-iduronidase /pharmacocinétique ; l-iduronidase /pharmacologie ; *l-iduronidase /usage thérapeutique ; médicament orphelin ; mucopolysaccharidose de type I /traitement médicamenteux ; perfusion intraveineuse ; préparation médicament ; *protéines recombinaison /usage thérapeutique
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Avaglim
- rosiglitazone / glimepiride Code ATC : A10BD04 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Avaglim est utilisé chez les patients adultes souffrant d’un
diabète de type 2 (également connu sous le nom de diabète non
insulinodépendant). Avaglim est utilisé chez les patients dont le contrôle
du taux de sucre dans le sang est insuffisant avec une dose adéquate d’un
sulfamide hypoglycémiant (un type de médicament contre le diabète) utilisé
seul, et pour lesquels la metformine (un autre type de médicament contre
le diabète) n’est pas adaptée." [langue : français ; format : html,
pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en
07/12/2007 ; daté du 01/01/2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 17/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; association médicamenteuse ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; diabète de type 2 /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypoglycémiants /administration et posologie ; hypoglycémiants /contrindications ; hypoglycémiants /effets indésirables ; hypoglycémiants /intoxication ; hypoglycémiants /pharmacocinétique ; hypoglycémiants /pharmacologie ; hypoglycémiants /toxicité ; hypoglycémiants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; sujet âgé ; sulfonylurées /administration et posologie ; sulfonylurées /contrindications ; sulfonylurées /effets indésirables ; sulfonylurées /intoxication ; sulfonylurées /pharmacocinétique ; sulfonylurées /pharmacologie ; sulfonylurées /toxicité ; *sulfonylurées /usage thérapeutique ; thiazolidinediones /administration et posologie ; thiazolidinediones /contrindications ; thiazolidinediones /effets indésirables ; thiazolidinediones /intoxication ; thiazolidinediones /pharmacocinétique ; thiazolidinediones /pharmacologie ; thiazolidinediones /toxicité ; *thiazolidinediones /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Avandia
- Rosiglitazone Code ATC : A10BG02 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Avandia est utilisé chez les patients adultes (en particulier ceux
ayant un excès de poids) présentant un diabète non insulino-dépendant
(diabète de type 2, également appelé diabète sucré non insulinodépendant
ou diabète de la maturité). Avandia peut être utilisé en monothérapie chez
les patients ne supportant pas la metformine (médicament anti-diabétique).
Avandia peut être également utilisé en association avec la metformine chez
les patients présentant un diabète de type 2 insuffisamment équilibrés par
la metformine en monothérapie ou par la sulphonylurée (autre médicament
antidiabétique) si la metformine est contre-indiquée. Avandia peut être
également utilisé en association avec la metformine et la sulphonylurée
chez les patients (en particulier ceux présentant un excès de poids) insuffisamment
équilibrés en dépit d’une bithérapie orale." [langue : français ;
format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à
jour le 07/12/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques produit et notice ; visité le 11/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; diabète de type 2 /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypoglycémiants /administration et posologie ; hypoglycémiants /contrindications ; hypoglycémiants /effets indésirables ; hypoglycémiants /pharmacocinétique ; hypoglycémiants /pharmacologie ; hypoglycémiants /toxicité ; hypoglycémiants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; polychimiothérapie ; sujet âgé ; thiazolidinediones /administration et posologie ; thiazolidinediones /contrindications ; thiazolidinediones /effets indésirables ; thiazolidinediones /pharmacocinétique ; thiazolidinediones /pharmacologie ; thiazolidinediones /toxicité ; *thiazolidinediones /usage thérapeutique ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Baraclude
- Entecavir Code ATC : J05FA10 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Baraclude est indiqué dans le traitement des patients adultes
atteints d’hépatite B chronique (à long terme) (maladie du foie due à une
infection par le virus de l'hépatite B). Il est utilisé chez les patients
présentant une maladie hépatique compensée (lorsque le foie est endommagé
mais fonctionne normalement), avec des signes de multiplication du virus
et de lésions du foie (enzyme hépatique élevée, signes de lésions du foie
lorsque les tissus sont examinés au microscope)." [langue : français
; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis
à jour le 06/11/2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antiviraux /administration et posologie ; antiviraux /effets indésirables ; antiviraux /pharmacocinétique ; antiviraux /pharmacologie ; antiviraux /toxicité ; antiviraux /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; DNA-directed DNA polymérase /antagonistes et inhibiteurs ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; guanine /analogues et dérivés ; hépatite B chronique /traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; solutions pharmaceutiques ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- CoAprovel [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "CoAprovel est utilisé chez des patients souffrant d’hypertension
(pression sanguine élevée) essentielle et dont la pression sanguine est
insuffisamment contrôlée par l'irbesartan seul ou par
l'hydrochlorothiazide seul. «Essentielle» signifie qu’elle n’est pas
provoquée par une quelconque autre affection. CoAprovel ne doit pas être
utilisé chez l’enfant." [langue : français ; format : html, pdf ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques produit et notice ; visité le 20/11/2007].
mots clés : adulte ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /contrindications ; antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /effets indésirables ; *antagonistes des récepteurs AT1 de l'angiotensine II /usage thérapeutique ; antihypertenseurs /contrindications ; antihypertenseurs /effets indésirables ; *antihypertenseurs /usage thérapeutique ; biphényle, composés /contrindications ; biphényle, composés /effets indésirables ; *biphényle, composés /usage thérapeutique ; diurétiques /contrindications ; diurétiques /effets indésirables ; *diurétiques /usage thérapeutique ; évaluation médicament ; évaluation résultats traitement ; hydrochlorothiazide /contrindications ; hydrochlorothiazide /effets indésirables ; *hydrochlorothiazide /usage thérapeutique ; hypertension artérielle /traitement médicamenteux ; tétrazoles /contrindications ; tétrazoles /effets indésirables ; *tétrazoles /usage thérapeutique
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Competact
- Pioglitazone hydrochloride / Metformin hydrochloride Code ATC : A10BD
[site éditeur EMEA - Agence
européenne des médicaments ] "Competact est utilisé chez les
patients (en particulier ceux qui présentent un excédent de poids)
souffrant d’un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Competact
est utilisé chez les patients atteints d’un diabète insuffisamment
équilibré par la metformine (médicament antidiabétique) utilisée seule à
la dose maximale tolérée." [langue : français ; format : html, pdf ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 07/12/2007 ;
daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques produit et notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; association médicamenteuse ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; diabète de type 2 /traitement médicamenteux ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; hypoglycémiants /administration et posologie ; hypoglycémiants /contrindications ; hypoglycémiants /effets indésirables ; hypoglycémiants /intoxication ; hypoglycémiants /pharmacocinétique ; hypoglycémiants /pharmacologie ; hypoglycémiants /toxicité ; hypoglycémiants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; metformine /administration et posologie ; metformine /contrindications ; metformine /effets indésirables ; metformine /intoxication ; metformine /pharmacocinétique ; metformine /pharmacologie ; metformine /toxicité ; *metformine /usage thérapeutique ; sujet âgé ; thiazolidinediones /administration et posologie ; thiazolidinediones /contrindications ; thiazolidinediones /effets indésirables ; thiazolidinediones /intoxication ; thiazolidinediones /pharmacocinétique ; thiazolidinediones /pharmacologie ; thiazolidinediones /toxicité ; *thiazolidinediones /usage thérapeutique ; vigilance produits de santé ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Evra
- Norelgestromin + Ethinyl estradiol Code ATC : G03 AA [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "EVRA est un contraceptif feminin. Il est destiné aux femmes en âge
de procréer. Sa sécurité et son efficacité ont été étudiées chez les
femmes âgées de 18 à 45 ans. Le médicament peut uniquement être obtenu sur
ordonnance." [langue : français ; format : html, pdf ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 10/12/2007 ; daté de
2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 18/12/2007].
-Gb
mots clés : allaitement au sein ; association médicamenteuse ; autorisation mise sur marché médicament ; contraceptifs oraux combinés /administration et posologie ; contraceptifs oraux combinés /contrindications ; contraceptifs oraux combinés /effets indésirables ; contraceptifs oraux combinés /pharmacocinétique ; contraceptifs oraux combinés /pharmacologie ; contraceptifs oraux combinés /toxicité ; *éthinyloestradiol /administration et posologie ; éthinyloestradiol /contrindications ; éthinyloestradiol /effets indésirables ; éthinyloestradiol /pharmacocinétique ; éthinyloestradiol /pharmacologie ; éthinyloestradiol /toxicité ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; *norgestrel /analogues et dérivés ; voie cutanée
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Kaletra
- Lopinavir (+ ritonavir) Code ATC : JO5AE06 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Kaletra est un antiviral. Il est indiqué, en association à d'autres
antirétroviraux, pour le traitement des patients adultes et des enfants
âgés de plus de 2 ans infectés par le virus de l'immunodéficience humaine
type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome de l'immunodéficience
acquise (SIDA)." [langue : français ; format : html, pdf ; accès :
gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le 05/12/2007 ; daté de
2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques produit et notice ; visité le 11/12/2007].
-Gb
mots clés : adolescent ; adulte ; agents antiVIH /administration et posologie ; agents antiVIH /contrindications ; agents antiVIH /effets indésirables ; agents antiVIH /intoxication ; agents antiVIH /pharmacocinétique ; agents antiVIH /pharmacologie ; agents antiVIH /toxicité ; agents antiVIH /usage thérapeutique ; allaitement au sein ; association médicamenteuse ; autorisation mise sur marché médicament ; capsule ; comprimés ; conservation médicament ; enfant ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; infections à VIH /traitement médicamenteux ; inhibiteurs de protéase du VIH /administration et posologie ; inhibiteurs de protéase du VIH /contrindications ; inhibiteurs de protéase du VIH /effets indésirables ; inhibiteurs de protéase du VIH /intoxication ; inhibiteurs de protéase du VIH /pharmacocinétique ; inhibiteurs de protéase du VIH /pharmacologie ; inhibiteurs de protéase du VIH /toxicité ; inhibiteurs de protéase du VIH /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; polychimiothérapie ; pyrimidinones /administration et posologie ; pyrimidinones /contrindications ; pyrimidinones /effets indésirables ; pyrimidinones /intoxication ; pyrimidinones /pharmacocinétique ; pyrimidinones /pharmacologie ; pyrimidinones /toxicité ; *pyrimidinones /usage thérapeutique ; ritonavir /usage thérapeutique ; solutions pharmaceutiques ; syndrome d'immunodéficience acquise /traitement médicamenteux ; VIH-1 ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Comtan
- Entacapone Code ATC : N04B X02 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Comtan est un inhibiteur sélectif et réversible de l'enzyme
catéchol-O-méthyltransférase (COMT), il augmente la quantité de lévodopa
disponible au cerveau lorsqu'il est administré simultanément avec elle et un
inhibiteur périphérique de la décarboxylase (bensérazide ou carbidopa)
..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et
libre ; site non parrainé ; mis à jour le 22/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et notice ; visité le 05/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antienzymes /administration et posologie ; antienzymes /contrindications ; antienzymes /effets indésirables ; antienzymes /pharmacocinétique ; antienzymes /pharmacologie ; antienzymes /usage thérapeutique ; antiparkinsoniens /administration et posologie ; antiparkinsoniens /contrindications ; antiparkinsoniens /effets indésirables ; antiparkinsoniens /pharmacocinétique ; antiparkinsoniens /pharmacologie ; antiparkinsoniens /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; catéchol O-méthyltransférase /antagonistes et inhibiteurs ; catéchols /administration et posologie ; catéchols /contrindications ; catéchols /effets indésirables ; catéchols /pharmacocinétique ; catéchols /pharmacologie ; *catéchols /usage thérapeutique ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie de Parkinson /traitement médicamenteux ; nitriles /administration et posologie ; nitriles /contrindications ; nitriles /effets indésirables ; nitriles /pharmacocinétique ; nitriles /pharmacologie ; *nitriles /usage thérapeutique ; sujet âgé ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *Résumé des Caractéristiques du Produit
- Comtess
- Entacapone Code ATC : N04B X02 [site éditeur EMEA - Agence européenne des médicaments
] "Comtess est un inhibiteur sélectif et réversible de l'enzyme
catéchol-O-méthyltransférase (COMT), il augmente la quantité de lévodopa
disponible au cerveau lorsqu'il est administré simultanément avec elle et
un inhibiteur périphérique de la décarboxylase (bensérazide ou carbidopa)
..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ;
site non parrainé ; mis à jour le 22/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; Résumé
des Caractéristiques du Produit et notice ; visité le 10/12/2007].
-Gb
mots clés : adulte ; allaitement au sein ; antienzymes /administration et posologie ; antienzymes /contrindications ; antienzymes /effets indésirables ; antienzymes /pharmacocinétique ; antienzymes /pharmacologie ; *antienzymes /usage thérapeutique ; antiparkinsoniens /administration et posologie ; antiparkinsoniens /contrindications ; antiparkinsoniens /effets indésirables ; antiparkinsoniens /pharmacocinétique ; antiparkinsoniens /pharmacologie ; *antiparkinsoniens /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; catéchol O-méthyltransférase /antagonistes et inhibiteurs ; catéchols /administration et posologie ; catéchols /contrindications ; catéchols /effets indésirables ; catéchols /pharmacocinétique ; catéchols /pharmacologie ; *catéchols /usage thérapeutique ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; maladie de Parkinson /traitement médicamenteux ; nitriles /administration et posologie ; nitriles /contrindications ; nitriles /effets indésirables ; nitriles /pharmacocinétique ; nitriles /pharmacologie ; *nitriles /usage thérapeutique ; polychimiothérapie ; sujet âgé ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- Monographie
- Fer [site éditeur Santé Canada
] "usage ou fins recommandées, dose, mention de risque " [langue
: français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé
; mis à jour le 28/11/2007 ; daté de 2007 ; visité le 10/12/2007]. -Ca
mots clés : adolescent ; adulte ; anémie par carence en fer /prévention et contrôle ; *composés du fer /administration et posologie ; enfant ; *fer /administration et posologie ; nourrisson ; oligoéléments /administration et posologie ; voie orale
type : *monographie pharmacie
- Monographie
- Calcium [site éditeur Santé Canada
] "usage ou fins recommandées, dose, mention de risque" [langue
: français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé
; mis à jour le 14/11/2007 ; daté de 2007 ; visité le 10/12/2007]. -Ca
mots clés : adolescent ; adulte ; *composés du calcium /administration et posologie ; composés du calcium /effets indésirables ; croissance osseuse ; enfant ; ostéoporose /prévention et contrôle
type : *monographie pharmacie
- Aerius
- Desloratadine [site éditeur EMEA
- Agence européenne des médicaments ] "Aerius est un
antihistaminique développé pour le traitement symptomatique de la rhinite
allergique (RA) et de l’urticaire chronique idiopathique. Des essais
cliniques ont permis d’évaluer l’efficacité d’Aerius sur les symptômes de
la rhinite allergique chez des patients atteints de rhinite allergique
saisonnière (RAS) ou de rhinite allergique chronique (RAC) et de
l’urticaire chronique idiopathique." [langue : français ; format :
html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour le
29/11/2007 ; daté de 2007 ; résumé
de l'évaluation ; résumé
des caractéristiques du produit et notice ; visité le 22/01/2008].
-Gb
mots clés : adolescent ; adulte ; allaitement au sein ; antihistaminiques H1 non sédatifs /administration et posologie ; antihistaminiques H1 non sédatifs /contrindications ; antihistaminiques H1 non sédatifs /effets indésirables ; antihistaminiques H1 non sédatifs /pharmacocinétique ; antihistaminiques H1 non sédatifs /pharmacologie ; antihistaminiques H1 non sédatifs /usage thérapeutique ; autorisation mise sur marché médicament ; comprimés ; étiquetage médicaments ; évaluation médicament ; évaluation préclinique médicament ; évaluation résultats traitement ; grossesse ; loratadine /administration et posologie ; *loratadine /analogues et dérivés ; loratadine /contrindications ; loratadine /effets indésirables ; loratadine /pharmacocinétique ; loratadine /pharmacologie ; loratadine /usage thérapeutique ; maladie chronique ; rhinite allergique saisonnière /traitement médicamenteux ; urticaire /traitement médicamenteux ; voie orale
type : *évaluation médicament ; *notice médicamenteuse ; *résumé des caractéristiques du produit
- PRISME Promotion et
Rationalisation de l'Information Sociale, Médico-Psychologique et
Educative "PRISME est un réseau documentaire national né du
rapprochement volontaire de professionnels de la documentation, exerçant
dans le secteur de l'action sociale et éducative (sans exclusive
privé/public), au sein d'institutions soucieuses de promouvoir de la
synergie et non du monopole, habités du souci d'échanger des savoirs et
des compétences, de les confronter et de mettre en place des outils
collectifs d'exploitation d'une information galopante pour un meilleur
service rendu, sans induction de coûts prohibitifs, soucieux de poursuivre
leur perfectionnement professionnel et leur adaptation par l'échange et
l'émulation. Son objectif principal est donc de faciliter l'accès à
l'information dans ce secteur." [langue : français ; format : html ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; Accès aux bases ;
visité le 21/01/2008]. St Rémy La Vanne (Seine-et-Marne)--Fr
mots clés : *aide sociale ; *éducation ; *psychothérapie ; *sciences sociales
type : *base de données bibliographiques ; *réseaux coordonnés
- AQIS Association Qualité Internet Santé contact,
qui sommes-nous, événements [langue : français ; format : html, xml ;
accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; Flux RSS ; visité le
21/01/2008]. -Fr
mots clés : contrôle qualité ; *Internet
type : *association professionnels santé ; flux de syndication
Ø Textes officiels français
recensés récemment et concernant la santé [sélection
quotidienne effectuée par leCentre
de documentation administrative du CHU de Rouen ; ces
textes ne sont pas indexés dans CISMeF]
- Divers avis de concours sur titres de la Fonction publique hospitalière, textes N° 136 à 147
- Divers avis de concours sur titres de la Fonction publique hospitalière, textes N° 110 à 129
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