Sites et documents de la semaine - actualités

 


Scope Note MeSH Medline  Pour en savoir plus sur la description et l'indexation des ressources présentes sur CISMeF, consulter CISMeF : pourquoi, comment. Pour recevoir la rubrique hebdomadaire "Quoi de neuf" du CHU de Rouen dans votre boîte auxlettres électronique, cliquez ici. Pour ne plus la recevoir, cliquez . [838 inscrits au 30 mars 2005]

Semaine du 28 mai au 1 juin 2007  [Archives] [Textes officiels] [CISMeF Actualités] [Le Blogue]

 

  1. Rein (cancer) Version patient + professionnelle [site éditeur INCA Institut National du Cancer] "Le cancer du rein, qui représente 2 à 3 % des tumeurs malignes de l'adulte, atteint plus souvent l'homme que la femme. Asymptomatique dans 50 % des cas, il est souvent découvert fortuitement lors d'une échographie ou d'un scanner abdominal. Les adénocarcinomes représentent la quasi-totalité des cancers du rein de l'adulte. Avec l'usage très répandu de l'imagerie médicale, les tumeurs du rein sont diagnostiquées à un stade de plus en plus précoce, donc souvent curable...." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/03/2007 ; Questions fréquentes ; visité le 01/06/2007]. -Fr
    mots clés : *tumeurs du rein ; *tumeurs du rein /diagnostic ; *tumeurs du rein /thérapie
    type : *information patient et grand public ; *information scientifique et technique

 

  1. Borréliose de Lyme : démarches diagnostiques, thérapeutiques et préventives : texte long [site éditeur Infectiologie.com site de l'infectiologie française] Indication du niveau de preuve, 16 Conférence de Consensus en Thérapeutique Anti-infectieuse [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2006 ; texte court ; visité le 01/06/2007]. -Fr
    mots clés : adulte ; *antibactériens /administration et posologie ; *borrelia burgdorferi ; enfant ; grossesse ; *maladie de Lyme ; *maladie de Lyme /complications ; *maladie de Lyme /diagnostic ; maladie de Lyme /épidémiologie ; *maladie de Lyme /prévention et contrôle ; *maladie de Lyme /traitement médicamenteux ; maladie de Lyme /transmission ; neuroborréliose de Lyme ; prophylaxie antibiotique ; sujet immunodéprimé ; techniques et procédures de laboratoire
    type : carte géographique ; *conférence de consensus

 

  1. Traitement des aphtes idiopathiques récidivants [site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Les aphtes idiopathiques récidivants disparaissent spontanément en 1 à 2 semaines. Un traitement n’est donc pas nécessaire en soi, et est surtout indiqué en cas d’aphtes fréquents et gênants. Un traitement local à base de lidocaïne (de préférence en solution visqueuse), de chlorhexidine ou d’acétonide de triamcinolone (pâte gingivale à 0,1%) peut être proposé, mais les preuves d’une efficacité sont limitées, et des effets indésirables ne peuvent être exclus. Un traitement par voie systémique n’est indiqué qu’exceptionnellement." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 01/06/2007]. -Be
    mots clés : récidive ; *stomatite aphteuse /traitement médicamenteux
    type : *article de périodique

 

  1. Prise en charge de l'eczéma atopique [site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Les émollients et les corticostéroïdes à usage local constituent toujours le traitement de première intention de l’eczéma atopique à côté de l’éviction des éventuels allergènes responsables et des facteurs favorisants. Dans les formes de gravité modérée à sévère, il est parfois nécessaire de recourir à un traitement de deuxième intention tels les immunomodulateurs à usage local (pimécrolimus et tacrolimus); ces médicaments n’ont pas les effets indésirables locaux des corticostéroïdes, mais il convient de tenir compte des incertitudes quant à leur innocuité à long terme ainsi que de leur coût. Il est parfois nécessaire de recourir à des traitements plus spécialisés." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 01/06/2007]. -Be
    mots clés : *eczéma constitutionnel /traitement médicamenteux
    type : *article de périodique

 

  1. Traitement initial du diabète de type 2 et glitazones [site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Dans le traitement initial du diabète de type 2, la metformine reste le médicament de premier choix, et la place des glitazones est limitée en raison de leurs effets indésirables et des incertitudes quant à leurs effets à long terme." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 01/06/2007]. -Be
    mots clés : *diabète de type 2 /traitement médicamenteux ; hypoglycémiants /usage thérapeutique
    type : *article de périodique

 

  1. Association de bronchodilatateurs à longue durée d'action et de corticostéroïdes dans la BPCO: nouvelles données [site éditeur Folia Pharmacotherapeutica ] "Deux études récentes sur l’association de bronchodilatateurs à longue durée d’action et de corticostéroïdes à inhaler chez des patients atteints de BPCO n’apportent pas d’arguments en faveur d’un traitement immédiat systématique par plusieurs bronchodilatateurs à longue durée d’action ou par une association d’un bronchodilatateur à longue durée d’action et d’un corticostéroïde à inhaler. Comme mentionné dans les recommandations de GOLD, les corticostéroïdes à inhaler sont à réserver pour les patients atteints d’une BPCO de gravité sévère à très sévère (VEMS

 

  1. Syndrome des apnées obstructives du sommeil et insulinorésistance [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence [1] L’insulinorésistance n’est pas un tableau clinique en soi, mais bien plus un trouble métabolique associant diminution de la tolérance au glucose, dyslipidémie, activation du système de la coagulation, augmentation des taux des marqueurs de l’inflammation et dysfonction endothéliale. [1] Parmi les tableaux cliniques ou syndromes typiquement associés à l’insulinorésistance figurent le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, l’hypertension, le syndrome des ovaires polykystiques (PCOS), la stéatose hépatique non alcoolique, certaines formes de tumeurs malignes et le syndrome des apnées obstructives du sommeil (SAOS)...." 3 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Ch
    mots clés : *insulinorésistance ; *syndromes d'apnées du sommeil
    type : *article de périodique

 

  1. Apnées du sommeil et accident vasculaire cérébral [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence [1] L’association entre les apnées du sommeil (AS, du type obstructif surtout) et les maladies cardiovasculaires telles que l’hypertension artérielle, la maladie coronarienne, l’insuffisance cardiaque, et récemment aussi la mort cardiaque subite pendant le sommeil et les accidents vasculaires cérébraux, a été mise en évidence dans de plus en plus d’études ces quinze dernières années...." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Ch
    mots clés : *accident vasculaire cérébral ; *syndromes d'apnées du sommeil ; syndromes d'apnées du sommeil /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Traitement des apnées du sommeil : répercussions sur le coeur et la circulation [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessenz [1] Le syndrome des apnées obstructives du sommeil (SAOS) est une maladie fréquente qui entraîne une tendance à l’endormissement diurne, des troubles cognitifs et une diminution de la qualité de vie. [1] Plusieurs études montrent que le SAOS est un facteur de risque indépendant d’hypertension, d’infarctus du myocarde et d’ictus. Ceci résulte d’une hypoxie intermittente, d’un tonus sympathique augmenté, de troubles des fonctions endothéliales et de différents facteurs neurohumoraux. [1] Un traitement du SAOS par nCPAP (nasal continuous positive airway pressure) ou orthèse dentaire non seulement améliore les symptômes mais il permet de corriger une hypertension et peut-être de diminuer le risque de maladies cardiovasculaires et de décès. [1] Chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, il faut donc rechercher spécifiquement un éventuel SAOS et, le cas échéant, mettre en route un traitemen" 4 pages ; Forum Med Suisse 2006;6:1047-1050 [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Ch
    mots clés : facteur risque ; *maladies cardiovasculaires ; *syndromes d'apnées du sommeil /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Fiche d'information des patientes atteintes de pemphigoïde de la grossesse [site éditeur CRNMBA Centre de référence national sur les maladies bulleuses autoimmunes ] "Le pemphigoïde de la grossesse ou pemphigoïde gravidique, anciennement appelée herpes gestationis, est une maladie rare et dont le principal facteur déclenchant est la grossesse. C’est une maladie bulleuse de la peau d’origine auto-immune, ce qui signifie que l’organisme, à la suite d’un dérèglement du système immunitaire, produit des anticorps contre votre propre peau (autoanticorps)." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Fr
    mots clés : *herpès gestationis ; herpès gestationis /diagnostic ; herpès gestationis /thérapie
    type : *brochure information patient

 

  1. Fiche d'information aux patients atteints de pemphigoïde des muqueuses [site éditeur CRNMBA Centre de référence national sur les maladies bulleuses autoimmunes ] Ce terme de pemphigoïdes des muqueuses (ou PM) regroupent plusieurs maladies très proches que sont la pemphigoïde cicatricielle, l’épidermolyse bulleuse acquise ou encore la dermatose à IgA linéaire avec atteinte muqueuse. Il s’agit de maladies rares qui touchent environ 1,2 nouveaux cas par million d’habitants et par an en Europe de l’Ouest. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Fr
    mots clés : *pemphigoïde bénigne des muqueuses ; pemphigoïde bénigne des muqueuses /diagnostic ; pemphigoïde bénigne des muqueuses /thérapie ; signes et symptômes
    type : *brochure information patient

 

  1. Fiche d'information aux patients atteints de pemphigoïde bulleuse [site éditeur CRNMBA Centre de référence national sur les maladies bulleuses autoimmunes ] La pemphigoïde bulleuse est une maladie de la peau d’origine auto-immune, ce qui signifie que l’organisme, suite à un dérèglement du système immunitaire, produit des anticorps contre votre propre peau (auto-anticorps) [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Fr
    mots clés : *pemphigoïde bulleuse ; *pemphigoïde bulleuse /diagnostic ; *pemphigoïde bulleuse /thérapie ; signes et symptômes
    type : *brochure information patient

 

  1. Fiche d'information aux patients atteints de pemphigus [site éditeur CRNMBA Centre de référence national sur les maladies bulleuses autoimmunes ] Le pemphigus est une maladie bulleuse de la peau et des muqueuses d’origine auto-immune, ce qui signifie que l’organisme, suite à un dérèglement du système immunitaire, produit des anticorps contre votre propre peau (auto-anticorps). [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 01/06/2007]. -Fr
    mots clés : *pemphigus ; *pemphigus /diagnostic ; *pemphigus /thérapie ; signes et symptômes
    type : *brochure information patient

 

  1. Diagnostic et traitement de l'ostéoporose 1re partie : Diagnostic et évaluation du risque de fracture [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  L’importance clinique de l’ostéoporose est celle de ses complications, les fractures ostéoporotiques. La probabilité moyenne d’être victime d’une fracture ostéoporotique à partir de 50 ans et pour le reste de son existence («risque à vie») est d’env. 40–50% pour la femme est d’env. 20–30% pour l’homme. ..." 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Fr
    mots clés : évaluation risque ; *fractures osseuses ; *ostéoporose /complications ; *ostéoporose /diagnostic
    type : *article de périodique

 

  1. Diagnostic et traitement de l'ostéoporose 2e partie. Mesures préventives et thérapeutiques [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cet aperçu présente les mesures de prévention primaire et secondaire, de même que les stratégies de traitement médicamenteux, compte tenu de leur efficacité dans la diminution de l’incidence des fractures. Il présente en outre les résultats d’études toutes nouvelles sur l’efficacité et la sécurité des traitements antirésorptifs et anabolisants osseux." 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Fr
    mots clés : fractures osseuses /prévention et contrôle ; *ostéoporose /prévention et contrôle ; *ostéoporose /traitement médicamenteux
    type : *article de périodique

 

  1. Diagnostic et traitement de la tuberculose latente chez l’enfant [site éditeur SSP Société Suisse de Pédiatrie] "Le diagnostic de la tuberculose (TB) chez l’enfant est un défi majeur. D’une part, il n’existe jusqu’à ce jour aucun test diagnostic fiable et l’examen direct des expectorations est peu contributif, d’autre part le diagnostic précoce de la TB est particulièrement important chez l’enfant en âge préscolaire à cause du risque de formes disséminées (TB miliaire, méningite TB) ..." 5 pages ; Paediatrica Vol. 18 No. 3 2007 [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 31/05/2007]. -Ch
    mots clés : adolescent ; enfant ; nourrisson ; *tuberculose /diagnostic ; *tuberculose /thérapie
    type : algorithme ; *article de périodique ; *recommandation pour la pratique clinique

 

  1. Diagnostic prénatal et planification du traitement des défauts cardiaques congénitaux ' limites et possibilités [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  Les anomalies cardiovasculaires comptent parmi les malformations congénitales les plus répandues; elles requièrent une intervention chirurgicale chez le nouveau-né ou l’enfant dans plus de la moitié des cas.  Le diagnostic échographique prénatal ne permet pas seulement une classification précoce des défauts cardiaques, mais contribue aussi à donner le meilleur conseil possible aux parents dans les domaines de la périnatologie, de la cardiologie pédiatrique et de la cardiochirurgie, ainsi que pour la planification de l’accouchement et des traitements futurs...." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Ch
    mots clés : *cardiopathies congénitales ; cardiopathies congénitales /chirurgie ; *cardiopathies congénitales /échographie ; diagnostic prénatal ; enfant ; nourrisson ; nouveau-né
    type : *article de périodique

 

  1. Screening mammographique [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence [1] Le screening par mammographie, recommandé à grand renfort de publicité par la Ligue Suisse contre le Cancer, ne fait pas l’unanimité. [1] Une méta-analyse d’Olsen et Gøtzsche, de même que d’autres critiques, reprochent aux études publiées jusqu’ici d’avoir été mal conçues, et que leurs conclusions ne sont donc pas fiables. [1] Les promoteurs critiquent quant à eux la méta-analyse et ses présentateurs, en maintenant que le screening mammographique permet d’abaisser nettement la mortalité du cancer du sein chez les femmes de 50 à 69 ans..." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dépistage systématique ; évaluation résultats et méthodes (soins) ; *mammographie ; Suisse ; tumeurs du sein /diagnostic ; tumeurs du sein /prévention et contrôle

 

  1. Attitude de prescription chez la femme enceinte : exemple de prise en charge d'un état dépressif [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence [1] Comment prescrire à une femme enceinte? L’attitude optimale réalise un compromis entre d’une part l’indication au traitement, et d’autre part l’importance du risque que celui-ci fait courir au foetus et à la mère. Le respect de quelques principes simples peut aider dans cette démarche..." 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Ch
    mots clés : antidépresseurs /effets indésirables ; *antidépresseurs /usage thérapeutique ; *dépression /traitement médicamenteux ; *grossesse ; grossesse /action des médicaments et substances chimiques ; *trouble dépressif /traitement médicamenteux
    type : *article de périodique

 

  1. Manuel de la tuberculose [site éditeur Ligue Pulmonaire Suisse ] "La diminution réjouissante de l’incidence de la tuberculose en Suisse a pour conséquence une diminution de l’expertise dans la prise en charge des malades tuberculeux. Il est donc important de mettre à disposition du corps médical confronté à des cas suspects ou certains de tuberculose des recommandations basées sur l’évidence et compatibles avec les publications internationales 2 – 4, qui puissent servir de support à la pratique clinique et qui répondent d’avance à certaines des nombreuses questions que se posent les praticiens face à une maladie qui reste redoutable et redoutée. Les recommandations qui existent doivent parfois être adaptées aux conditions locales des pays à faible incidence ou qui connaissent des mouvements migratoires importants, comme la Suisse. Les recommandations ont été rédigées par un groupe d’experts, à l’initiative de l’Office fédéral de la santé publique et de la Ligue pulmonaire suisse. Ils résument les connaissances actuelles sur l’épidémiologie, le diagnostic, le traitement et la prévention de la tuberculose et sont également accessibles sur les sites Internet du Centre de compétence tuberculose (www.tbinfo.ch) et de l’OFSP (www.bag.admin.ch)..." 74 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 31/05/2007]. -Ch
    mots clés : adolescent ; adulte ; antituberculeux /administration et posologie ; antituberculeux /effets indésirables ; *antituberculeux /usage thérapeutique ; enfant ; grossesse ; interactions médicamenteuses ; législation ; nourrisson ; population de passage et migrants ; signes et symptômes ; Suisse ; techniques et procédures de laboratoire ; *tuberculose ; tuberculose /classification ; *tuberculose /diagnostic ; *tuberculose /épidémiologie ; *tuberculose /prévention et contrôle ; *tuberculose /thérapie ; *tuberculose /traitement médicamenteux ; tuberculose /transmission ; tuberculose multirésistante ; vaccin BCG /usage thérapeutique
    type : *algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique

 

  1. Urodiagnostic dans les néphropathies 1 [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le développement technique rapide de ces dernières années permet aujourd’hui de doser quantitativement et de manière simple non seulement l’albumine, mais aussi de nombreuses autres protéines dans l’urine, et cela au laboratoire de routine. L’analyse de leur distribution spécifique dans la deuxième urine du matin, en fonction de la concentration de créatinine de l’échantillon, permet de confirmer ou d’exclure certaines néph-ropathies bien précises. Leur dosage quantitatif à plusieurs reprises permet en outre de documenter l’évolution d’une néphropathie..." 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Ch
    mots clés : *analyse urine ; *maladies du rein /diagnostic ; néphrons /anatomie et histologie \image ; *protéinurie
    type : *article de périodique ; image

 

  1. Neuropathie motrice multifocale (NMM) - Diagnostic difficile, confusion facile, traitement efficace [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence [1] Dans la neuropathie motrice multifocale (NMM), il y a une atteinte isolée des fibres nerveuses motrices périphériques; cliniquement, cela se traduit par des déficits purement moteurs (parésies); il ne doit pas y avoir de troubles sensitifs. Des troubles sensitifs discrets tels que fourmillements ou crampes musculaires sont cependant fréquents et n’excluent pas une NMM. [1] Les parésies sont typiquement asymétriques. Elles touchent plus souvent les membres supérieurs que les inférieurs et affectent davantage les groupes musculaires distaux que les proximaux. [1] L’étiologie de cette maladie n’est pas définitivement éclaircie, mais une genèse auto-immune semble très probable..." 7 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007]. -Ch
    mots clés : diagnostic différentiel ; *maladies du motoneurone /diagnostic \image ; *maladies du motoneurone /thérapie
    type : *article de périodique ; cas clinique

 

  1. Reviews of Health Promotion and Education Online revue électronique de l’Union Internationale de Promotion de la Santé et d’Éducation pour la santé (UIPES) ; texte intégral [langue : anglais, espagnol, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 31/05/2007]. -Ca
    mots clés : *promotion santé \périodique
    type : *périodique

 

  1. Appréciation de la fonction rénale: créatininémie, urée et filtration glomérulaire [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "L’insuffisance rénale chronique est l’une des maladies les plus fréquemment non diagnostiquées. Des études américaines parlent d’une prévalence de plus de 10% aux Etats-Unis [1]; les auteurs ne connaissent aucune étude européenne comparable, mais il est probable qu’il n’y a pas de différence notable. ... Les avantages et inconvénients des différentes méthodes d’examen de la fonction rénale sont présentés et discutés ci-dessous." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : *clairance glomérulaire \figure ; créatinine /sang
    type : *article de périodique

 

  1. Hyperinflation pulmonaire dynamique: implications pour la pratique clinique [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  L’emphysème pulmonaire est caractérisé par une hyperinflation des poumons lié à des altérations de la structure anatomique. A l’effort, chez les patients avec une BPCO, la capacité résiduelle fonctionnelle est souvent encore plus élevé. Cette réaction est nommée «hyperinflation dynamique». L’effet est réversible après quelques mouvements de respiration spontanée, ou après un broncho- dilatateur inhalé. L’hyperinflation dynamique accentue la dyspnée à l’effort. L’hyperinflation dynamique joue aussi un rôle important dans l’asthme. Cet effet a probablement aussi une influence dans le syndrome d’hyperventilation dû aux états d’angoisse." 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : broncho-pneumopathie chronique obstructive ; emphysème pulmonaire ; *hyperventilation
    type : *article de périodique

 

  1. Possibilités actuelles et implications des analyses génétiques du point de vue du clinicien [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Cet article a pour objectif de donner un bref aperçu du rôle que peut jouer aujourd’hui l’analyse génétique dans la pratique clinique quotidienne et de montrer comment l’utiliser judicieusement. Les différents aspects du conseil génétique en médecine de l’adulte seront discutés dans le cadre d’une clinique psychogériatrique." 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : *analyse cytogénétique ; *conseil génétique ; *dépistage génétique
    type : *article de périodique

 

  1. Mort cardiaque subite: prédiction du risque par méthodes non invasives "Cet article présente des méthodes non invasives d’évaluation du risque de mort cardiaque et les possibilités de stratégie d’investigation dans le groupe à risque le plus important." 7 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : *électrocardiographie ; *mort subite cardiaque ; risque
    type : algorithme ; *article de périodique

 

  1. Lombalgies et lombosciatalgies non déficitaires ' Quelle est la place de l'activité physique dans la prise en charge? [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  La majorité de la population est touchée, un jour ou l’autre, par des lombalgies ou lombosciatalgies dont l’étiologie peut être variée, mais implique souvent une maladie du disque. Ces douleurs sont classifiables selon leur durée en douleurs «aiguë», «subaiguës» et «chroniques».  Au cours du temps, les dogmes de repos et de lit strict ont été progressivement remplacés par une attitude moins restrictive, amenant le patient à continuer, dans la mesure du possible, ses activités. Effectivement, la préservation d’une activité physique, qu’elle soit professionnelle ou ludique, permet de diminuer les risques de chronicisation..." 7 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : exercice physique ; *lombalgie ; lombalgie /étiologie ; *lombalgie /thérapie ; réadaptation professionnelle ; *sciatique ; sciatique /étiologie ; *sciatique /thérapie ; travail
    type : *article de périodique

 

  1. Intoxications par les «designer drugs» 1re partie. Epidémiologie et importance clinique [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Dans la première partie de cette revue les termes les plus importants, leurs définitions, de même que les faits épidémiologico-cliniques utiles en pratique seront brièvement présentés, sans oublier leur importance dans le quotidien de la médecine d’urgence. Cela contribuera à limiter à l’essentiel la seconde partie traitant de la prise en charge clinique en urgence et à écarter toute ambiguïté... Le but de la seconde partie de ce travail est de présenter un guide diagnostique-thérapeutique d’urgence applicable en pratique, et des règles de management importantes en guise de conclusion." 4 + 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; Partie 2 : recommandations pour le management en urgence ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : drogues fabriquées clandestinement /classification ; *drogues fabriquées clandestinement /intoxication ; *intoxication /thérapie ; Suisse ; traitement urgence
    type : *article de périodique

 

  1. Liste de discussion "Myélome" La liste Myélome est consacrée aux patients, familles de patients, médecins et spécialistes souhaitant échanger des informations, des conseils, et de l'entraide autour du myélome multiple (maladie de Kahler). [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myélome multiple
    type : *forum et liste de diffusion patients

 

  1. Le risque routier professionnel [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/05/2007]. -Fr
    mots clés : *accident circulation /prévention et contrôle ; *automobiles ; France ; *prévention accident ; *risque
    type : *site institutionnel

 

  1. Sténose aortique valvulaire chez l'adulte 1re partie. Etiologie, physiopathologie et diagnostic [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le but de cette mise au point est de rappeler l’étiologie, l’histoire naturelle, les moyens diagnostiques et le traitement de la SA" 7 + 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; 2e partie. Traitement ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : adulte ; *rétrécissement aortique \image ; rétrécissement aortique /chirurgie ; rétrécissement aortique /diagnostic ; signes et symptômes
    type : *article de périodique

 

  1. Rhumatisme articulaire aigu - encore actuel en Suisse ? [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le rhumatisme articulaire aigu (RAA), anciennement rhumatisme vrai, est une pathologie inflammatoire poststreptococcique. ... Notre article traite brièvement de l’étiopathogenèse du RAA. Nous décrivons en outre l’épidémiologie générale et les cas (pédiatriques) recensés en Suisse, de même que les difficultés de son diagnostic." 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : *rhumatisme articulaire aigu ; rhumatisme articulaire aigu /diagnostic ; rhumatisme articulaire aigu /thérapie ; Suisse
    type : *article de périodique

 

  1. Prolapsus mitral et syndrome du prolapsus mitral [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le présent article se veut une mise au point critique aidant le médecin de premier recours à prendre en charge de manière optimale ses patients ayant un prolapsus mitral" 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : *prolapsus de la valve mitrale ; prolapsus de la valve mitrale /chirurgie ; prolapsus de la valve mitrale /complications ; prolapsus de la valve mitrale /échographie \échocardiographie ; signes et symptômes
    type : *article de périodique

 

  1. Formes pathologiques du vol [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  On sait depuis l’Antiquité que le vol peut avoir des causes psychopathologiques.  L’auteur résume brièvement l’historique du concept de la «cleptomanie», qui reste aujourd’hui encore d’actualité.  Il discute ensuite les critères diagnostiques de la cleptomanie et des phénomènes qui lui sont associés, ainsi que des comorbidités les plus fréquentes, qui fournissent un certain nombre d’informations sur l’étiologie de la cleptomanie.  Comme l’ont montré certaines acquisitions récentes, cette dernière peut être favorisée par des facteurs aussi bien psychologiques qu’organiques.  Enfin, l’auteur présente dans un dernier chapitre les traitements pharmacologiques qui ont fait leurs preuves à ce jour dans cette pathologie." 5 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Fr
    mots clés : *troubles du contrôle des impulsions ; troubles du contrôle des impulsions /diagnostic ; troubles du contrôle des impulsions /thérapie ; *vol ; vol /histoire
    type : *article de périodique

 

  1. Le prurit : une approche pratique [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le but de cet article est de proposer un guide diagnostique simplifié, élaboré par les auteurs, et susceptible d’accompagner le praticien pas à pas dans sa prise en charge du malade qui se gratte. Une iconographie généreuse accompagne le texte, tant sont importantes l’analyse puis la reconnaissance visuelle des lésions dans le diagnostic dermatologique" 7 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Fr
    mots clés : prurit /classification ; *prurit /diagnostic \image ; *prurit /étiologie ; prurit /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Urgences oncologiques : chapitres choisis [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Si beaucoup d’urgences sont de diagnostic relativement évident ... il existe néanmoins un certain nombre d’urgences dont le diagnostic est plus délicat et dont les séquelles peuvent compromettre de manière significative la qualité de vie d’un patient. Nous allons en revoir quelques unes qui peuvent plus aisément faire l’objet d’un retard de prise en charge: la compression médullaire, l’hypercalcémie, l’hypertension intracrânienne, le syndrome de la veine cave supérieure et la tamponnade péricardique." 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : *hypercalcémie /thérapie ; *hypertension intracrânienne /thérapie ; *syndrome de compression médullaire /thérapie ; *syndrome de la veine cave supérieure /thérapie ; *tamponnade cardiaque /thérapie ; *traitement urgence ; *tumeurs /complications
    type : *article de périodique

 

  1. La mucoviscidose: un tournant. 1re partie [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessenz  Il y a en principe deux concepts thérapeutiques de la mucoviscidose, d’une part l’action sur les phénomènes pathogénétiques à la base de la maladie, et donc une stratégie principalement préventive, et de l’autre le traitement rapide et adéquat des manifestations cliniques, et donc une stratégie principalement ciblée sur les symptômes.  Le premier groupe comprend les mesures modulant le produit génique ou le gène lui-même (stimulation d’autres canaux des ions chlore et modification médicamenteuse du CFTR [cystic fibrosis transmembrane conductance regulator]) ou substituant le gène défectueux. Les options visant le produit génique CFTR n’en sont qu’aux premiers stades de développement et ne sont donc pas encore utilisables en pratique clinique.  La stratégie symptomatique a pour but premier de limiter les conséquences de la maladie. La diminution de l’inflammation, avec le contrôle de la contamination bactérienne des voies respiratoires et du mucus visqueux qui est à l’origine de la maladie, sont au premier plan.  Malgré le fait que l’amélioration des interventions thérapeutiques a permis d’atteindre une amélioration impressionnante de la survie des patients atteints de mucoviscidose au cours de ces dernières décennies, la transplantation pulmonaire est toujours le seul traitement possible de la pneumopathie de la mucoviscidose au stade terminal." 4 + 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; Partie 2 ; visité le 30/05/2007]. -Ch
    mots clés : adulte ; enfant ; établissements de soins /organisation et administration ; *mucoviscidose /physiopathologie ; *mucoviscidose /thérapie ; personnel sanitaire
    type : *article de périodique
  2. La méningo-encéphalite verno-estivale (MEVE) Augmentation constante du nombre de cas malgré une vaccination efficace [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  Le risque de contracter le virus de la MEVE est limité aux foyers d’infestation naturels.  Les limites des foyers d’infestation naturels sont imprécises et dynamiques, raison pour laquelle il est judicieux d’opérer au niveau de régions à risque pour évaluer le danger d’infection.  La MEVE prend un cours souvent plus sévère pour les patients moins jeunes, avec des manifestations touchant le système nerveux central. Les conséquences à long terme réduisant la qualité de vie sont fréquentes, et le taux de décès avoisine 1 à 3%.  Les personnes séjournant dans des zones naturelles à risque peuvent se protéger avec fiabilité de la MEVE au moyen d’une vaccination active.  Désormais, les vaccinations de rappel ne sont nécessaires qu’à des intervalles de 10 ans. Les analyses sanguines préalables visant à définir le status immunitaire permettent même d’allonger les intervalles de vaccinations pour beaucoup de gens. Les effets indésirables ne sont pas plus fréquents que pour les autres vaccinations de routine." 7 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : *encéphalites à tiques ; encéphalites à tiques /diagnostic ; encéphalites à tiques /usage thérapeutique ; signes et symptômes ; Suisse \carte géographique ; vaccins antiviraux /prévention et contrôle
    type : *article de périodique ; carte géographique

 

  1. Méthodes de recherche de sang occulte dans les selles [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Aujourd’hui encore, un patient sur deux atteint du cancer du côlon décède en Suisse et c’est le stade d’avancement de la tumeur au moment du diagnostic qui est déterminant pour le pronostic.  La colonoscopie est actuellement la méthode de screening de choix, mais il s’agit d’un examen réputé pénible et donc souvent mal accepté.  La recherche de sang occulte dans les selles, dont l’efficacité a été largement démontrée par des études contrôlées et randomisées sur de grandes populations, permet, pour autant que les tests soient répétés régulièrement, de dépister les carcinomes à un stade plus précoce et de réduire la mortalité associée à ces tumeurs...." 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : fèces ; *sang occulte ; *techniques et procédures de laboratoire /méthodes ; tumeurs du côlon /diagnostic ; tumeurs du côlon /prévention et contrôle
    type : *article de périodique

 

  1. Randomisée. Contrôlée. En double aveugle. Pourquoi ? [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  Le poids d’une étude clinique dépend dans une très large mesure de sa validité interne. Validité interne élevée signifie éviter le plus possible les erreurs (ou biais) systématiques immanents susceptibles de fausser les résultats de l’étude.  Un biais résulte notamment de l’attribution dirigée (et pas au hasard) à un groupe de traitement, d’un suivi ou d’un traitement de soutien différents pour tels ou tels patients de l’étude et d’effets de suggestion, ces derniers de la part aussi bien des patients que du médecin d’étude.  Les instruments les plus importants permettant d’éviter ces différentes formes de biais sont le contrôle, la randomisation et la distribution en aveugle des mesures médicales étudiées.  Malgré ses limites, l’étude randomisée, en double aveugle et contrôlée est la méthode la plus fiable et objective, celle dont la validité est la plus élevée car elle est le moins sujette aux biais." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : *essais cliniques contrôlés randomisés ; *méthode double insu
    type : *article de périodique

 

  1. Une lésion cérébrale méconnue associée à la pratique sportive: le traumatisme craniocérébral léger et ses conséquences. 1re partie [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le traumatisme craniocérébral léger (minor traumatic brain injury, mTBI) survenant au cours de la pratique sportive est une lésion qui se doit d’être traitée. Il convient de rechercher la présence éventuelle dans les antécédents d’autres mTBIs et d’en tenir compte lors de l’établissement du plan thérapeutique. Le traitement suivra un schéma par étapes bien défini, qui a été élaboré par le groupe Concussion in Sports (CIS) CIO/FIFA/IIHF. Le retour à la pratique sportive ne sera autorisé qu’après disparition de tous les symptômes, non seulement physiques, mais aussi cognitifs." 4 + 8 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; partie 2 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : adulte ; enfant ; signes et symptômes ; *traumatismes craniocérébraux ; traumatismes craniocérébraux /complications ; traumatismes craniocérébraux /diagnostic ; traumatismes craniocérébraux /prévention et contrôle ; traumatismes craniocérébraux /rééducation et réadaptation ; *traumatismes sportifs
    type : *article de périodique

 

  1. La thrombophlébite superficielle : une vue d'ensemble [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  La thrombophlébite est plus fréquente dans les veines variqueuses que dans les veines non variqueuses.  En l’absence de traitement, la thrombophlébite peut se propager en direction proximale ou distale, surtout en présence de facteurs de risque (âge de >60 ans, sexe masculin, thrombose veineuse profonde à l’anamnèse).  Les thrombophlébites des veines non variqueuses surtout doivent faire penser à un cancer ou à une thrombophilie.  Dans la thrombophlébite, la présence d’une thrombose ou d’une embolie pulmonaire est plus fréquente que l’on pense, en moyenne 17%.  L’examen diagnostique de choix est l’échographie duplex.  En cas de thrombophlébite étendue avec risque de propagation dans les veines profondes, une anticoagulation est recommandée (6 à 12 semaines selon les cas) avec port de bas de compression efficaces. Les études randomisées et contrôlées pour cette recommandation thérapeutique font défaut." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : *thrombophlébite \image ; thrombophlébite /diagnostic ; thrombophlébite /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Syndrome SAPHO (synovite, acné, pustulose, hyperostose, ostéite): diagnostic et traitement [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence  Le syndrome SAPHO (synovite, acné, pustulose, hyperostose, ostéite) est un complexe de symptômes dans lequel des lésions cutanées pustuleuses se produisent en même temps que des symptômes ostéo-articulaires variables de type rhumatismal (ostéite, synovite) mais touchant de préférence les structures sterno-costo-claviculaires.  Ce syndrome peut commencer à tout âge. Son étiologie est inflammatoireenthésiopathique, son évolution est marquée par la chronicité ou les récidives, mais il n’y a pas de transformation maligne.  Le diagnostic repose avant tout sur l’imagerie (CT, IRM, scintigraphie), les résultats de laboratoire n’étant pas spécifiques.  Les options thérapeutiques sont interdisciplinaires, essentiellement rhumatologiques et dermatologiques, mais les traitements symptomatiques-antiphlogistiques, éventuellement immunomodulateurs ou ostéotropes (bisphosphonates) ainsi que la physiothérapie ont également fait leurs preuves." 4 pqges [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : signes et symptômes ; *syndrome SAPHO ; syndrome SAPHO /diagnostic ; syndrome SAPHO /étiologie ; syndrome SAPHO /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Les hernies: petit bréviaire pour les non chirurgiens [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Le présent article a pour but d’énoncer les réflexions générales qui mènent à poser l’indication d’une cure chirurgicale de hernie et, qui déterminent le choix de la technique chirurgicale. Les recommandations actuelles concernant le suivi sont également formulées. Cet article s’adresse particulièrement aux médecins mandants et à ceux chargés des soins ultérieurs." 4 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : *hernie /chirurgie ; interventions chirurgicales /effets indésirables ; *interventions chirurgicales /méthodes \image
    type : *article de périodique ; *image

 

  1. L'incontinence urinaire chez la femme ' une atteinte fréquente et souvent sévère à la qualité de vie [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessenz  L’incontinence d’effort se manifeste lors d’efforts physiques impliquant une augmentation de la pression intra-abdominale.  La vessie hyperactive est l’expression d’un trouble du remplissage de la vessie (sensitif ou moteur).  L’anamnèse, le test de la toux et l’examen clinique constituent les piliers du diagnostic et suffisent souvent pour mettre en route un traitement de fond.  L’incontinence d’effort se traite par des exercices de tonification du périnée; la gymnastique du plancher pelvien et la rééducation en physiothérapie, assistée par l’électrostimulation et le biofeedback, en font partie.  En cas d’échec du traitement conservateur, il est possible de procéder à une opération de suspension du col vésical.  Le traitement de la vessie hyperactive fait appel aux exercices de tonification et de contrôle de la musculature du périnée et sur les médicaments anticholinergiques." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 29/05/2007]. -Ch
    mots clés : *incontinence urinaire ; incontinence urinaire /diagnostic ; *incontinence urinaire /thérapie ; incontinence urinaire d'effort /thérapie ; signes et symptômes
    type : *article de périodique ; *image

 

  1. Syndrome SAPHO syn Ostéomyélite multifocale chronique récidivante adulte (OMCR adulte) Spondylarthrite hyperostosante pustulo-psoriasique (SHPP) [site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM] "La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus " 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 29/05/2007]. -Fr
    mots clés : signes et symptômes ; *syndrome SAPHO ; syndrome SAPHO /diagnostic ; *syndrome SAPHO /thérapie
    type : assistance par téléphone ; *brochure information patient

 

  1. Myotonie congénitale de Thomsen [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La myotonie congénitale de Thomsen est une maladie musculaire qui fait partie du groupe des maladies des canaux ioniques musculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myotonie congénitale
    type : *brochure information patient

 

  1. Syndrome de Schwartz-Jampel [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Le syndrome Schwartz-Jampel est une maladie congénitale qui se transmet de manière autosomique récessive et qui touche les muscles (myotonie congénitale), les os et les articulations..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *ostéochondrodysplasies
    type : *brochure information patient

 

  1. Myopathie distale de Welander [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie musculaire d'origine génétique, principalement décrite en Suède. Elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (et notamment des mains), d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies distales
    type : *brochure information patient

 

  1. Syndrome myasthénique congénital avec déficit en choline acétyltransférase [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Le syndrome myasthénique congénital à apnée épisodique, autrefois appelé myasthénie infantile familiale, est une maladie génétique de la jonction neuromusculaire, zone de ''communication'' entre le nerf qui commande et le muscle qui agit. Elle fait partie du groupe des syndromes myasthéniques congénitaux, caractérisés par des anomalies pouvant se situer avant (SMC pré-synaptiques), après (SMC post-synaptiques) ou dans la synapse (SMC synaptiques), l'espace entre nerf et muscle par lequel transite le message donné par le nerf au muscle..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *choline O-acetyltransferase /déficit ; *syndromes myasthéniques congénitaux
    type : *brochure information patient

 

  1. Syndrome myasthénique congénital avec canal rapide [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Le syndrome du canal rapide est une maladie génétique de la jonction neuromusculaire, zone de ''communication'' entre le nerf qui commande et le muscle qui agit. Elle fait partie du groupe des syndromes myasthéniques congénitaux, caractérisés par des anomalies pouvant être situés avant ( SMC pré-synaptiques), après (SMC post-synaptiques) ou dans la synapse (SMC synaptique), l'espace entre nerf et muscle par lequel transite le message donné par le nerf au muscle..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *syndromes myasthéniques congénitaux
    type : *brochure information patient

 

  1. Syndrome myasthénique congénital avec canal lent [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Le syndrome du canal lent est une maladie génétique de la jonction neuromusculaire, zone de ''communication'' entre le nerf qui commande et le muscle qui agit. Elle fait partie du groupe des syndromes myasthéniques congénitaux, caractérisés par des anomalies pouvant être situés avant ( SMC pré-synaptiques), après (SMC post-synaptiques) ou dans la synapse (SMC synaptique), l'espace entre nerf et muscle par lequel transite le message donné par le nerf au muscle..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *syndromes myasthéniques congénitaux
    type : *brochure information patient

 

  1. Paralysie périodique primitive hypokaliémique [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La paralysie périodique primitive hypokaliémique (ou maladie de Westphal) est une maladie musculaire qui appartient au groupe des maladies des canaux ioniques musculaires. C'est une maladie génétique qui se transmet selon le mode autosomique dominant : toute personne atteinte a un risque sur deux de transmettre la maladie à chacun de ses enfants. Elle concerne moins d'une personne sur 100 000..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *paralysie périodique hypokaliémique
    type : *brochure information patient

 

  1. Paralysie périodique primitive hyperkaliémique [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La paralysie périodique primitive hyperkaliémique est une maladie musculaire qui fait partie du groupe des maladies des canaux ioniques musculaires. Elle porte aussi le nom d'adynamie épisodique héréditaire de Gamstorp..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *paralysie périodique hyperkaliémique
    type : *brochure information patient

 

  1. Myopathie distale de type Nonaka [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie musculaire d'origine génétique, principalement décrite au Japon. Rare (1 cas sur 1 million d'individus), elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains) , d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies distales
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie distale de type Miyoshi [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie musculaire d'origine génétique liée à une anomalie du gène de la dysferline. Initialement décrit, c¿est une maladie universelle et fréquente dans les populations endogames. En France, elle est la plus fréquente du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains), d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies distales
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie distale de Laing [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie musculaire d'origine génétique. Extrêmement rare, elle n'a été décrite pour l'instant que dans quatre familles dans le monde, en Australie, en Allemagne et en Autriche. Elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres, d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies distales
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales et du pharynx [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie musculaire d'origine génétique, décrite pour l'instant dans 1 famille d'origine euorpéenne vivant dans le Sud-Est du Tennessee. Elle est donc extrêmement rare et fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains) , d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : muscles du pharynx ; *myopathies distales ; plis vocaux
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en TRIM 32 [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 2H est une maladie des muscles d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique récessif. Elle n'a pour l'instant été décrite que dans un isolat huttérite vivant dans la province canadienne du Manitoba. A noter que dans le même isolat canadien, des cas de LGMD 2I (par déficit en FKRP) ont également été décrits..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en téléthonine [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 2G est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique récessif. Elle n'a pour l'instant été décrite que dans quatre familles brésiliennes et jamais en France..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en sarcoglycanes [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les sarcoglycanopathies (LGMD 2C, LGMD 2D, LGMD 2E, LGMD 2F) sont des maladies musculaires d'origine génétique. Elles appartiennent au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmettent sur le mode autosomique récessif. La nomenclature « 2C, 2D, 2E ou 2F » fait référence au caractère autosomique récessif de ces affections (« 1 » désigne les formes dominantes, et « 2 » les formes récessives) et au fait que ces gènes ont été identifés au fur et à mesure (« C, D, E puis F »)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures ; *sarcoglycanes /déficit
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en myotiline [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "a LGMD 1A est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique dominant (« 1 » pour dominant, et « A » car elle a été la première d'une longue liste à voir son gène causal identifié). Extrêmement rare, elle n'a pour l'instant été décrite que dans une seule grande famille américaine, d'origine allemande, et une autre famille argentine..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures ; protéines cytosquelette /déficit ; protéines du muscle /déficit
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en lamines [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 1B (laminopathie) est une maladie des muscles d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique dominant. C'est une maladie rare, décrite initialement dans quelques familles originaires des Pays-Bas, du Surinam et des Caraïbes. L'origine génétique de la LGMD1B est la même que celle de la myopathie d¿Emery-Dreifuss dans sa variante autosomique dominante, à savoir le gène LMNA codant la lamine A/C. Cliniquement, la LGMD1B se distingue par une atteinte plus proximale et par l'absence de rétractions tendineuses majeures..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures ; *lamines /déficit ; maladies rares
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en FKRP [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 2I est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique récessif. La nomenclature « 2I » fait référence au caractère autosomique récessif de ces affections (« 1 » désigne les formes dominantes, et « 2 » les formes récessives) et au fait que le gène FKRP à été le 9è du genre à être identifié dans une liste allant de A à K..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en dysferline [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 2B (dysferlinopathie) est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique récessif. La nomenclature « 2B » fait référence au caractère autosomique récessif de cette affection (« 1 » désigne les formes dominantes, et « 2 » les formes récessives) et au fait que le gène a été le 2è du genre à être décrit (« B »)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires des ceintures
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en cavéoline 3 [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La LGMD 1C est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) et se transmet sur le mode autosomique dominant. La nomenclature « 1C » fait référence au caractère autosomique dominant de cette affection (« 1 » désigne les formes dominantes, « 2 » les formes récessives) et au fait que le gène a été le 3è du genre à être décrit (« C »). Ce même gène est également impliqué dans d¿autres maladies musculaires, tels que le rippling muscle syndrome (maladie des muscles ondulantes), certaines formes de myopathie distale et certains cas d¿hyperCKémie (situation où les créatine-kinases sont élevées de manière isolée)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *cavéoline 3 /déficit ; *dystrophies musculaires des ceintures
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie des ceintures avec déficit en calpaïne 3 [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "a LGMD 2A (calpaïnopathie) est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle appartient au groupe des myopathies des ceintures (''Limb Girdle Muscular Dystrophy'' ou LGMD) dont elle représente probablement 40% des cas selon les régions. Elle se transmet sur le mode autosomique récessif. La nomenclature « 2A » fait référence au caractère autosomique récessif de cette affection (« 1 » désigne les formes dominantes, « 2 » les formes récessives) et au fait que le gène a été le 1er du genre à être décrit (« A »). Dans certains régions, elle représente jusqu¿à la moitié des cas de myopathie des ceintures tout venants..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *calpain /déficit ; *dystrophies musculaires des ceintures
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie congénitale myotubulaire [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La myopathie congénitale myotubulaire est une maladie musculaire d¿origine génétique. C'est une maladie présente dès la naissance (congénitale), distincte de la myopathie centronucléaire avec laquelle elle partage quelques similitudes. La myopathie congénitale myotubulaire est une maladie héréditaire myopathie se transmettant classiquement selon le mode récessif lié à l'X..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies congénitales structurales
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie congénitale centronucléaire [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La myopathie congénitale centronucléaire est une maladie musculaire d¿origine génétique. C'est une maladie présente dès la naissance (congénitale), pourtant elle peut apparaître plus tardivement, voire à l'âge adulte. La myopathie congénitale centronucléaire est une maladie proche cliniquement de la myopathie myotubulaire avec laquelle elle a longtemps été confondue. La forme classique se transmet sur le mode autosomique dominant. De nombreux cas sont sporadiques (sans caractères familiaux)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies congénitales structurales
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie congénitale à central core [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La myopathie congénitale à central core est une maladie musculaire d'origine génétique. C'est une maladie congénitale. Souvent détectée durant l'enfance et parfois à la naissance, elle peut apparaître plus tardivement, voire à l'âge adulte. C'est une maladie génétique héréditaire qui se transmet selon le mode autosomique dominant et exceptionnellement sur le mode récessif..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathie à axe central
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myopathie à bâtonnets (nemaline myopathie) [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] La myopathie à bâtonnets ou ''nemaline myopathie'' est une maladie musculaire le plus souvent d'origine génétique. C'est une maladie congénitale (présente dès la naissance), qui peut, pourtant, se révéler plus tardivement, même à l'âge adulte. Dans la grande majorité des cas, la myopathie à bâtonnets est une maladie génétique héréditaire qui comporte plusieurs formes, selon le mode de transmission et l'âge d'apparition : - les formes à transmission autosomique récessive (dont une forme néonatale sévère) ; - les formes à transmission autosomique dominante (dont des formes tardives). Certaines formes de l¿adulte et s¿associant à une anomalie immunologique (gammapathie monoclonale) ne sont pas d¿origine génétique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies némaline
    type : *information patient et grand public

 

  1. Myasthénie auto-immune [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Bien que relativement rare (elle touche environ 5 personnes sur 100 000), la myasthénie autoimmune est une des principales maladies neuromusculaires de l'adulte, elle est liée à un défaut de transmission de l'influx nerveux entre le nerf et le muscle. Cette anomalie de la transmission neuromusculaire est limitée aux muscles dont la commande est volontaire..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *maladies auto-immunes ; *myasthénie
    type : *brochure information patient

 

  1. Maladies de Charcot-Marie-Tooth intermédiaires autosomiques dominantes [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Ce sont des maladies du nerf périphérique. Elles sont d'origine génétique et se transmettent sur le mode autosomique dominant. On les appelle forme " intermédiaire " car la vitesse de conduction du nerf varie entre 25 et 45 ms (entre une forme myélinique et une forme axonale)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : gène dominant ; *maladie de Charcot-Marie-Tooth
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladies de Charcot-Marie-Tooth démyélinisant autosomiques récessives [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Ce sont des maladies du nerf périphérique, plus précisément de la gaine de myéline qui entoure le nerf (forme démyélinisante de CMT)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : gène récessif ; *maladie de Charcot-Marie-Tooth ; *maladies démyélinisantes
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladies de Charcot-Marie-Tooth démyélinisant autosomiques dominantes [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Ce sont des atteintes du nerf périphérique, et de façon prépondérante, de la gaine de myéline qui entoure le nerf (forme myélinique). Elles sont d'origine génétique et se transmettent sur le mode autosomique dominant (CMT1). Elles sont de loin les formes les plus fréquemment rencontrées sous nos latitudes..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : gène dominant ; *maladie de Charcot-Marie-Tooth ; *maladies démyélinisantes
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladies de Charcot-Marie-Tooth axonales autosomiques récessives [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) sont des atteintes dégénératives du nerf périphérique. Elles forment un ensemble très hétérogène et sont schématiquement divisées en formes démyélinisantes (CMT 1) et formes axonales (CMT 2). Les formes axonales correspondent à des lésions prépondérantes au niveau de l'axone (forme axonale) avec maitien de l¿intégrité de la gaine de myéline..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : gène récessif ; *maladie de Charcot-Marie-Tooth
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladies de Charcot-Marie-Tooth axonales autosomiques dominantes [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) sont des atteintes dégénératives du nerf périphérique. Elles forment un ensemble très hétérogène et sont schématiquement divisées en formes démyélinisantes (CMT 1) et formes axonales (CMT 2). Les formes axonales correspondent à des lésions prépondérantes au niveau de l'axone (forme axonale) avec maitien de l¿intégrité de la gaine de myéline. Parmi les formes axonales qui se transmettent sur le mode mode autosomique dominant (CMT2), on compte dix variétés répertoriés selon une nomenclature complexe tenant compte de la grande hétérogénéité génétique en cause..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : gène dominant ; *maladie de Charcot-Marie-Tooth
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladie "Rippling muscle disease" [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La maladie de Rippling muscle disease est une myopathie rare, le plus souvent héréditaire, ainsi appelée en référence à un mouvement anormal d'ondulation (« rippling ») d'un muscle ou groupe musculaire. Décrite la première fois en 1975 dans une famille américaine dont 5 membres étaient atteints sur trois générations, elle se traduit par des signes d'hyperexcitabilité musculaire, c'est-à-dire que le muscle se met en activité à la moindre excitation mécanique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *cavéoline 3 /déficit ; *maladies musculaires
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladie de Fazio-Londe [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La maladie de Fazio-Londe est une paralysie bulbaire progressive observée chez l'enfant. Elle est due à une atteinte du bulbe rachidien dans le cerveau, là où se trouvent les noyaux des nerfs crâniens. A ces lésions est associée une dégénérescence des neurones situés dans les cornes antérieures de la moelle épinière..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : maladies rares ; *paralysie bulbaire progressive
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladie de Charcot-Marie-Tooth [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) forment un groupe hétérogène de maladies du nerf périphérique. Ce sont des maladies génétiques que l'on distingue selon plusieurs critères : nature de l'atteinte du nerf (axonale ou myélinique, on parle alors de CMT1 ou de CMT2), mode de transmission, anomalies génétiques" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *maladie de Charcot-Marie-Tooth
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les formes intermédiaires de la maladie de Charcot-Marie-Tooth sont dues à une atteinte du nerf périphérique en particulier la gaine de myeline. Elles sont caractérisées par des vitesses de conduction nerveuse motrice comprises entre 25 et 45 m/s. La CMT liée à l'X est une maladie d'origine génétique, qui se transmet sur le mode lié à l'X, mais sans transmission père-fils (les fils de pères atteints sont toujours indemnes). C'est une forme assez fréquente puisqu'elle représente 10% des CMT..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *maladie de Charcot-Marie-Tooth ; *maladies génétiques liées au chromosome X
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladie de Brody [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La maladie de Brody est une maladie génétique rare du muscle squelettique décrite par Brody en 1969. Elle se manifeste par des crampes musculaires non douloureuses et une impossibilité de relâchement musculaire après une contraction musculaire due à un exercice physique..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *maladies musculaires /génétique ; maladies rares
    type : *information patient et grand public

 

  1. Lipidoses musculaires [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les lipidoses musculaires sont des maladies dues à une accumulation de lipides (graisses) dans les muscles et dans d'autres tissus. On distingue, entre autres, le déficit en carnitine, le déficit en carnitine-palmitoyl-transférase de type II (CPTII) et des lipidoses secondaires à des anomalies de la chaîne respiratoire des cellules..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *lipidoses ; *maladies musculaires
    type : *information patient et grand public

 

  1. Glycogénose de type V [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La glycogénose de type V ou maladie de McArdle fait partie du groupe de maladies métaboliques génétiques, les glycogénoses, dans lesquelles l'organisme est incapable d'utiliser correctement les sucres comme source d'énergie. Elle résulte d'une erreur dans la cascade de réactions chimiques qui transforment les sucres que nous mangeons en énergie utilisable par les cellules de notre corps. Seules certaines d'entre elles entraînent des symptômes musculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *glycogénose de type V
    type : *information patient et grand public

 

  1. Glycogénose de type VII [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Dans la glycogénose de type VII, il y a un déficit de l'enzyme phosphofructokinase. L'organisme est incapable d'utiliser de façon correcte le glucose (source d'énergie directement assimilable par les cellules pendant l'effort musculaire). Il en résulte une insuffisance d'apport énergétique lors de l'effort musculaire et une accumulation de glycogène dans les muscles..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *glycogénose de type VII
    type : *information patient et grand public

 

  1. Glycogénose de type II [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La glycogénose de type II fait partie du groupe de maladies métaboliques génétiques, les glycogénoses. La glycogénose de type II est due à un défaut d'activité de l'enzyme maltase acide (ou alpha-1,4-glucosidase acide), localisée dans les lysosomes (petites poches renfermant des enzymes et localisées dans le cytoplasme des cellules). Le déficit en maltase acide empêche la dégradation du glycogène en glucose au niveau des lysosomes des cellules..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *glycogénose de type II
    type : *information patient et grand public

 

  1. Glycogénose de type III [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La glycogénose de type III fait partie d'un groupe de maladies génétiques métaboliques, les glycogénoses, dans lesquelles l'organisme est incapable d'utiliser correctement les sucres comme source d'énergie. La glycogénose de type III est due au mauvais fonctionnement de l'enzyme débranchante dans les muscles ou dans le foie ou dans ces deux tissus à la fois. À cause de la défaillance de cette enzyme, l'organisme n'est pas capable d'utiliser l'énergie provenant des sucres que nous mangeons, stockée dans ces organes sous forme de glycogène. Ce dernier s'accumule et compromet de façon variable le fonctionnement voire la vitalité des cellules musculaires et/ou hépatiques..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *glycogénose de type III
    type : *information patient et grand public

 

  1. Fibrodysplasie ossifiante progressive [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), plus communément appelée maladie de l'Homme de Pierre ou myosite ossifiante, se caractérise par la survenue, dès l'enfance, d'épisodes d'ossification dans les muscles, tendons, et ligaments, conduisant à terme à une ankylose progressive et très invalidante. Les patients se voient enfermés dans un « deuxième squelette ». A cela s'ajoute une anomalie au niveau du gros orteil et plus rarement une anomalie constitutionnelle des pouces..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myosite ossifiante
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophies myotoniques de type 2 [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La dystrophie myotonique de type 2 (DM2) appartient au groupe des dystrophies myotoniques, des maladies qui touchent plusieurs organes, (maladies multisystémiques) : les muscles, les yeux, le système nerveux, l'appareil cardio-respiratoire, l'appareil digestif et les glandes endocrines..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *troubles myotoniques
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie myotonique de Steinert [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) appartient au groupe des dystrophies myotoniques. Ces maladies touchent plusieurs organes (maladies multisystémiques) : les muscles, les yeux, le système nerveux, l'appareil cardio-respiratoire, l'appareil digestif et les glandes endocrines..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophie myotonique
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire tibiale autosomique dominante [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie musculaire d'origine génétique, décrite initialement aux Etats-Unis ( myopathie distale de Markesbery-Griggs), puis en Finlande (myopathie distale de Udd) où elle est relativement fréquente (avec au moins 6 cas sur 100 000 individus). ). En France, elle ne concerne que quelques familles à ce jour. Elle fait partie du groupe des myopathies distales, ainsi dénommées car touchant principalement les extrémités des membres (jambes, pieds, avant-bras, mains), d'où leur qualificatif de ''distales'' (par opposition à ''proximal'')..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathies distales
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire oculo-pharyngée [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une maladie musculaire d'origine génétique touchant essentiellement la population adulte et transmise selon un mode autosomique dominant. Elle a été décrite pour la première fois en 1915 chez des Canadiens d'origine française et est actuellement une des myopathies de l'adulte les plus fréquentes dans la province de Québec. Elle est rare en France où elle concerne environ une centaine de familles..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophie musculaire oculopharyngée
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH ou FSHD en anglais) est une maladie des muscles. Elle a été décrite en 1886 par les docteurs Landouzy et Déjerine. La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale est une maladie génétique due à une anomalie située sur le chromosome 4. Elle se transmet selon le mode autosomique dominant : une personne atteinte a un risque sur deux de transmettre la maladie à chacun de ses enfants, garçon ou fille..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss récessive liée à l'X [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "C'est une maladie d'origine génétique. Elle débute le plus souvent dans l'enfance ou l'adolescence. C'est une maladie peu fréquente : elle représente environ 1 cas sur 100 000 naissances. Depuis 1966, 150 personnes ont été recensées comme étant atteintes de cette maladie dans la littérature médicale. Si, du fait du mode de transmission, la maladie ne touche a priori que les hommes, certaines femmes transmettrices de la maladie peuvent présenter une atteinte cardiaque sévère et des symptômes musculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire de Duchenne [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Décrite en 1860 par le docteur Duchenne, à Boulogne-sur-Mer, la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ou myopathie de Duchenne (''Duchenne muscular dystrophy'' en anglais) est la plus répandue des myopathies de l'enfant : elle concerne 1 garçon sur 3500 à la naissance. C'est une maladie génétique à transmission récessive liée au chromosome X : la maladie est transmise par les mères et seuls les garçons sont atteints..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathie de Duchenne
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire de Becker [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La dystrophie musculaire de Becker est une maladie musculaire d'origine génétique. Elle a été décrite en 1955 par le professeur Becker. Depuis, on la distingue d'une autre maladie des muscles, beaucoup plus sévère : la dystrophie musculaire de Duchenne. La dystrophie musculaire de Becker - Becker Muscular Dystrophy (BMD) en anglais - est une maladie génétique due à une anomalie d'un gène situé sur le chromosome X..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *myopathie de Duchenne
    type : *information patient et grand public

 

  1. Dystrophie musculaire associée à une épidermolyse bulleuse [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La dystrophie musculaire associée à une épidermolyse bulleuse est une maladie génétique extrêmement rare (moins de 20 cas rapportés dans la littérature médicale internationale) associant une maladie de la peau à des symptômes musculaires. Elle n'a pas encore été décrite en France. Elle se transmet sur le mode autosomique récessif. La dystrophie musculaire associée à une épidermolyse bulleuse se traduit par des lésions au niveau de la peau dès la naissance tandis que le déficit musculaire ne survient que secondairement..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *dystrophies musculaires ; *épidermolyse bulleuse
    type : *information patient et grand public

 

  1. Amyotrophies spinales proximales [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les amyotrophies spinales sont des maladies neuromusculaires héréditaires à transmission autosomique récessive. On estime leur prévalence à 1 naissance sur 6.000 à 10.000. Elles sont dues à la dégénérescence de certaines cellules nerveuses (motoneurones) de la moelle épinière : les nerfs moteurs des muscles sont lésés et meurent, l'ordre du mouvement n'est plus acheminé jusqu'aux muscles. Inactifs, ceux-ci s'affaiblissent, s'atrophient et se rétractent. On en distingue deux types : les amyotrophies spinales proximales, les plus fréquentes, elles atteignent surtout les muscles des racines des membres, et les amyotrophies spinales distales, beaucoup plus rares, qui concernent plus les muscles des extrémités (mains et pieds)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *amyotrophies spinales infantiles
    type : *information patient et grand public

 

  1. Amyotrophie spino-bulbaire liée à l'X [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "L'amyotrophie spino-bulbaire est une maladie génétique récessive liée à l'X. Elle ne touche que les hommes (une personne sur 50 000). Les femmes qui portent l'anomalie du gène en lien avec la maladie n'expriment pas la maladie mais la transmettent. L'amyotrophie spino-bulbaire associe des signes d'atteinte de la cellule nerveuse motrice située dans la moelle épinière (motoneurone) à des troubles liés à une absence de réceptivité partielle aux hormones responsables du développement des caractères sexuels masculins (androgènes). Les hommes atteints présentent une faiblesse musculaire et des signes d'insuffisance d'hormones mâles : augmentation du volume des seins (gynécomastie), fertilité réduite¿ " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *amyotrophies ; *maladies génétiques liées au chromosome X
    type : *information patient et grand public

 

  1. Amyotrophie spinale scapulo-péronière [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Le syndrome de Stark-Kaeser a été décrit en 1965 par Kaeser chez 12 membres d'une famille sur 5 générations. Dans les trois premières générations, la faiblesse et la fonte (atrophie) musculaires ont débuté aux jambes pour remonter vers les cuisses et les hanches, provoquant une paralysie des membres inférieurs. A la cinquième génération, l'atrophie a gagné les épaules, les bras, le cou, le visage, le pharynx (carrefour des voies respiratoires et digestives au niveau de la gorge) et les muscles mobilisateurs de l'oeil..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *amyotrophie spinale
    type : *information patient et grand public

 

  1. Syndrome d'Andersen [site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Le syndrome d'Andersen est une maladie génétique rare qui provoque des épisodes de paralysie ou de faiblesse musculaire. C'est à partir de 1971 qu'il a été reconnu comme une entité distincte des autres formes de paralysie périodique. Aux troubles musculaires sont associées une arythmie cardiaque et des malformations (dysmorphie) plus ou moins importantes de la tête et du tronc. L'atteinte musculaire n'est pas très gênante mais les troubles du rythme cardiaque peuvent conduire à la mise en place d'un stimulateur cardiaque pour prévenir une mort subite..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *syndrome d'Andersen
    type : *brochure information patient

 

  1. Varicelle et allaitement [site éditeur Médecine & enfance ] "Il en ressort que la transmission du virus vaccinal se fait uniquement par les éventuelles lésions qui pourraient apparaître secondairement au vaccin. Celles-ci sont rares et limitées à quelques vésicules autour du point d'injection..." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2005 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : adulte ; *allaitement au sein ; enfant ; nourrisson ; nouveau-né ; transmission maladie /prévention et contrôle ; vaccin contre la varicelle ; *varicelle ; *varicelle /immunologie ; *varicelle /prévention et contrôle
    type : *article de périodique

 

  1. Spondylodiscite non tuberculeuse de l'enfant [site éditeur Médecine & enfance ] "Ce que l'on appelle spondylodiscite est en fait au départ une ostéomyélite atteignant l'os qui est sous la plaque de croissance. Par le réseau vasculaire péridiscal, l'infection se propage au plateau de la vertèbre qui est de l'autre côté du disque. L'altération discale, qui correspond de façon imagée à un assèchement du nucléus, n'est que secondaire à ce processus infectieux osseux..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *discite ; enfant
    type : *article de périodique

 

  1. Les tics chez l'enfant [site éditeur Médecine & enfance ] localisations, circonstances d'apparition, approches psychopathologiques et comorbidités, diagnostic différentiel, conduite à tenir ; 4 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 01/04/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : diagnostic différentiel ; enfant ; *tics ; tics /classification ; tics /étiologie
    type : *article de périodique

 

  1. Pathologie courante des phanères chez l'enfant [site éditeur Médecine & enfance ] anomalies pathologiques des cheveux, anomalies des ongles, aplasies cutanées multiples du cuir chevelu ; 8 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 01/05/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *alopécie ; alopécie /étiologie ; *dysplasie ectodermique ; enfant ; nourrisson ; nouveau-né ; *onychopathies
    type : *article de périodique

 

  1. Les médicaments inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine chez la femme enceinte et le nouveau-né [site éditeur Médecine & enfance ] présentation pharmacologique, risque tératogene des ISRS, effets néonatals, conséquences neuro-développementales à distance ; 3 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 01/05/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Fr
    mots clés : *antidépresseurs /effets indésirables ; grossesse ; *inhibiteurs de la capture de la sérotonine /effets indésirables ; malformations dues aux médicaments et aux drogues ; nouveau-né ; premier trimestre grossesse
    type : *article de périodique

 

  1. La stimulation magnétique transcrânienne (SMT) pourrait faciliter la réadaptation après un AVC [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "Les SMT servent à mesurer la fonction neurologique. On évalue cette technique comme traitement possible de la dépression et des troubles neurologiques et elle est présentement à l'étude pour la réadaptation après un AVC..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 31/10/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *accident vasculaire cérébral /rééducation et réadaptation ; évaluation résultats traitement ; médecine fondée sur des faits ; *stimulation magnétique transcrânienne
    type : *évaluation technologique

 

  1. Un souffle d'air frais dans le traitement de la sinusite [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "Sous guidage radiographique, un fil souple au bout duquel est fixé un ballonnet est inséré par les narines pour atteindre les conduits délicats et tortueux qui mènent aux sinus. Un oto rhino laryngologiste (ORL) ou un rhinologiste gonfle ensuite légèrement le ballonnet afin de remanier et d'élargir délicatement la paroi des sinus en vue de rétablir le fonctionnement et l'écoulement normal de ces derniers..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 01/09/2006 ; daté de 01/06/06 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *dilatation par cathéter à ballonnet ; dilatation par cathéter à ballonnet /méthodes ; *maladies des sinus /thérapie ; *sténose pathologique /thérapie
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique ; figure

 

  1. Ultrasons focalisés de haute intensité pour le cancer de la prostate [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "Pendant que le patient est sous anesthésie rachidienne ou générale, une sonde émet un faisceau bien précis d'UFHI qui traverse la paroi rectale pour atteindre la prostate, créant une hausse soudaine de la température qui détruit le tissu cible..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 01/10/2006 ; daté de 01/09/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : évaluation résultats traitement ; médecine fondée sur des faits ; *tumeurs de la prostate /thérapie ; *ultrasons focalisé de haute intensité, voie endorectale
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique

 

  1. Utilisation de lasers afin de détruire des tumeurs du foie [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "L'énergie du laser peut détruire des tumeurs du foie chez les patients qui ne sont pas admissibles à une chirurgie, ce qui permet d'obtenir des taux de survie semblables à ceux des patients qui subissent une chirurgie traditionnelle..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 01/09/2006 ; daté de 01/06/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : évaluation résultats traitement ; *hyperthermie provoquée ; *laser /usage thérapeutique ; médecine fondée sur des faits ; *remnographie ; tumeurs du foie /secondaire ; *tumeurs du foie /thérapie
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique

 

  1. L'imagerie optique pourrait améliorer la détection du cancer du sein [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "SoftScan est un appareil d¿imagerie optique conçu pour améliorer la détection et le diagnostic du cancer du sein en fournissant des renseignements complémentaires à la mammographie par rayons X..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : dépistage systématique ; mammographie ; médecine fondée sur des faits ; *tomographie optique ; *tumeurs du sein /diagnostic ; *tumeurs du sein /prévention et contrôle ; tumeurs du sein /radiographie
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique

 

  1. Autotransplantation de tissus ovariens [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "Une Israélienne âgée de 28 ans qui avait été traitée pour un lymphome non hodgkinien a donné naissance en juin 2005 à un bébé en santé, après avoir subi une réimplantation de ses tissus ovariens préservés..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 22/09/2006 ; daté de 2005 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *autogreffe ; conservation par froid ; *ovaire /transplantation ; *transplantation tissu
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique

 

  1. L'utilisation des sangsues médicinales dans la médecine moderne [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "L'utilisation ancienne des sangsues médicinales refait surface à titre de traitement de sauvetage d'urgence dans les cas où les interventions chirurgicales ne permettent pas de rétablir la circulation sanguine après une greffe de tissu ou une chirurgie visant à réimplanter un membre..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 01/09/2006 ; daté de 01/06/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *application sangsues ; hirudo medicinalis
    type : *évaluation technologique

 

  1. Nouveau traitement pour l'apnée du sommeil [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "Une intervention à effraction minimale pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil retient l'attention des oto-rhino-laryngologistes aux États-Unis..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; mis à jour en 01/09/2006 ; daté de 2005 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : évaluation résultats traitement ; *palais mou /chirurgie ; *prothèses et implants ; *syndrome d'apnées obstructives du sommeil /chirurgie
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique

 

  1. Goitre [site éditeur SantéOntario.com ] "Un goitre est l'augmentation ou l'enflure de la thyroïde, une glande dans la gorge qui sécrète une hormone régularisant la croissance et le métabolisme. En général, un goitre est inoffensif et peut même disparaître par lui-même. Cependant, s'il continue de grossir, vous pourriez avoir besoin de traitements médicaux afin de soulager l'inconfort et de prévenir des pathologies plus graves de la thyroïde..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *goitre
    type : *brochure information patient

 

  1. L'alopécie [site éditeur SantéOntario.com ] "L'alopécie ou pelade est la perte inexpliquée de cheveux. Elle est caractérisée par des plaques chauves rondes et est souvent désignée comme alopécie androgénétique. L'alopécie peut également prendre la forme d'alopécie totale, avec la perte complète des cheveux, ou de pelade décalvante, avec une perte totale de tous les poils sur le corps..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *alopécie
    type : *brochure information patient

 

  1. Gale [site éditeur SantéOntario.com ] "La gale est une infestation de la couche supérieure de la peau causée par le parasite Sarcoptes scabiei, souvent nommé acariens. C'est un état très commun, qui affecte des gens de toutes les races et classes sociales, à l'échelle mondiale..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *gale
    type : *brochure information patient

 

  1. L'érosion dentaire [site éditeur SantéOntario.com ] "Vous vous souciez probablement de la quantité de sucre que contiennent les boissons gazeuses populaires, boissons énergétiques et jus de fruits. Mais même si vous optez pour des boissons diète afin de consommer moins de sucre, vos dents demeurent menacées à cause de l'érosion dentaire, un processus où la partie dure des dents est rongée au contact direct avec l'acide..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *érosion dentaire
    type : *brochure information patient

 

  1. Hyperglycémie (Taux de glycémie élevé) [site éditeur SantéOntario.com ] "L'hyperglycémie est le terme médical pour décrire un taux de glycémie élevé (taux de sucre dans le sang). Cet état se développe chez les diabétiques lorsque l'organisme ne produit pas suffisamment d'insuline, ou lorsqu'il n'utilise pas de façon appropriée l'insuline qu'il produit..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *hyperglycémie
    type : *brochure information patient

 

  1. Le goitre exophtalmique (hyperthyroïdie, maladie de Basedow, thyréotoxicose) [site éditeur SantéOntario.com ] "Le goitre exophtalmique est une maladie auto-immune héréditaire où le système immunitaire attaque la glande thyroïde, laquelle déclenche alors une surproduction d'hormone thyroïdienne..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *maladie de Basedow
    type : *brochure information patient

 

  1. Stimulation gastrique contre l'obésité [site éditeur Tour d'horizon des technologies de la santé ] "Le stimulateur gastrique implantable Transcend est un nouveau dispositif pour la santé qui pourra peut-être aider à vaincre la « globésité » - un terme défini par l'Organisation mondiale de la santé décrivant l'épidémie mondiale de l'obésité. Ce dispositif à batterie, fabriqué par Medtronic, est implanté sous la peau de l'abdomen et est ensuite relié à deux fils isolés suturés aux parois de l'estomac..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/09/2006 ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : électrodes implantées ; *électrothérapie ; *estomac /chirurgie ; *obésité morbide /chirurgie
    type : *article de périodique ; *évaluation technologique

 

  1. Telmisartan Marque nominative : Micardis, Pritor [site éditeur SantéOntario.com ] "Le telmisartan est un médicament utilisé seul ou avec d'autres médicaments (tels que diurétiques) afin de traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque congestive et certaines maladies rénales (p. ex., néphropathie)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : benzimidazolés /contrindications ; benzimidazolés /effets indésirables ; *benzimidazolés /usage thérapeutique ; benzoates /contrindications ; benzoates /effets indésirables ; *benzoates /usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine /contrindications ; inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine /effets indésirables ; *inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses
    type : *brochure information patient

 

  1. Tamoxifène Marques nominatives : Apo-tamox, Gen-Tamoxifen, Nolvadex, Nolvadex-D, Novo- Tamoxifen, Tamofen, Tamone, Kessar, Oncotam [site éditeur SantéOntario.com ] "Le tamoxifène est utilisé dans le traitement du cancer du sein. Il agit en supprimant l'oestrogène, l'hormone sexuelle femelle. Ceci peut ralentir le taux de croissance d'une tumeur cancéreuse, et peut même parfois la réduire. Dans les cas d'ablation d'une tumeur, le tamoxifène peut prévenir le retour du cancer..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : antinéoplasiques hormonaux /contrindications ; antinéoplasiques hormonaux /effets indésirables ; *antinéoplasiques hormonaux /usage thérapeutique ; anti-oestrogènes /contrindications ; anti-oestrogènes /effets indésirables ; *anti-oestrogènes /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; tamoxifène /contrindications ; tamoxifène /effets indésirables ; *tamoxifène /usage thérapeutique ; tumeurs du sein /traitement médicamenteux
    type : brochure information patient

 

  1. Simvastatine Marque : Zocor, Lodales [site éditeur SantéOntario.com ] "La simvastatine sert à réduire les niveaux de cholestérol et de triglycérides dans le sang. Ce médicament est typiquement prescrit après un traitement initial comportant de l'exercice, une perte de poids et une alimentation faible en cholestérol et gras saturés. Chez certains patients, ce médicament s'est avéré efficace afin de réduire les risques de crises cardiaques et d'accidents cérébraux vasculaires..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : anticholestérolémiants /contrindications ; anticholestérolémiants /effets indésirables ; *anticholestérolémiants /usage thérapeutique ; antilipémiants /contrindications ; antilipémiants /effets indésirables ; *antilipémiants /usage thérapeutique ; hyperlipidémies /traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; simvastatine /contrindications ; simvastatine /effets indésirables ; *simvastatine /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Theophylline Marques nominatives : Apo-Theo La, Novo-Theophyl SR, Quibron-T/SR, Theolair, Uniphyl, DILATRANE, EUPHYLLINE, THEOSTAT, XANTHIUM, TEDRALAN, PNEUMOGEINE [site éditeur SantéOntario.com ] "La théophylline sert à prévenir et à traiter les problèmes respiratoires reliés à l'asthme, la bronchite chronique et l'emphysème. Elle agit en relâchant les muscles des voies aériennes des poumons, facilitant ainsi la respiration, et en prévenant la respiration sifflante et les essoufflements..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : bronchodilatateurs /contrindications ; bronchodilatateurs /effets indésirables ; *bronchodilatateurs /usage thérapeutique ; bronchopneumopathies obstructives /traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; théophylline /contrindications ; théophylline /effets indésirables ; *théophylline /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Terbutaline Marque nominative :Bricanyl Turbuhaler [site éditeur SantéOntario.com ] "La terbutaline sert à prévenir et à traiter les problèmes respiratoires reliés à l'asthme, la bronchite chronique et l'emphysème. Elle agit en relâchant les muscles des voies aériennes des poumons, facilitant ainsi la respiration..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : bronchodilatateurs /contrindications ; bronchodilatateurs /effets indésirables ; *bronchodilatateurs /usage thérapeutique ; bronchopneumopathies obstructives /traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; terbutaline /contrindications ; terbutaline /effets indésirables ; *terbutaline /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Trifluoperazine Marque nominative : Apo-Trifluoperazine [site éditeur SantéOntario.com ] "La trifluopérazine est surtout utilisée afin de traiter les symptômes de troubles mentaux et émotifs, y compris la manie et la schizophrénie, et autres troubles où un certain degré de sédation peut également être requis. Elle peut également servir à diminuer les symptômes de nausées et vomissements causés par des médicaments ou la radiothérapie..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : antagonistes de la dopamine /contrindications ; antagonistes de la dopamine /effets indésirables ; *antagonistes de la dopamine /usage thérapeutique ; antiémétiques /contrindications ; antiémétiques /effets indésirables ; *antiémétiques /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; neuroleptiques /contrindications ; neuroleptiques /effets indésirables ; *neuroleptiques /usage thérapeutique ; trifluopérazine /contrindications ; trifluopérazine /effets indésirables ; *trifluopérazine /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Toxine botulinique Marques nominatives : Botox, Botox Cosmetic [site éditeur SantéOntario.com ] "La toxine botulinique sert à traiter les symptômes des spasmes musculaires dans différentes parties du corps, comme les yeux et le cou, ainsi que pour les troubles de sudation excessive. Elle sert aussi souvent à des fins cosmétiques..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : agents neuromusculaires /contrindications ; agents neuromusculaires /effets indésirables ; *agents neuromusculaires /usage thérapeutique ; toxine botulinique type A /contrindications ; toxine botulinique type A /effets indésirables ; *toxine botulinique type A /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Toltérodine Marques nominatives : Detrol, Detrol LA, Detrusitol [site éditeur SantéOntario.com ] "La toltérodine est utilisée afin de traiter les problèmes de vessie, tels que le besoin fréquent d'uriner ou la perte de contrôle de la vessie (p. ex., incontinence)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : *antagonistes muscariniques /usage thérapeutique ; *benzhydryl, composés /usage thérapeutique ; *crésols /usage thérapeutique ; *phénylpropanolamine /usage thérapeutique ; troubles mictionnels /traitement médicamenteux
    type : *brochure information patient

 

  1. Tolbutamide [site éditeur SantéOntario.com ] "Le tolbutamide est utilisé, combiné à l'alimentation et à l'exercice, afin d'aider à contrôler le taux de glycémie chez les gens atteints du diabète de type 2. Il agit en aidant le pancréas à produire plus d'insuline, ce qui a pour effet de diminuer le sucre dans le sang..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : hypoglycémiants /contrindications ; hypoglycémiants /effets indésirables ; *hypoglycémiants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; tolbutamide /contrindications ; tolbutamide /effets indésirables ; *tolbutamide /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Témazépam Marques nominatives : Apo-Temazepam, Co-Temazepam, Gen-Temazepam, Novo-Temazepam, Nu-Temazepam, PMS-Temazepam, ratio-Temazepam, Restoril, NORMISON [site éditeur SantéOntario.com ] "Le témazépam est surtout utilisé à court terme afin d'aider les personnes qui éprouvent des difficultés à s'endormir ou à demeurer endormies toute la nuit..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : anxiolytiques /contrindications ; anxiolytiques /effets indésirables ; *anxiolytiques /usage thérapeutique ; hypnotiques et sédatifs /contrindications ; hypnotiques et sédatifs /effets indésirables ; *hypnotiques et sédatifs /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; témazépam /contrindications ; témazépam /effets indésirables ; *témazépam /usage thérapeutique ; troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil /traitement médicamenteux
    type : *brochure information patient

 

  1. Triméthoprime-sulfaméthoxazole Marques nominatives : Septra, Septra DS, Apo-Sulfatrim, Novo-Trimel, Nu-Cotrimox, Septra Injection, Bactrim, Cotrimoxazole [site éditeur SantéOntario.com ] "Le triméthoprime-sulfaméthoxazole est un mélange de deux antibiotiques, le triméthoprime et le sulfaméthoxazole. Il est surtout utilisé afin de traiter les infections des reins, de la vessie, des oreilles et de la peau. Il peut également servir à traiter d'autres infections telles que la bronchite, certaines pneumonies, la «diarrhée des voyageurs » et d'autres infections de l'estomac..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : anti-infectieux /contrindications ; anti-infectieux /effets indésirables ; *anti-infectieux /usage thérapeutique ; anti-infectieux urinaires /contrindications ; anti-infectieux urinaires /effets indésirables ; *anti-infectieux urinaires /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; triméthoprime-sulfaméthoxazole, association /contrindications ; triméthoprime-sulfaméthoxazole, association /effets indésirables ; *triméthoprime-sulfaméthoxazole, association /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Zopiclone Marques : Apo-Zopiclone, Imovane, Rhovane, et autres. [site éditeur SantéOntario.com ] "Des drogues comme la zopiclone sont conçues pour vous aider à vous endormir et à demeurer endormi toute la nuit. Ils sont connus en médecine sous le nom de somnifères..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : hypnotiques et sédatifs /effets indésirables ; *hypnotiques et sédatifs /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; pipérazines /effets indésirables ; *pipérazines /usage thérapeutique ; troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil /traitement médicamenteux
    type : *brochure information patient

 

  1. Xylometazoline Marques nominatives :Balminil Nasal Decongestant, Decongest, Otrivin [site éditeur SantéOntario.com ] "Ce médicament est surtout utilisé afin de traiter les symptômes du nez bouché qui accompagnent souvent un rhume, une infection des sinus ou même le rhume des foins..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : décongestionnant nasal /effets indésirables ; *décongestionnant nasal /usage thérapeutique ; imidazoles /effets indésirables ; *imidazoles /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; rhume banal /traitement médicamenteux
    type : *brochure information patient

 

  1. Warfarine Marque : Coumadine [site éditeur SantéOntario.com ] "La warfarine est un anticoagulant. Elle fonctionne en empêchant la formation de substances qui causent des caillots, s'assurant qu'ils ne se forment pas ou du moins qu'ils cessent de grandir. Elle est souvent prescrite aux patients qui sont très vulnérables aux caillots..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : anticoagulants /contrindications ; anticoagulants /effets indésirables ; *anticoagulants /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; warfarine /contrindications ; warfarine /effets indésirables ; *warfarine /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Vérapamil Marques nominatives : Apo-Verap, Apo-Verap SR, Chronovera, Gen-Verapamil, Gen-Verapamil SR, Isoptine, Isoptin SR, Novo-Veramil SR, Nu-Verap [site éditeur SantéOntario.com ] "Le vérapamil est surtout utilisé (seul ou avec d'autres médicaments) afin d'abaisser la tension artérielle chez les gens atteints d'hypertension artérielle, et afin de prévenir et de diminuer la fréquence d'attaques d'angine (douleurs à la poitrine). Il est également utilisé afin de traiter l'arythmie (rythme cardiaque irrégulier)..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : antiarythmiques /contrindications ; antiarythmiques /effets indésirables ; *antiarythmiques /usage thérapeutique ; hypertension artérielle /traitement médicamenteux ; inhibiteurs des canaux calciques /contrindications ; inhibiteurs des canaux calciques /effets indésirables ; *inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; vasodilatateurs /contrindications ; vasodilatateurs /effets indésirables ; *vasodilatateurs /usage thérapeutique ; vérapamil /contrindications ; vérapamil /effets indésirables ; *vérapamil /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Vancomycine Marques nominatives : Vancocin, Vancomycin Hydrochloride USP [site éditeur SantéOntario.com ] "La vancomycine est un antibiotique utilisé de façon intraveineuse afin de détruire les bactéries causant des infections de la peau, des poumons, du cerveau, du sang, du coeur et des os. Elle est habituellement utilisée lorsque d'autres antibiotiques ne fonctionnent pas, ou chez les gens qui sont allergiques à la pénicilline..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : antibactériens /contrindications ; antibactériens /effets indésirables ; *antibactériens /usage thérapeutique ; infections bactériennes /traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; vancomycine /contrindications ; vancomycine /effets indésirables ; *vancomycine /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Vaccin conjugué pneumococcique Marque nominative : Prevnar [site éditeur SantéOntario.com ] "Prevnar est un vaccin servant à prévenir certaines infections infantiles communes et sévères. Il sert à prévenir les infections de l'oreille moyenne, ainsi que les infections telles que la pneumonie et la méningite infantiles..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/05/2007]. -Ca
    mots clés : enfant ; infections à pneumocoques /prévention et contrôle ; nourrisson ; vaccination ; vaccins antipneumococciques /contrindications ; vaccins antipneumococciques /effets indésirables ; *vaccins antipneumococciques /usage thérapeutique ; vaccins conjugués /usage thérapeutique
    type : *brochure information patient

 

  1. Département d'Anesthésie-Réanimation du CHU Farhat Hached "Notre site comporte les rubriques suivantes : * Une présentation du service et de ses activités * Une liste de liens vers les sites les plus populaires d'anesthésie réanimation et de médecine d'urgence * Une liste des programmes scientifiques ainsi que les congrès à venir * Une bibliographie en ligne comportant des consensus d'anesthésie réanimation et de médecine d'urgence * Un forum de discussion englobant des sujets divers : Anesthésie, réanimation, médecine d'urgence, bibliographie et autres" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/05/2007]. Sousse -Tn
    type : *département anesthésie hôpital

 

  1. Le traitement de l'hépatite B : stratégies actuelles [site éditeur SNFGE Société Nationale Française de Gastro-entérologie] "Concepts thérapeutiques, indications et buts du traitement Les traitements disponibles Analogues nucléosi(ti)diques La lamivudine L’adéfovir Les analogues nucléosi(t)diques en attente d’AMM : le ténofovir et l’entécavir L’Interféron-a Généralités Les modalités thérapeutiques et les résultats Interféron pégylé Les effets secondaires à l’interféron pégylé Les facteurs prédictifs de réponse Associations d’antiviraux Immunothérapie de l’infection chronique par le VHB Le transfert passif de l’immunité antivirale B Les immunostimulants La vaccination contre le virus de l’hépatite B Intérêt du traitement de l’hépatite chronique B : pourquoi traiter ? Traitement de l’hépatite chronique B : en pratique, comment traiter ? Traitement de l’hépatite chronique à VHB sauvage Traitement de l’hépatite chronique à VHB mutant pré-C Traitement de l’hépatite chronique B : l’avenir" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : *antiviraux /usage thérapeutique ; *hépatite B chronique /traitement médicamenteux ; *interféron-alpha /usage thérapeutique
    type : *article de périodique

 

  1. Peut-on traiter la stéato-hépatite non alcoolique ? [site éditeur SNFGE Société Nationale Française de Gastro-entérologie] "Traitement des conditions associées Réduction pondérale et activité physique Drogues permettant une perte de poids Chirurgie anti-obésité Agents insulino-sensibilisants Metformine Thiazolidinesdiones (Glitazones) Hépatoprotecteurs Acide ursodésoxycholique (AUDC) Phosphatidylcholine Antioxydants Autres molécules Agents hypolipémiants" 16 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : acide ursodésoxycholique /usage thérapeutique ; stéatose hépatique /chirurgie ; stéatose hépatique /diétothérapie ; *stéatose hépatique /traitement médicamenteux ; thiazolidinediones /usage thérapeutique
    type : *article de périodique

 

  1. Sténose iléale [site éditeur SNFGE Société Nationale Française de Gastro-entérologie] "L’atteinte iléale représente la plus fréquente des localisations de la maladie de Crohn (MC). Les données démographiques de la cohorte nationale CESAME [cancers et sur-risques associés aux maladies inflammatoires chroniques intestinales (MICI) en France] relevées en 2004-2005 pour 12 463 patients atteints de MC indiquent que le grêle est atteint dans 70 % des cas (1). Le phénotype « sténosant » de la maladie selon la classification de Vienne (récemment mise à jour à Montréal) est observé dans 30 % des cas après plus de 10 années d’évolution en cas d’atteinte iléale(2, 3). Le risque cumulé de première résection intestinale par rapport au début des symptômes a été estimé à 49 % à 10 ans et à 64 % à 30 ans (4). On peut donc considérer que la sténose iléale est l’une des plus fréquentes expressions de la MC. Le but de cette mise au point est de revoir les aspects récents dans la connaissance et le traitement de cette situation." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : maladie de Crohn ; *maladies de l'iléon /chirurgie ; *sténose pathologique /chirurgie
    type : *article de périodique

 

  1. Prise en charge d'une rectolite hémorrhagique sévère ou cortico-résistante [site éditeur SNFGE Société Nationale Française de Gastro-entérologie] "Introduction Les poussées graves de RCH ne devraient pas tuer : la RCH est une affection bénigne, curable par l’exérèse de l’organe malade. Les décès au cours des poussées sévères de RCH sont devenus rares mais n’ont pas totalement disparu, même dans les séries les plus récentes (1,2). Les patients ayant une colite aiguë grave peuvent mourir de leur poussée. Depuis le début des années 1960, on a montré que la mortalité des poussées graves de RCH pouvait être réduite à moins de 5 % par la réalisation d’une colectomie précoce (3). Savoir porter à temps l’indication de la colectomie est donc fondamental. Cela nécessite des séquences thérapeutiques courtes et une surveillance médico chirurgicale attentive. Les patients ayant une colite aiguë grave peuvent mourir d’une infection opportuniste : pneumocystose, histoplasmose, aspergillose, infection à CMV, sepsis, et.c… L’utilisation croissante d’immunosuppresseurs (ciclosporine, infliximab et demain, peut-être, anticorps monoclonal anti CD3) tend à augmenter ce risque. Sélectionner les bons candidats aux immunosuppresseurs (confier au chirurgien les mauvais), savoir diagnostiquer et traiter les infections opportunistes est un préalable nécessaire à l’utilisation des immunosuppresseurs dans les RCH sévères ou corticorésistantes." 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : *rectocolite ulcéro-hémorragique /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Ostéopétrose ou maladie des os de marbre 1. Revue de la littérature [site éditeur MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale ] "L’ostéopétrose est une maladie osseuse rare, due principalement à un dysfonctionnement des ostéoclastes, qui sont des cellules d’origine hématopoïétique, de la lignée macrophagique. Il existe différentes formes d’ostéopétrose qui ont une évolution variable allant du décès in utero à la forme restant totalement asymptomatique. L’ostéopétrose résulte d’un défaut du remodelage qui aboutit à une hyperminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse (fractures pathologiques souvent multiples), la compression des nerfs crâniens (atrophie optique…), des ostéomyélites des maxillaires et un étouffement de la moelle hématopoïétique pouvant évoluer vers une pancytopénie. Il n’y a pas de traitement satisfaisant pour l’ostéopétrose. Dans la forme maligne, la transplantation de moelle osseuse permet dans les cas favorables, de stopper l’évolution et de rétablir un remodelage osseux fonctionnel. (Med Buccale Chir Buccale 2006; 12: 135-45)" 13 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : diagnostic ; *ostéopétrose ; *ostéopétrose /diagnostic ; revue de la littérature ; signes et symptômes
    type : *article de périodique

 

  1. Ostéopétrose ou maladie des os de marbre 2. Pathogénie et traitement [site éditeur MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale ] "Le remodelage osseux joue un rôle important dans la formation, la croissance, l’adaptation, la conservation et la réparation du squelette. Ce remodelage s’effectue sous l’action coordonnée des ostéoblastes et ostéoclastes. L’activité des ostéoclastes dépend de celle des ostéoblastes mais aussi de bien d’autres facteurs. L’expérimentation animale a déjà permis d’identifier plusieurs d’entre eux. Dans l’ostéopétrose, l’activité des ostéoclastes est perturbée et on dispose de peu de moyens pour leur redonner une fonction normale. Dans l’ostéopétrose maligne, seul l’apport de nouveaux ostéoclastes par transplantation de moelle osseuse permet de stopper ou de ralentir l’évolution. (Med Buccale Chir Buccale 2006; 12: 149-57)." 10 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : ostéoclastes ; *ostéopétrose ; ostéopétrose /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. Ostéopétrose ou maladie des os de marbre 3. Manifestations stomatologiques [site éditeur MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale ] "Les manifestations stomatologiques de l’ostéopétrose sont nombreuses. Elles intéressent la structure osseuse des maxillaires mais aussi l’organe dentaire : malformations diverses, troubles de l’éruption dentaire, et anomalies du ligament alvéolo-dentaire ; ces dernières sont probablement responsable de la chute prématurée des dents. Les manifestations osseuses sont secondaires à l’hyperminéralisation osseuse et à l’hypovascularisation qu’elle induit. A côté de la fragilité bien connue de l’os, on retrouve un risque accru d’ostéomyélite des maxillaires dont la prise en charge se révèle souvent difficile. Une meilleure compréhension de la physiopathologie de l’ostéopétrose et l’identification des facteurs favorisants l’ostéomyélite devraient permettre de proposer des mesures adéquates pour prévenir cette redoutable complication. Med Buccale Chir Buccale 2007; 13 : 37-48)" 11 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 28/05/2007]. -Fr
    mots clés : *maladies du maxillaire superieur ; *ostéomyélite ; ostéomyélite /thérapie ; *ostéopétrose /complications
    type : *article de périodique

 

  1. Urticaires physiques : clinique, diagnostic et traitement [site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "L’urticaire physique est une forme d’urticaire qui est provoquée par des facteurs externes.  Les formes physiques d’urticaire constituent environ 15–20% de toutes les urticaires. ..." 10 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 28/05/2007]. -Ch
    mots clés : signes et symptômes ; urticaire /classification ; *urticaire /diagnostic \image ; *urticaire /thérapie
    type : *article de périodique

 

  1. CIC Toulouse Centre d'investigation clinique [site éditeur CHU de Toulouse Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse] collaborations, Présentation du CIC, Equipe du CIC, Activité scientifique, le CIC en chiffres, Missions du CIC, Publications 2004-début 2005, Technique d'investigation, Assurance qualité, Tarifs [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/05/2007]. Toulouse (Haute-Garonne)--Fr
    mots clés : essais cliniques ; *recherche biomédicale
    type : *structure recherche

 

  1. CIC Lyon Centre d'investigation clinique [site éditeur HCL Hospices Civils de Lyon] équipe, Missions, Le CIC au sein des HCL, Fonctionnement du CIC, Plates-formes de compétences, Comment utiliser le CIC ?, Liens utiles [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/05/2007]. Lyon (Rhône)--Fr
    mots clés : essais cliniques ; *recherche biomédicale
    type : *structure recherche

 

  1. CIC Rennes Centre d'investigation clinique [site éditeur CHU de Rennes ] structure, coordonnées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/05/2007]. Rennes (Ille-et-Vilaine)--Fr
    mots clés : essais cliniques ; *recherche biomédicale
    type : *structure recherche

 

  1. Stéroïdes inhalés chez de jeunes enfants à haut risque d'asthme [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "L'administration de corticostéroïdes inhalés peut-elle modifier le développement ultérieur d'asthme chez de jeunes enfants à haut risque d'asthme ?" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; PDF ; visité le 21/05/2007]. -Be
    mots clés : *asthme /prévention et contrôle ; enfant ; facteur risque ; *hormones corticosurrénaliennes /usage thérapeutique \lecture critique d'articles
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Questionnaire pour le diagnostic d'incontinence par impériosité ou à l'effort chez la femme [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelle est la précision d'un questionnaire simple pour le diagnostic différentiel entre une incontinence par impériosité ou à l'effort chez des femmes ?" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; PDF ; visité le 21/05/2007]. -Be
    mots clés : femmes ; *incontinence impérieuse /diagnostic \lecture critique d'articles ; *incontinence urinaire d'effort /diagnostic \lecture critique d'articles ; *questionnaire
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Bronchodilatateurs : les anticholinergiques en premier choix dans la BPCO? [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Dans le traitement de la BPCO, quelles sont la sécurité et l'efficacité relatives des anticholinergiques et des b2-mimétiques ?" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; PDF ; visité le 21/05/2007]. -Be
    mots clés : *antagonistes cholinergiques /usage thérapeutique ; *bronchodilatateurs /usage thérapeutique ; *broncho-pneumopathie chronique obstructive /traitement médicamenteux
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Antibiotiques pour traiter une OMA : plus efficace pour certains enfants ? [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Un antibiotique est-il plus intéressant pour son efficacité sur la douleur et la fièvre chez certains enfants âgés de 0 à 12 ans et présentant une otite moyenne aiguë ?" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; visité le 21/05/2007]. -Be
    mots clés : *antibactériens /usage thérapeutique ; enfant ; évaluation médicament ; maladie aiguë ; *otite moyenne /traitement médicamenteux \lecture critique d'articles
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Analogues insuliniques à action rapide en cas de diabète [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelle est l'efficacité des analogues insuliniques à action (ultra)rapide versus insulines humaines à action rapide chez les patients présentant un diabète sucré ?" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; PDF ; visité le 21/05/2007]. -Be
    mots clés : *diabète /traitement médicamenteux \lecture critique d'articles ; évaluation médicament ; *insuline /analogues et dérivés \lecture critique d'articles
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Hypolipidémiants : différences entre patients diabétiques ou non diabétiques ? [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Existe-t-il une différence en termes de bénéfice pour une prévention cardio-vasculaire primaire ou secondaire d'un traitement hypolipidémiant chez des patients diabétiques ou non ?" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; PDF ; visité le 21/05/2007]. -Be
    mots clés : *antilipémiants /usage thérapeutique \lecture critique d'articles ; diabète ; *maladies cardiovasculaires /prévention et contrôle \lecture critique d'articles ; risque
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Traitement médical pour le passage d'une lithiase urétérale [site éditeur Minerva revue d'evidence based medicine] "Quelle est l'efficacité des antagonistes calciques et des alpha-bloquants dans l'élimination d'une lithiase urétérale chez des adultes ?" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; PDF ; visité le 22/05/2007]. -Be
    mots clés : adulte d'âge moyen ; antagonistes alpha-adrénergiques /usage thérapeutique ; colique ; douleur ; évaluation résultats traitement ; inhibiteurs des canaux calciques /usage thérapeutique ; *urétérolithiase /thérapie \lecture critique d'articles
    type : *lecture critique d'articles

 

  1. Thyroïde (cancer) [site éditeur INCA Institut National du Cancer] Généralités, Facteurs de risque - Symptômes, Diagnostic et bilan d'extension, Traitement, Suivi-Recherche, En savoir plus [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; PDF ; visité le 23/05/2007]. -Fr
    mots clés : facteur risque ; signes et symptômes ; suivi soins patient ; *tumeurs de la thyroïde \information patient et grand public ; tumeurs de la thyroïde /diagnostic ; tumeurs de la thyroïde /thérapie
    type : *information patient et grand public

 

  1. Maladie coronarienne Guide - affectation de longue durée [site éditeur HAS Haute Autorité de santé] "L'objectif de ce guide est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients admis en ALD au titre de l'ALD 13 : maladie coronarienne." Sommaire : évaluation initiale, prise en charge thérapeutique, suivi d'un patient atteint d'insuffisance coronarienne chronique, contrôle des Facteurs De Risque Cardio-Vasculaire (FDR CV), évaluation initiale, Prise en charge thérapeutique du risque cardiovasculaire, suivi, annexes ; 27 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2007 ; Guide médecin ; Actes et prestations ; visité le 23/05/2007]. -Fr
    mots clés : angor /diagnostic ; *cardiopathies ischémiques /diagnostic \recommandation professionnelle ; *cardiopathies ischémiques /thérapie \recommandation professionnelle ; coronarographie ; examen physique ; exercice physique ; *facteur risque ; habitudes alimentaires ; hypercholestérolémie /traitement médicamenteux ; hypertension artérielle /traitement médicamenteux ; maladie chronique ; *maladies cardiovasculaires /prévention et contrôle ; risque ; sevrage tabagique ; suivi soins patient
    type : questionnaire ; *recommandation professionnelle

 

Ø       Textes officiels français recensés récemment et concernant la santé [sélection quotidienne effectuée par leCentre de documentation administrative du CHU de Rouen ; ces notices ne sont pas indexées dans CISMeF]

- INFECTION NOSOCOMIALE Circulaire DHOS/DGS/E2/SD 5C no 2007-103 du 15 mars 2007 relative à la désinfection des endoscopes vis-à-vis de Clostridium difficile dans les lieux de soins

- PERMANENCE DES SOINS CirculaireDHOS/DSS/CNAMTS/O1/1B n° 2007-137 du 23 mars 2007 relative aux maisons médicales de garde et au dispositif de permanence des soins en médecine ambulatoire

- HYGIENE HOSPITALIERE Circulaire DHOS/E2 n° 2007-109 du 23 mars 2007 relative à la stratégie nationale d'audit des pratiques en hygiène hospitalière pour l'année 2007

- TOXICOMANIE Note de service DHOS/02 n° 2007-107 du 22 mars 2007 relative à l'enquête sur la primoprescription de la méthadone dans les établissements de santé …

- MALTRAITANCE Instruction DGAS/2A no 2007-112 du 22 mars 2007 relative au développement de la bientraitance et au renforcement de la politique de lutte contre la maltraitance

- ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL Circulaire DHOS/O4 no2007-108 du 22 mars 2007 relative à la place des unités neuro-vasculaires dans la prise en charge des patients présentant un accident vasculaire cérébral

- PREPARATEUR EN PHARMACIE Circulaire … du 11 décembre 2006 relative au diplôme de préparateur en pharmacie hospitalière …

- PSYCHIATRIE Circulaire DHOS/F1 no 2007-104 du 15 mars 2007 relative à l'avancement de la VAP

- GERIATRIE Circulaire DHOS/02 no 2007-117 du 28 mars 2007 relative à la filière de soins gériatriques

- MASSEUR KINESITHERAPEUTE Instruction DGS/SD2C n° 2007-101 du 14 mars 2007 relative à l'organisation des élections des conseils régionaux de l'ordre professionnel des masseurs kinésithérapeutes

- MUTILATION SEXUELLE Circulaire interministérielle DGS/SD 2 C n° 2007-98 du 8 mars 2007 relative à la formation des étudiants en médecine dans le cadre du plan de lutte contre les mutilations sexuelles féminines

- RESEAU DE SANTE Circulaire DHOS/O3/CNAM n° 2007-88 du 2 mars 2007 relative aux orientations de la DHOS et de la CNAMTS en matière de réseaux de santé et à destination des ARH et des URCAM

- EPRD Circulaire DHOS/F1/F2/F4 n° 2007-87 du 1er mars 2007 relative à un outil de centralisation des EPRD initiaux des établissements de santé publics et privés antérieurement sous dotation globale

- PADHUE Circulaire DHOS/M 1/M 2/DPM/DMI 2 n° 2007-85 du 1er mars 2007 relative aux conditions d'exercice et de recrutement en France des médecins, chirurgiens-dentistes, sages-femmes et pharmaciens

- PSYCHIATRIE Circulaire DGS/SD 6C/DHOS/O2/DGAS/CNSA no 2007-84 du 1er mars 2007 relative aux modalités concertées de mise en oeuvre de l'allocation de ressources 2007 relative au plan psychiatrie et santé mentale

- EXCLUSION Circulaire DGAS/1A/LCE no 2007-90 du 19 mars 2007 relative à la mise en oeuvre d'un principe de continuité dans la prise en charge des personnes sans-abri

- DIRECTEUR D'HOPITAL Avis de vacance d'emplois de direction dans les établissements mentionnés à l'article 2, 1°, 2° et 3°, de la loi n° 86-33 du 9 janvier 1986 modifiée portant dispositions statutaires relatives à la fonction publique hospitalière

- Divers avis de vacances d'emploi et de concours de la Fonction Publique Hospitalière, textes n° 24 à 31

- MINISTERE DU BUDGET, DES COMPTES PUBLICS ET DE LA FONCTION PUBLIQUE Décret n° 2007-1003 du 31 mai 2007 relatif aux attributions du ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique

- MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE Décret n° 2007-1001 du 31 mai 2007 relatif aux attributions du ministre de l'enseignement supérieur et de la recherche

- MINISTERE DU TRAVAIL, DES RELATIONS SOCIALES ET DE LA SOLIDARITE Décret n° 2007-1000 du 31 mai 2007 relatif aux attributions du ministre du travail, des relations sociales et de la solidarité

- MINISTERE DE L'ECONOMIE, DES FINANCES ET DE L'EMPLOI Décret n° 2007-996 du 31 mai 2007 relatif aux attributions du ministre de l'économie, des finances et de l'emploi

- MINISTERE DE LA SANTE, DE LA JEUNESSE ET DES SPORTS Décret n° 2007-1002 du 31 mai 2007 relatif aux attributions du ministre de la santé, de la jeunesse et des sports

 

 

courriel

[Bibliothèque médicale] [Menu général CISMeF] [Nouvelles fonctionnalités] [Haut de page]