Quel est votre diagnostic?
Auteurs : GRIHON F, PREUX M, LATRIVE J, DUSEHU E1Affiliations : 1Hôp
Date 1986, Vol 108, Num 7, pp 475-477Revue : Concours médicalRésumé
Hépatomégalie, syndrome sec et explorations biologiques conduisent à la maladie de Rendall (dépôts de chaînes légères).
Mot-clés auteurs
Amyloïdose; Chaîne peptidique légère κ; Chaîne peptidique légère λ; Chaîne peptidique légère; Diagnostic différentiel; Métabolisme pathologie; Pigment; Protéine amyloïde A; Protéine amyloïde AL;