Hyperammoniémie et déficit héréditaires du cycle de l'urée
Auteurs : RABIER D, CATHELINEAU L1Affiliations : 1Hôp. Necker-Enfants-Malades, lab. biochimie génétique, Paris 75743, France
Date 1990, Vol 26, Num 124, pp 205-215Revue : Le PédiatreAucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Ammoniac; Azote; Cycle urée; Diagnostic; Hyperammoniémie; Maladie héréditaire; Métabolisme pathologie; Thérapie;