Familial defective ApoB-100, a unique mutation causing hyper cholesterolemia
Auteurs : BENLIAN P1Affiliations : 1Groupe hosp. Pitié-Salpêtrière, serv. endocrinologie, 75651 Paris, France
Date 1992, Vol 4, Num 2, pp 75-79Revue : Sang Thrombose VaisseauxAucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Déficit; Exploration; Homme; Hypercholestérolémie; Héréditaire; Lipoprotéine LDL; Mutation; Métabolisme pathologie; Métabolisme;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTChercher l'article
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BENLIAN P. Familial defective ApoB-100, a unique mutation causing hyper cholesterolemia. Sang Thrombose Vaisseaux. 1992;4(2):75-79.