Ostéomalacies d'origine tumorale
Auteurs : LARGET-PIET B, LALLIARD H, CHEVALIER X1Affiliations : 1CHU Henri Mondor, serv. rhumatologie, 94010 Créteil, France
Date 1992, Vol 20, Num 7, pp 609-613Revue : Medécine et arméesRésumé
L'ostéomalacie d'origine tumorale est rare. Il s'agit le plus souvent d'une tumeur mésenchymateuse généralement bénigne, de siège intra ou extra osseux et très richement vascularisée. Au point de vue biologique, s'associent une chute du phosphore sérique avec diminution importante du taux de réabsorption tubulaire du phosphore; la calciurie et le taux de parathormone sont en général à des chiffres normaux, alors que le 1-25 dihydroxycholécalciférol est typiquement effondré. La phosphorémie et le 1-25 dihydroxycholécalciférol remontent rapidement dès l'ablation totale de la tumeur.
Mot-clés auteurs
Etiopathogénie; Homme; Ostéomalacie; Paranéoplasique syndrome; Tumeur;