La triploïdie est souvent à l'origine d'avortements spontanés précoces, mais elle peut évoluer et prendre au deuxième trimestre un phénotype particulier. Les circonstances de diagnostic ou d'avortement ni permettent pas toujours l'étude du caryotype. La quantification de l'ADN prend alors toute sa valeur. Vingt-trois placentas et fœtus âgés de 14 à 30 semaines d'aménorrhée, présentant un phénotype évocateur de triploïdie ont fait l'objet d'une étude quantitative de l'ADN sur coupes en paraffine. Douze cas sont prouvés par caryotype, l'index de l'ADN effectué pour 6 d'entre eux est proche de 1,5, ce qui confirme la vlaleur de cette technique. Parmi les onze dossiers sans caryotype, l'analyse de l'ADN identifie 4 triploïdies et une probable tétraploïdie.