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Variations de la gastrine plasmatique (basale et post-prandiale) au cours de traitements de l'ulcère duodénal par l'enprostil ou la ranitidine : corrélations avec les taux de rechute : Tube digestif et pancréas

Auteurs : BADO A1, CORRION F2, BONFILS S, BERNADES P3, CHEVALIER T3, GALMICHE J3, LAVERDANT C3, MIGNON M3, MINAIRE Y3, PARIENTE A3, VICARI F3
Affiliations : 1INSERM, U 10, 75877 Paris, France2Laboratories Syntex, 92800 Puteaux, France3Cimité externe contrôle évaluation, hôp. Bichat, 75877 Paris, France
Date 1994, Vol 18, Num 6-7, pp 623-629Revue : Gastroentérologie clinique et biologique
Résumé

L'enprostil (prostaglandine synthétique E2) est un anti-ulcéreux à la,fois anti-sécrétoire et anti-gastrinique à la différence de la ranitidine qui induit une hypergastrinémie. Objectifs. -Le but de ce travail était de comparer ces 7 produits sur les points suivants: a) variations de la gastrinémie basale et post-prandiale au Terme d'un traitement anti-ulcéreux de 6 semaines; b) analyse du taux et du rythme des rechutes ulcéreuses après arrêt du traitement, en fonction des variables de la gastrinémie, ainsi que de taux gastrinémiques seuils. Méthodes. -Dans une étude d'ensemble sur la rechute ulcéreuse (647 cas), 165 malades ont été validés dans cette optique (78 pour le groupe Enprostil et 87 pour le groupe Ranitidine).

Mot-clés auteurs
Antisecrétoire; Antiulcéreux; Chimiothérapie; Duodénum; Enprostil; Gastrine; Plasma; Postprandial; Prostaglandine dérivé; Récidive; Traitement; Ulcère;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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BADO A, CORRION F, BONFILS S, BERNADES P, CHEVALIER T, GALMICHE J-P, LAVERDANT C, MIGNON M, MINAIRE Y, PARIENTE A, VICARI F. Variations de la gastrine plasmatique (basale et post-prandiale) au cours de traitements de l'ulcère duodénal par l'enprostil ou la ranitidine : corrélations avec les taux de rechute : Tube digestif et pancréas. Gastroenterol. Clin. Biol.. 1994;18(6-7):623-629.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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