Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une affection rare avec une incidence de 0,12 p. cent dans la population générale. Considérée comme potentiellement létale, elle expose à un risque de mort subite (0,14 p. cent). Les auteurs rapportent une observation d'un patient de 24 ans, porteur d'un syndrome de Wolff-ParkinsonWhite connu de longue date, avec une période réfractaire courte et asymptomatique avec faisceau de Kent paraseptal postérieur droit. Dans les suites d'un passage en fibrillation ventriculaire régularisé en urgence par cardioversion externe, il a été décidé un geste ablatif définitif par radiofréquence. Cette dernière procédure a permis de révéler l'existence d'un deuxième faisceau accessoire latéral gauche.