Génétique des populations, bilan immunitaire et maladie de Buerger. Projection à travers une étude personnelle regroupant 127 cas d'artériopathies juvéniles. Discussion

SCHMITT, J; SCHMIDT, C; DE GENNES, J.-L; ALAN, C; HALLER, C; PERRIER, P; SOURNIA, J.-C; BACH, J.-F; BOUREL, M; LARCAN, A; GAUTIER, J.-C

Génétique des populations, bilan immunitaire et maladie de Buerger. Projection à travers une étude personnelle regroupant 127 cas d'artériopathies juvéniles. Discussion

Auteurs : SCHMITT J¹, SCHMIDT C¹, DE GENNES J, ALAN C¹, HALLER C¹, PERRIER P², SOURNIA J, BACH J, BOUREL M, LARCAN A, GAUTIER J¹

Affiliations : ¹Hôp. cent., serv. médecine H, 54000 Nancy, France²Cent. régional transfusion sanguine Brabois, 54500 Vandœuvre, France

Date 1993, Vol 177, Num 7, pp 1153-1164Revue : Bulletin de l'Académie nationale de médecine

Résumé

L'analyse de paramètres anamnestiques, cliniques et artériographiques dans une série personnelle de 127 patients jeunes porteurs d'une artériopathie des membres inférieurs conduit à faire une différence nette entre la thrombo-angéite oblitérante (TAO) et l'athérome précoce, même si l'étiopathogénie de la TAO demeure encore obscure. La fréquence des différents groupes tissulaires du système HLA a été déterminée chez 54 patients (14 TAO et 40 cas d'athérome précoce) et a été comparée à celle des donneurs de sang lorrains et des sujets caucasoïdes du IX^e Workshop. Les résultats (fréquence plus élevée d'HLA-A₂₈, A_x, B₅₃ et B_x dans le groupe TAO) ont cependant une significativité douteuse.

Mot-clés auteurs

Epidémiologie; Etude statistique; Génétique population; Homme; Immunité; Système HLA; Système histocompatibilité majeur; Thromboangéite oblitérante;

Source : PASCAL/FRANCIS INIST

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SCHMITT J, SCHMIDT C, DE GENNES J-L, ALAN C, HALLER C, PERRIER P, SOURNIA J-C, BACH J-F, BOUREL M, LARCAN A, GAUTIER J-C. Génétique des populations, bilan immunitaire et maladie de Buerger. Projection à travers une étude personnelle regroupant 127 cas d'artériopathies juvéniles. Discussion. Bull. Acad. Natl. Med.. 1993;177(7):1153-1164.