Ganglioside GD2 et rétinoblastome. A propos de 20 cas
Auteurs : GAIN P1, DAVID M2, TREPSAT C1, PORTOUKALIAN J3, RICHARD M2Affiliations : 1Hôp. E.-Herriot, clin. ophtalmologique univ. A, 69437 Lyon, France2Hôp. E.-Herriot, lab. biochimie B, 69437 Lyon, France3INSERM, cent. L.-Bérard, 69000 Lyon, France
Date 1994, Vol 8, Num 4, pp 382-386Revue : Ophtalmologie : organe de la Société française d'ophtalmologieRésumé
Les auteurs ont mis en évidence dans un pool tumoral et le sérum de 20 enfants atteints de rétinoblastome (RNB) uni-ou bilatéral, l'élévation d'un disialoganglioside (GD2) (chromatographie et immunorévélation par anticorps monoclonaux anti-GD2). Une corrélation a été notée entre décroissance du GD2 sérique et succès thérapeutique (recul de 8 mois à 5 ans). Ces résultats suggèrent ainsi son intérêt comme marqueur diagnostique et pour la surveillance des RNB traités.
Mot-clés auteurs
Enfant; Exploration; Ganglioside; Marqueur tumoral; Rétinoblastome;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTAccès à l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
GAIN P, DAVID M J, TREPSAT C, PORTOUKALIAN J, RICHARD M. Ganglioside GD2 et rétinoblastome. A propos de 20 cas. Ophtalmologie. 1994;8(4):382-386.