La glomérulopatbie à dépôts mésangiaux d'IgA, décrite par Berger en 1968, est une glomérulonépbrite primitive chronique. Affection fréquente, elle touche essentiellement l'adolescent ou l'adulte jeune, se manifestant par des épisodes de macrohématurie ou la découverte d'une micro-hématurie. Trente pour cent de ces patients évoluent vers l'insuffisance rénale terminale. Sa pathogénie est liée à une anomalie génétique du tissu lymphoïde sous-muqueux, entraînant une production anormale d'IgA. A ce jour, les essais de traitement par corticoïdes et/ou immunosuppresseurs n'ont pas prouvé leur efficacité.