Cette deuxième partie de l'histoire des neuropathies périphériques, qui va de 1884 à 1914, recouvre ainsi 30 années dominées par l'entrée des neuropathies héréditaires dans la nosologie. Il s'agit d'abord de la forme rapportée par Charcot et Marie en 1886, et par Tooth, la même année. Un peu plus tard, est publîé le mémoire de Dejerine et Sottas (1893) sur une affection proche de celle observée par Charcot, Marie et Tooth, mais plus sévère et surtout caractérisée par l'hypertrophie des nerfs. Les aspects cliniques et histopathologiques des autres névrites (alcool, diabète) sont définitivement établis. Le syndrome de Landry est rattaché aux névrites pour une grande partie des cas. Mémoires, thèses, livres sur les névrites sont publiés à la fin de ce siècle (van Leyden [1888], Dejerine-Klumpke [1889], Roos et Bury [1893] et Babinski [1894]).