Cette mise au point des connaissances actuelles permet d'individualiser certaines tumeurs malignes rares de l'ovaire (TMRO) et de préciser les indications de consultation d'oncogénétique pour les cliniciens. Contrairement aux cancers de l'ovaire classiques survenant à un âge jeune évoquant une mutation des gènes BRCA ou un syndrome de Lynch, la découverte d'une tumeur rare de l'ovaire même à un âge jeune n'évoque pas forcément une origine génétique et est le plus souvent sans rapport avec ces maladies génétiques.