Depuis la découverte en 2005 de la mutation ponctuelle du gène JAK2 (JAK2 V617F) dans les syndromes myéloprolifératifs (SMP) non leucémie myéloïde chronique (LMC), de nombreuses mutations somatiques ont été mises en évidence dans les hémopathies myéloïdes ces dernières années, impliquant les gènes MPL, LNK, CBL, NF1, RAS, ASXL1, EZH2, SUZ12, TET2, DNMT3A, IDH1/2, SF3B1 et 5RSF2. Il y a quelques semaines, la description des mutations de CALR a apporté une nouvelle pièce au puzzle moléculaire des SMP. L'étude de l'ensemble de ces mutations dans lès myélofibroses a pour objectif d'identifier de nouveaux marqueurs biologiques à visée diagnostique, pronostique et thérapeutique afin d'élaborer une prise en charge ciblée des patients atteints de SMP non LMC.