HTA RÉVÉLANT UN SYNDROME DE CUSHING À CORTISOLÉMIE BASSE: Le cas d'un adénome hypophysaire
Auteurs : BELARBI M1, QACIF H2, ZYANI M2, ROUKHSSI R3, KADDOURI S2, MOULAY AHMED AIT BADI2, NIAMANE R2, OTHMANE M3, MOHCINE A3, ABDELGHANI AL FIKRI3, ZEMRAOUI N1Affiliations : 1Service de néphrologie-hémodialyse, hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Morocco2Service de médecine interne, hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Morocco3Service de rodiologie, hôpital militaire Avicenne, Marrakech, Morocco
Date 2012, Vol 6, Num 53, pp 274-275Revue : Cardiologie cardinale : revue didactique et pratique en cardiologieRésumé
L'adénome hypophysaire corticotrope est une tumeur rare. Nous rapportons l'observation d'une patiente présentant une hypertension artérielle déséquilibrée, ayant révélé un adénome hypophysaire nécrosé.
Mot-clés auteurs
Antiinflammatoire; Hydrocortisone; Hypertension artérielle; Signe inaugural; Symptomatologie; Syndrome de Cushing;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTChercher l'article
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BELARBI M, QACIF H, ZYANI M, ROUKHSSI R, KADDOURI S, MOULAY AHMED AIT BADI, NIAMANE R, OTHMANE M, MOHCINE A, ABDELGHANI AL FIKRI, ZEMRAOUI N. HTA RÉVÉLANT UN SYNDROME DE CUSHING À CORTISOLÉMIE BASSE: Le cas d'un adénome hypophysaire. Cardiologie cardinale : revue didactique et pratique en cardiologie. 2012;6(53):274-275.