Hypertension pulmonaire et drépanocytose
Auteurs : MAITRE B1, SAVALE L2, BACHIR D3, SIMONNEAU G2, PARENT F2, GALACTEROS F4Affiliations : 1Service de pneumologie, hôpitaux intercommunal et hôpital Henri-Mondor (AP-HP), Créteil, France2Université Paris-Sud, France3Université Paris-Est Créteil, France
Date 2012, Vol 15, Num 5, pp 134-139Revue : La lettre du pneumologueVoir plus >>
Résumé
» L'hypertension pulmonaire est retrouvée chez 6% des patients adultes porteurs d'un syndrome drépanocytaire majeur et elle a les caractéristiques d'une hypertension artérielle pulmonaire dans seulement 3% des cas. » L'hypertension pulmonaire est en moyenne peu sévère mais associée à un mauvais pronostic (15-20% de mortalité à 2 ans). » Elle doit donc être dépistée régulièrement par échographie cardiaque puis confirmée par un cathétérisme droit. » Le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire au cours de la drépanocytose n'est pas codifié et nécessite une prise en charge dans des centres spécialisés.
Mot-clés auteurs
Anémie à hématies falciformes; Cathétérisme; Coeur; Droit; Echographie; Hypertension artérielle pulmonaire; Pathologie des poumons; Pneumologie;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTAccès à l'article
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MAITRE B, SAVALE L, BACHIR D, SIMONNEAU G, PARENT F, GALACTEROS F. Hypertension pulmonaire et drépanocytose. La lettre du pneumologue. 2012;15(5):134-139.