La survenue de bulles cutanées en période néonatale est rare et doit faire rechercher des affections très diverses allant des pathologies infectieuses, les plus fréquentes, aux maladies génétiques en passant par les causes iatrogènes, auto-immunes ou inflammatoires. Le diagnostic étiologique repose sur l'interrogatoire, l'examen clinique de la mère et de l'enfant et la caractérisation des bulles. Les examens complémentaires sont souvent nécessaires: prélèvements microbiologiques, analyses sanguines et, parfois, biopsie cutanée. L'orientation de l'enfant en service spécialisé se discute en fonction de l'état général et de l'étendue des lésions ; l'avis dermatologique est indispensable. Une fragilité cutanée associée impose des mesures de prévention.