Dans la pratique clinique courante, de plus en plus de situations rendent nécessaire la demande d'examens de biologie moléculaire afin de guider les praticiens en charge de patients présentant un cancer colorectal (CCR) dans leurs décisions thérapeutiques: administration d'une chimiothérapie adjuvante après chirurgie colorectale, choix du traitement en cas de CCR métastatique non opérable. Les progrès de la pharmacogénétique ont ainsi permis de mieux caractériser certaines formes familiales de CCR et de trouver des facteurs pronostiques et prédictifs aux différents traitements utilisés. Le but de cet article est de présenter les avancées récentes de l'utilisation de la biologie moléculaire en cas de suspicion de syndrome de Lynch et d'indication d'un anticorps anti-EGFR. Pour citer cette revue :.