Depuis quelques années, l'ensemble des pays voit se développer un certain nombre de maladies sexuellement transmissibles, liées notamment à des Papillomavirus humains (PVH ou HPV). Ces virus sont retrouvés dans des lésions prénéoplasiques et cancéreuses très fréquentes, affectant surtout la sphère génito-anale. L'intérêt pour les HPV vient de la découverte de l'association de divers types d'HPV oncogènes (types 16, 18, 31, 33, 35...) à des lésions néoplasiques intraépithéliales et à des carcinomes. Il est donc intéressant de dépister ces HPV le plus tôt possible. Certains auteurs proposent ainsi la recherche d'HPV conjointement à la cytologie classique, afin d'améliorer la performance du dépistage des lésions cervico-vaginales. Cette détection d'HPV n'est possible que par biologie moléculaire. Les techniques moléculaires utilisables sont nombreuses et leur choix, parfois délicat, dépend à la fois du type du prélèvement gynécologique effectué, de la sensibilité du système de détection recherché et du type de travail envisagé: recherche ou routine. Le travail présenté ici concerne le développement d'une nouvelle technique améliorant le dépistage du cancer du col à partir de frottis cervico-vaginaux de routine, en détectant 2 groupes d'HPV les plus fréquents: oncogènes (16, 18, 31, 33, 35, 52, 58) et non oncogènes (6, 11). Ces HPV sont mis en évidence par révélation immunoenzymatique sur microplaques de produits d'amplification génique (PCR multiplex pour les zones oncogènes E6/E7) marqués non radioactivement, au dinitrophényl (DNP). Ce système a été validé sur des plasmides et sur de nombreux prélèvements gynécologiques. Il s'applique à la détection de types d'HPV déjà connus ou nouveaux.