Nous rapportons quatre cas de xanthogranulome (XG) juvénile cutané. L'un des enfants présentait de multiples lésions papulonodulaires dont l'une dès la naissance et les autres apparues dans les deux premières années, avec régression progressive. Les trois autres enfants avaient une lésion nodulaire unique. Les différentes variantes histologiques caractéristiques du XG juvénile ont été observées, avec prédominance de cellules histiocytaires au cytoplasme éosinophile dans les cas n^os 3 et 4, prédominance de cellules spumeuses dans les cas nos 1 et 2 et grande abondance de cellules géantes multinucléées dans le cas n° 2. L'étude immunohistochimique a révélé l'expression du CD68 et de la vimentine par l'infiltrat dermique ; la protéine S100 n'a pas été exprimée sauf dans le cas n° 3. L'étude ultrastructurale réalisée dans le cas n° 1 a montré les principaux marqueurs cytoplasmiques observés dans le XG juvénile. Nos constatations et les données de la littérature témoignent de l'importance d'une bonne confrontation anatomo-clinique pour le diagnostic de XG juvénile.