La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une des maladies les plus appropriées au développement de la médecine personnalisée. Il existe un haut degré d'hétérogénéité, qui reste à expliquer et qui se reflète dans le grand nombre d'options et d'objectifs des traitements. Un nombre croissant de produits biologiques et de petites molécules est déjà disponible et le pipeline des nouveaux médicaments est prometteur. Afin d'optimiser les bénéfices de ces traitements, des biomarqueurs ciblés et non ciblés doivent être identifiés et validés. De nouvelles règles sont nécessaires pour réguler l'interaction entre les partenaires. Ces règles concernent la mise en place des collections d'échantillons biologiques avec une définition claire de l'accès, des étapes de validation, qualification et enregistrement des marqueurs. Le succès repose sur la collaboration entre l'industrie pharmaceutique, les universités et les organismes réglementaires.