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Bases moléculaires des arythmies héréditaires

Auteurs : GUICHENEY P1, BARHANIN J2, LE MAREC H3
Affiliations : 1Inserm U. 153, Bâtiment Babinski, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris, France2Cnrs, Institut de pharmacologie moléculaire et cellulaire, 660, route des Lucioles, Sophia-Antipolis, 06560 Valbonne, France3Inserm CJF n°96-01, Laboratoire de cardiologie, CHR Hôtel-Dieu, 44093 Nantes, France
Date 1998, Vol 14, Num 10, pp 1025-1035Revue : Médecine sciences
Résumé

Les progrès de la génétique moléculaire s'appliquent aujourd'hui à tous les domaines de la médecine ; la cardiologie, en particulier les troubles du rythme, en bénéficie peu à peu. Une meilleure connaissance des bases moléculaires des arythmies héréditaires va permettre de comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents, d'améliorer le diagnostic et la sémiologie de ces maladies, et d'envisager de nouvelles thérapeutiques. Un trouble du rythme est caractérisé par un rythme cardiaque anormalement rapide ou anormalement lent, permanent ou paroxystique. Cette définition inclut ainsi les tachycardies et les bradycardies. Les troubles du rythme restent dans leur grande majorité secondaires à des altérations acquises du myocarde ; cependant, certaines anomalies du rythme, transmises génétiquement, peuvent être considérées comme des troubles du rythme héréditaires primaires.

Mot-clés auteurs
Article synthèse; Biologie moléculaire; Congénital; Diagnostic; Gène; Héréditaire; Mutation; Physiopathologie; QT long; Sémiologie; Trouble rythme cardiaque;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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GUICHENEY P, BARHANIN J, LE MAREC H. Bases moléculaires des arythmies héréditaires. Médecine sciences. 1998;14(10):1025-1035.
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Dernière date de mise à jour : 21/08/2017.


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