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Qualité de vie de la fratrie d'enfants atteints de mucoviscidose: le point de vue des parents et des enfants

Auteurs : DEMERVAL R1, NANDRINO J1, BRUCHET C1, VANNESTE J2, DELELIS G1, CHRISTOPHE V1, WIZLA N2, TURCK D2
Affiliations : 1EA 1059 URECA, équipe famille, émotion, santé (FASE), UFR de psychologie, université de Lille-3, rue du Barreau, BP 60149, 59653 Villeneuve d'Ascq, France2Unité de gastroentérologie, hépatologie et nutrition, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, Lille, France
Date 2009, Vol 167, Num 5, pp 361-365Revue : Annales médico-psychologiques
Résumé

L'objectif de cette étude consiste à évaluer la qualité de vie de la fratrie du point de vue des parents et des frères et soeurs de l'enfant atteint de mucoviscidose. Trente familles participent à cette étude. Les parents et leurs enfants ont rempli un questionnaire de qualité de vie (le Profil de santé de Duke). Les parents ont également répondu au Child Behavior Checklist, qui est un questionnaire conçu pour évaluer les problèmes comportementaux et émotionnels de leurs enfants. Il apparaît que la qualité de vie est évaluée différemment par les parents et par les enfants non malades. Les parents ont tendance à surestimer la santé physique de leurs enfants non malades et à ne pas évaluer correctement les risques de souffrance exprimée de façon différente par leurs garçons ou par leurs filles.

Mot-clés auteurs
Adolescent; Fratrie; Milieu familial; Mucoviscidose; Parent; Qualité de vie liée à la santé; Qualité de vie; Santé mentale; Santé publique; Santé;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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DEMERVAL R, NANDRINO J-L, BRUCHET C, VANNESTE J, DELELIS G, CHRISTOPHE V, WIZLA N, TURCK D. Qualité de vie de la fratrie d'enfants atteints de mucoviscidose: le point de vue des parents et des enfants. Ann Med Psychol (Paris). 2009;167(5):361-365.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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