Les complications neurologiques des paraprotéinémies monoclonales, ou dysglobulinémies, concernent essentiellement l'atteinte du nerf périphérique. L'évolution clinique est la plupart du temps chronique et progressive et requiert l'établissement d'un diagnostic étiologique précis (type de dysplasie sanguine associée, recherche d'atteinte d'autres organes, présence de marqueurs spécifiques) afin de proposer une thérapie de type chimiothérapeutique, immunosuppressive ou immunomodulatrice appropriée.