Formes héréditaires des cancers du sein et de l'ovaire
Auteurs : NOGUES C1, STOPPA-LYONNET D2Affiliations : 1Service d'épidémiologie clinique, oncogénétique, Inserm U735, centre René-Huguenin, Saint-Cloud, France2Service de génétique, université Paris-Descartes, département de biologie des tumeurs, Institut Curie, Paris, France
Date 2008, Num 42, pp 6-7Revue : La lettre du sénologueRésumé
Cinq pour cent des cancers du sein sont associés à une prédisposition génétique, transmise selon un mode autosomique dominant (d'origine maternelle ou paternelle). Les mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 sont associées à un risque élevé de cancers du sein ou de l'ovaire. La consultation d'oncogénétique cherche à comprendre l'origine personnelle et familiale du cancer du sein et à guider la prise en charge de la patiente et de sa famille.
Mot-clés auteurs
Cancer de l'ovaire; Cancer du sein; Gynécologie; Héréditaire; Maladie héréditaire; Sein; Tumeur maligne;