Biologie moléculaire des déficits en 21-hydrocylase
Auteurs : MOREL Y, FOREST M1Affiliations : 1INSERM, hôp. Debrousse, lab. biochimie endocrinienne moléculaire, Lyon 69322, France
Date 1991, Vol 32, Num 1, pp 5-19Revue : La Revue française d'endocrinologie clinique, nutrition et métabolismeAucun résumé disponible
Mot-clés auteurs
Article synthèse; Biologie moléculaire; Déficit; Déterminisme génétique; Endocrinopathie; Homme; Hyperplasie surrénale congénitale syndrome; Physiopathologie; Steroid 21-monooxygenase; Surrénale pathologie;