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Biologie moléculaire des déficits en 21-hydrocylase

Auteurs : MOREL Y, FOREST M1
Affiliations : 1INSERM, hôp. Debrousse, lab. biochimie endocrinienne moléculaire, Lyon 69322, France
Date 1991, Vol 32, Num 1, pp 5-19Revue : La Revue française d'endocrinologie clinique, nutrition et métabolisme

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Mot-clés auteurs
Article synthèse; Biologie moléculaire; Déficit; Déterminisme génétique; Endocrinopathie; Homme; Hyperplasie surrénale congénitale syndrome; Physiopathologie; Steroid 21-monooxygenase; Surrénale pathologie;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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MOREL Y, FOREST M G. Biologie moléculaire des déficits en 21-hydrocylase. Rev Fr Endocrinol Clin. 1991;32(1):5-19.
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Dernière date de mise à jour : 23/08/2017.


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