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Neuropathies dysimmunes : au-delà de l'électroneuromyographie

Auteurs : DENYS V1
Affiliations : 1Service de Neurologie du Pr C. Pierrot-Deseilligny et Service d'explorations neurophysiologiques, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France
Date 2007, Vol 163Revue : Revue neurologique
Résumé

Le diagnostic de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) repose sur des données cliniques, biologiques et électrophysiologiques. Une grande partie des PIDC sont de diagnostic facile, associant une présentation clinique évocatrice, des signes de démyélinisation majeurs à l'électroneuromyographie (ENMG), et une hyperprotéinorachie. À côté de ces formes évidentes, il existe de nombreux cas où le diagnostic de PIDC est difficile. Compte tenu de ces difficultés, de nombreux auteurs ont proposé des critères cliniques ou électrophysiologiques pour parvenir au diagnostic. Plusieurs équipes se sont en particulier intéressées à établir les critères en ENMG permettant de poser ce diagnostic. Ces critères manquent parfois de sensibilité. Les cas d'authentiques PIDC ne répondant pas à ces critères sont fréquents. L'ENMG est alors mis en défaut, et le clinicien doit s'aider d'autres outils pour parvenir au diagnostic. Au travers de deux cas de patients atteints de PIDC pour lesquels l'ENMG n'a pas été contributif, nous discuterons des outils dont dispose le clinicien pour poser un diagnostic de PIDC. Nous reviendrons sur l'analyse de l'ENMG, et sur les signes discrets qui doivent orienter vers une atteinte démyélinisante.

Mot-clés auteurs
Chronique; Diagnostic; Electromyographie; Immunothérapie; Neuropathie; Pathologie du système nerveux; Polyradiculonévrite; Stratégie; Traitement;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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DENYS V. Neuropathies dysimmunes : au-delà de l'électroneuromyographie. Rev. Neurol. (Paris). 2007;163.
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Dernière date de mise à jour : 22/08/2017.


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