Le syndrome d'Angelman est mal connu du monde scientifique de par sa complexité. Il résulte d'une délétion portée par le chromosome 15 d'origine maternelle. Le tableau clinique qui l'accompagne révèle des troubles massifs du développement comportemental, orthophonique et psychomoteur. Les signes les plus marquants sont une ataxie de la marche et des mouvements stéréotypés des bras type flapping, en plus d'un rire excessif et inapproprié. Ils constituent les deux axes majeurs sur lesquels sont basés les protocoles d'éducation mis au point pour les sujets Angelman. En effet il n'existe pas de trouble pur mais une combinaison spécifique avec laquelle il a fallu se familiariser. A partir d'une étude de cas il sera montré la progression de chacun des protocoles.