18F-FDG et physiopathologie tumorale
Auteurs : STOOT J, RIBEIRO M1, MCCREADY V2, VAN SANTEN W, BOURGUIGNON M3, MAZIERE B1, PAUWELS E1Affiliations : 1Service Hospitalier Frédéric Joliot, Departement de Recherche Médicale, Orsay, France2The Royal Marsden Hospital, Sutton, Surrey, United Kingdom3Office de Protection Contre les Rayonnements Ionisants, Le Vésinet, France
Date 1999, Vol 23, Num 4, pp 239-247Revue : Médecine NucléaireRésumé
La captation tumorale du 18F-fluor-2-desoxy-D-glucose (18F-FDG) dépend de l'intensité de la glycolyse. Après l'injection, le 18F-FDG pénètre dans les cellules où il est phosphorylé. Le glucose est transporté à l'intérieur de la cellule par des protéines spécifiques. De plus, l'activité élevée de hexokinase associée aux mitochondries tumorales augmente le taux de glycolyse à l'intérieur de la cellule. Malgré ces mécanismes, la captation du 18F-FDG peut être due à l'hypoxie présentes dans les masses tumorales qui active la voie de la glycolyse anaérobie. Malgré ces mécanismes, la captation du 18F-FDG est peu spécifique étant donné que toutes les cellules vivantes consomment du glucose.
Mot-clés auteurs
Captation; Distribution; Fluor; Glycolyse; Homme; Marquage radioisotopique; Mécanisme action; Médecine nucléaire; Métabolisme; Physiopathologie; Tumeur;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTChercher l'article
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STOOT J H M B, RIBEIRO M J S, MCCREADY V R, VAN SANTEN W H C, BOURGUIGNON M, MAZIERE B, PAUWELS E K J. 18F-FDG et physiopathologie tumorale. Médecine Nucléaire. 1999;23(4):239-247.