Le spectre des thérapies ciblées s'est élargi avec le ciblage de l'insulin-like growth factor (IGF1R) ou des cyclines. L'IGF1R est impliqué dans la prolifération tumorale et la résistance à l'apoptose. Des anticorps monoclonaux ou des inhibiteurs spécifiques des tyrosines kinases de ce récepteur ont été développés et montrent un certain potentiel dans des études précliniques ou de phase I. Le risque théorique de ces traitements est d'interférer avec la biologie de l'insuline malgré une forte spécificité pour l'IGFIR. Les cyclines sont impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et surtout de ses divers points de restriction d'entrée dans les différentes phases du cycle qui sont fréquemment altérés dans les cancers. Les cyclines sont souvent surexprimées dans les cancers et les inhiber montre des potentialités importantes. Les données précliniques suggèrent que le ciblage de l'IGF1R ou des cyclines serait peu efficace en monothérapie mais qu'il potentialiserait fortement l'effet des chimiothérapies cytotoxiques.