Forme familiale d'atresie pylorique : A propos de deux cas
Auteurs : GHORBEL S1, ECHAIEB A1, BOULARES M1, JLIDI S1, EL CADHI A1, BEN KHALIFA S2, JABNOUN S3, KHROUF N3, CHAOUACHI B1Affiliations : 1Service de chirurgie B, Hôpital d'enfants de Tunis, Bab Saâdoun, 1007 Tunis Jabbari, Tunisia2Service d'anesthésie réanimation, Hôpital d'enfants de Tunis, Bab Saâdoun, 1007 Tunis Jabbari, Tunisia3Service de néonatologie, Hôpital La Rabta, Bab Saâdoun, 1007 Tunis Jabbari, Tunisia
Date 2004, Vol 14, Num 1, pp 49-52Revue : Revue maghrébine de pédiatrieRésumé
L'atrésie congénitale du pylore survient soit de façon isolée, soit en association avec d'autres atrésies digestives ou à d'autres malformations. Leur étiopathogénie est l'objet de nombreuses controverses en dehors de la forme associée à l'épidermolyse bulleuse qui est liée à une mutation génétique localisée sur le chromosome 17q ou le chromosome 2q. Les auteurs rapportent deux cas d'atrésie pylorique isolée et appartenant à la même famille représentant un argument supplémentaire en faveur de l'origine génétique de ces malformations digestives.
Mot-clés auteurs
Epidermolyse bulleuse; Etude cas; Forme; Pédiatrie;
Source : PASCAL/FRANCIS INISTChercher l'article
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GHORBEL S, ECHAIEB A, BOULARES M, JLIDI S, EL CADHI A, BEN KHALIFA S, JABNOUN S, KHROUF N, CHAOUACHI B. Forme familiale d'atresie pylorique : A propos de deux cas. Revue maghrébine de pédiatrie. 2004;14(1):49-52.