La dermatite atopique (DA) est une dermatose chronique récidivante comportant une inflammation cutanée caractérisée par des lésions cutanées prurigineuses eczématiformes. La DA est d'origine multifactorielle, résultant d'une interaction entre plusieurs gènes de susceptibilité, des facteurs d'environnement, un déficit de la barrière cutanée, une susceptibilité à des facteurs infectieux, et des facteurs immunologiques (augmentation de la réponse de type Th2). Les études de liaison génétique ont permis d'identifier plusieurs loci de susceptibilité, notamment en 3q21, 1q21 et 17q25, dont certains sont communs avec ceux du psoriasis. Plusieurs études de gènes candidats ont été réalisées; certains polymorphismes de cytokines ou chémokines augmentant la réponse de type Th2 ont été significativement associés à la DA (STAT6, RANTES, IL-4, IL-4Ra et TGFβ). Des polymorphismes de la chaîne beta du récepteur de l'IgE (FcεRI) pourrait augmenter l'expression de ce récepteur et l'amplification du signal intracellulaire, entraînant une augmentation de la dégranulation mastocytaire.