Une étude rétrospective réalisée dans le service de Médecine Infantile 3 et Génétique du CHU de Brabois à Nancy nous a permis de colliger 14 cas d'Hépatite chronique C de contamination périnatale. La contamination est matemo-foetale dans 5 cas, par transfusion sanguine dans 9 cas. L'âge moyen au premier dépistage sérologique est de 9,1 ±4,7 ans. Dans 12 cas, le contexte familial (séroposivité de la mère) ou les antécédents transfusionnels périnataux sont à la base du dépistage sérologique. Une Hépatomégalie n'a été retrouvée que chez 2 malades. Le Test ELISA3 est constamment positif. Le Test RIBA3 est caractérisé par l'absence de l'anticorps anticore dans un cas alors que l'anticorps anti NS₃ est constamment positif. La transaminasémie (SGPT) moyenne est de 1,9 ±0,9 N dans le groupe matemo-foetale (groupe 1) contre 1,4 ±0,7N dans le groupe transfusion sanguine (groupe 2). Bien souvent (9 cas sur 14) la cytolyse est fluctuante avec des SGPT autour de 2N. Le Knodell moyen total est de 3±4,1 dans le groupe 1 contre 4,6 ±2,6 dans le groupe 2. Avec le score de Métavir, l'activité moyenne est de 0,5±0,1 dans le groupe matemo-foetal contre 1 ±0,6 dans le groupe transfusion sanguine. La fibrose moyenne au score de Métavir est de 0,3±0,5 dans le groupe 1 contre 0,7±0,1 dans le groupe 2. Au total dans cette étude, l'Hépatite chronique C de transmission périnatale fréquemment asymptomatique est caractérisée aussi par des lésions histologiques modestes sans corrélation avec le niveau de cytolyse.