Bonne pratique de fabrication concernant les médicaments à usage humain
Auteurs : ROCHE TDate 2004, Num 70, pp 8-9Revue : BULLETIN JURIDIQUE DE LA SANTE PUBLIQUERésumé
Tous les médicaments à usage humain fabriqués ou importés dans la Communauté, y compris les médicaments destinés à l'exportation, doivent être fabriqués conformément aux principes et lignes directives de bonnes pratiques de fabrication.
Mot-clés auteurs
Confidentialité; Contrôle qualité; Emballage; Essai clinique; Industrie pharmaceutique; Médicament; Pharmacologie; Pharmacovigilance; Placebo; Qualité; Recherche scientifique; Réglementation;