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Bonne pratique de fabrication concernant les médicaments à usage humain

Auteurs : ROCHE TDate 2004, Num 70, pp 8-9Revue : BULLETIN JURIDIQUE DE LA SANTE PUBLIQUE
Résumé

Tous les médicaments à usage humain fabriqués ou importés dans la Communauté, y compris les médicaments destinés à l'exportation, doivent être fabriqués conformément aux principes et lignes directives de bonnes pratiques de fabrication.

Mot-clés auteurs
Confidentialité; Contrôle qualité; Emballage; Essai clinique; Industrie pharmaceutique; Médicament; Pharmacologie; Pharmacovigilance; Placebo; Qualité; Recherche scientifique; Réglementation;
 Source : PASCAL/FRANCIS INIST
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Citer cet article
ROCHE T. Bonne pratique de fabrication concernant les médicaments à usage humain. BULLETIN JURIDIQUE DE LA SANTE PUBLIQUE. 2004;(70):8-9.
Courriel(Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles).
Dernière date de mise à jour : 12/08/2017.


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