But. La radiothérapie métabolique intra-artérielle à l'¹³¹I est une approche thérapeutique efficace dans le traitement des carcinomes hépatocellulaires mais différents inconvénients limitent son utilisation. Nous avons mis au point un marquage du lipiodol au ^99mTc. Ce marquage constitue en effet une étape préliminaire au développement d'un marquage au ¹⁸⁸Re et d'autre part pourrait être utilisé pour réaliser les études dosimétriques pré-thérapeutiques. Matériel et méthodes. Le ^99mTc lipiodol est obtenu en solubilisant avec du lipiodol froid un complexe lipophile du ^99mTc: le ^99mTc-(PhCS3)2(PhCS2) ou ^99mTc-SSS. La pureté radiochimique (PRC) du marquage a été contrôlée immédiatement et à 24 heures. Le ^99mTc-SSS lipiodol a été injecté au niveau de l'artère hépatique de 7 porcs sains. Des acquisitions scintigraphiques ont été réalisées 1 et 24 heures après l'injection puis les porcs ont été sacrifiés. Leurs organes ont été prélevés pour la réalisation de comptages ex-vivo. Les urines et les matières ont été collectées pour les porcs sacrifiés à 24 heures. Résultats. Le marquage du lipiodol au ^99mTc est obtenu avec un rendement de 96 ± 0,8 %. La PRC immédiate est de 92 ± 2,6%. Ce marquage est reproductible et stable à 24 heures. Les acquisitions scintigraphiques ont mis en évidence une fixation hépatique dominante ainsi qu'une fixation pulmonaire faible à 1 heure, et une élimination digestive faible à 24 heures. Ces résultats ont été confirmés par les dosages ex-vivo. Conclusions. Le marquage du lipiodol au ^99mTc est réalisable avec une PRC et un rendement satisfaisant, il est reproductible et stable à 24 heures. La biodistribution sur le porc sain est satisfaisante. Ce travail se poursuit actuellement avec la transposition au marquage du lipiodol au ¹⁸⁸Re.