La biodisponibilité des drogues antiglaucomateuses, en règle en solution aqueuse, sous forme de collyres, est liée à leur passage transcornéen. La structure de la cornée, qui ne se laisse traverser que par des substances fortement lipophiles et le perpétuel renouvellement du film lacrymal sont des obstacles majeurs à la pénétration des principes actifs à l'intérieur de l'oeil. Ces principes actifs sont donc nécessairement en solution assez concentrées. Si la biodisponibilité systémique des drogues antiglaucomateuses, qui peuvent être absorbées per os, est bien connue, comme la plupart des Bétabloquants, des incertitudes règnent lorsqu'elles sont administrées en collyre, faisant intervenir des susceptibilités individuelles. L'auteur passe en revue la biodisponibilité de la Pilocarpine, des Bétabloquants, des adrénergiques (Dipivalyl-Epinéphrine, Apraclonidine, Brimonidine), des inhibiteurs de l'Anhydrase Carbonique (Acétazolamide, Dorzolamide), des prostaglandines (Latanoprost).