Formes familiales d'anévrismes intracrâniens
Auteurs : LABAUGE P1Affiliations : 1Service de neurologie, CHU de Montpellier-Nîmes, hôpital Caremeau, 30029 Nîmes, France
Date 2002 Juillet 19, Vol 14, Num 5, pp 311-315Revue : Sang Thrombose VaisseauxRésumé
Entre 7 et 10 % des anévrismes intracrâniens sont familiaux. Ils se divisent en deux groupes différents, les anévrismes familiaux sans maladie associée, caractérisée par une transmission non mendellienne, une localisation sur le bras long du chromosome 7 (7q11) et un deuxième groupe caractérisé par l'association avec d'autres pathologies (polykystose rénale, maladies du tissu conjonctif) et de transmission mendellienne. La prise en charge des sujets affectés et des apparentés à risque est mal codifiée.
Mot-clés auteurs
Anévrysme; Article synthèse; Artère; Association morbide; Chromosome C7; Conduite à tenir; Conseil génétique; Etude familiale; Homme; Intracrânien; Liaison génétique; Physiopathologie; Phénotype;