Génétique du système HLA
Auteurs : CAILLAT-ZUCMAN S1Affiliations : 1Laboratoire d'Immunologie, Hôpital Necker 161 rue de Sèvres, 75015 Paris, France
Date 2002 Mai 6, Vol 5, Num 1, pp 54-58Revue : Médecine thérapeutique pédiatrieRésumé
Le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), ou système HLA chez l'homme, est localisé sur le bras court du chromosome 6 (bande 6p21.3) où il occupe une région de 3600 kilobases. La région HLA, totalement séquencée en 1999 [1] porte plus de 200 gènes codant pour des produits très divers, ce qui en fait la région du génome humain la plus riche en gènes exprimés. Les principaux produits codés dans le CMH sont les antigènes majeurs d'histocompatibilité, protéines dites allogéniques responsables du rejet de greffe entre individus de la même espèce (encadré 1).
Mot-clés auteurs
Chromosome C6; Homme; Nomenclature; Organisation gène; Polymorphisme; Système HLA; Système histocompatibilité majeur;
Source : John Libbey Eurotext
Source : PASCAL/FRANCIS INISTAccès à l'article
Accès à distance aux ressources électroniques :
Exporter
Citer cet article
CAILLAT-ZUCMAN S. Génétique du système HLA. Médecine thérapeutique pédiatrie. 2002 Mai 6;5(1):54-58.