Les auteurs rapportent le cas d’une fillette de 7 ans explorée en SEEG pour une épilepsie partielle pharmacorésistante évoluant depuis les premiers jours de vie, associée à une lésion calcifiée occipitale gauche. Les crises quotidiennes étaient caractérisées par des secousses rapides des yeux vers la droite, des clignements palpébraux puis des clonies de la tête et du bras droit, sans trouble du contact. L’EEG montrait un foyer de pointes rythmiques continues occipital gauche. Une anomalie de la giration occipitale interne gauche était visible en IRM. La SEEG a permis de confirmer l’origine occipitale interne des décharges critiques. Les secousses oculaires n’apparaissaient cependant que lorsque l’ensemble du lobe occipital était intéressé par une décharge clonique. Une résection occipito-pariétale fut réalisée, l’examen histologique révéla une dysplasie corticale de Taylor. Avec un recul de 5 ans, l’enfant n’a pas refait de crises et suit une scolarité normale. Cette observation permet d’établir des corrélations précises entre les manifestations oculocloniques (nystagmus épileptique), l’organisation et l’aspect des décharges critiques d’origine occipitale.