Le monde du biomédicament est à l’aube d’une nouvelle révolution : celle des biosimilaires, « copies » de médicaments d’origine biologique dont les brevets sont arrivés à expiration. Comme dans le cas des génériques, les payeurs publics et privés dans le domaine de la santé espèrent que ces produits permettront de faire baisser les prix sur le marché des biomédicaments et allègeront significativement les coûts imputables aux stratégies thérapeutiques mises en œuvre pour traiter des pathologies le plus souvent graves et invalidantes : cancer, maladies inflammatoires et rhumatismales chroniques, diabète, etc. Pour mesurer la capacité objective des biosimilaires à concurrencer les autres biomédicaments, il est aujourd’hui essentiel d’analyser leur modèle économique et l’impact de leur arrivée sur le marché en termes de prix au sein des premières catégories de produits pouvant être copiés sous forme de biosimilaires.