La matrice extracellulaire (MEC) est constituée d’un ensemble complexe de macromolécules ; elle est présente dans tous les organes et tissus où elle forme un réseau tridimensionnel entre les cellules. Longtemps appréhendée comme un simple support architectural pour les cellules, la MEC est désormais considérée comme une structure dynamique, finement régulée entre néosynthèse et dégradation, et essentielle aux propriétés fonctionnelles des tissus. Le vieillissement matriciel correspond à l’ensemble des altérations moléculaires que subissent les protéines à demi-vie longue, comme les collagènes et l’élastine, principaux constituants de la MEC, et se traduit par un intense remodelage de la MEC. Au niveau vasculaire, ce remodelage matriciel a des conséquences majeures sur le développement de nombreuses pathologies liées à l’âge telles que le diabète, l’hypertension artérielle, les anévrismes, l’athérosclérose ou encore la thrombose. Après une présentation succincte des principaux constituants de la MEC vasculaire, cette revue abordera les principales modifications vasculaires survenant au cours du vieillissement matriciel puis présentera les principaux effets, rapportés à ce jour, de la dégradation de l’élastine et des élastokines sur le développement de pathologies vasculaires liées à l’âge. De nouvelles approches pharmacologiques ciblant la MEC et réduisant la dégradation de l’élastine, la production des élastokines et/ou leurs effets cellulaires, pourraient se révéler prometteuses pour retarder la survenue et la progression des pathologies vasculaires liées au vieillissement.