Une cause inhabituelle d’elliptocytose
Auteurs : Broséus J, Roth-Guépin G, D’Aveni-Piney M, Perrot A, Lesesve J, Perrin JDate 2016 Novembre 1, Vol 74, Num 6, pp 704-707Revue : Annales de biologie cliniqueDOI : 10.1684/abc.2016.1191Résumé
Nous rapportons l’observation d’un adulte de 60 ans présentant une anémie normocytaire normochrome régénérative de découverte fortuite. L’objectivation d’une elliptocytose accompagnée d’une splénomégalie, d’une fibrose médullaire collagène et de la présence de la mutation JAK2V617F a permis de poser le diagnostic de myélofibrose primitive de présentation initiale atypique. Les causes d’elliptocytoses sont discutées.
Mot-clés auteurs
anémie; elliptocytes; myélofibrose primitive;
Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.
Source : John Libbey EurotextAccès à l'article
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Broséus J, Roth-Guépin G, D’Aveni-Piney M, Perrot A, Lesesve J, Perrin J. Une cause inhabituelle d’elliptocytose. Ann. Biol. Clin. (Paris). 2016 Nov 1;74(6):704-707.