La β-thalassémie et la drépanocytose, dues à des mutations au niveau du gène β-globine, sont les hémoglobinopathies les plus répandues en Tunisie. Bien que le gène β-globine fût bien investigué, peu d’études se sont intéressées aux variations responsables de δ-thalassémies ou aux variants de l’HbA2 dans notre pays. L’HbA2’ [δ16 (A13) Gly→Arg (GGC→CGC)] ou HbB2 est un variant de la chaîne δ qui a été identifié dans plusieurs populations d’origine africaine. Dans cette étude, nous rapportons la première description de l’HbA2’ dans une famille tunisienne. Ce variant était identifié par chromatographie liquide à haute performance et confirmé par le séquençage de la totalité du gène globine δ. Les haplotypes au niveau du cluster β sont construits par l’exploration des sites polymorphes par PCR-RFLP. Le propositus est hétérozygote composite pour l’HbA2’ et l’HbO-Arab. La mère et le reste de la fratrie sont des porteurs de l’HbA2’, alors que le père est hétérozygote pour l’HbO-Arab. La somme des taux de l’HbA2 et l’HbA2’ est inférieure à 4 %, ce qui exclut une éventuelle présence du trait β-thalassémique. L’analyse des haplotypes montre que ce variant est associé avec l’haplotype africain (-+--+++). L’unique origine africaine de ce variant est probable étant donné son association avec l’haplotype le plus répandu chez les populations africaines.