Nouveau dépistage néonatal : le déficit en MCAD

Denamur, S.; Goetz, V.; Tardieu, M.; Dufour, D.; Lefort, B.; Labarthe, F.

doi:10.1016/j.perped.2021.03.006

Nouveau dépistage néonatal : le déficit en MCAD

Auteurs : Denamur S¹, Goetz V¹, Tardieu M¹, Dufour D², Lefort B¹, Labarthe F¹

Affiliations : ¹Centre de référence maladies héréditaires du métabolisme ToTeM, médecine pédiatrique, hôpital Clocheville, CHRU Tours, 49, boulevard Béranger, 37000 Tours, France²CHU Tours, centre national de coordination du dépistage néonatal, 37044 Tours, France

Date 2021 Mai, Vol 4, Num 2, Supplement 1, pp E14-E15Revue : Perfectionnement en PédiatrieDOI : 10.1016/j.perped.2021.03.006

TR05 Le dépistage néonatal des maladies métaboliques

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Mot-clés auteurs

Déficit d’oxydation des acides gras; Hypoglycémie; Spectrométrie de masse en tandem;

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

Source : Elsevier-Masson

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Denamur S, Goetz V, Tardieu M, Dufour D, Lefort B, Labarthe F. Nouveau dépistage néonatal : le déficit en MCAD. Perfectionnement en Pédiatrie. 2021 Mai;4(2):E14-E15.