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Validation d’une méthode de quantification de cinq cannabinoïdes dans le sang humain par extraction SLE et analyse UHPLC-MS/MS – Application à des cas de circulation routière

Auteurs : Strahm E, Perriraz S, Gogniat A, Dubugnon LDate 2018 Juin, Vol 30, Num 2, Supplement, pp S39-S40Revue : Toxicologie Analytique et CliniqueDOI : 10.1016/j.toxac.2018.04.045
O40
Résumé

ObjectifEn Suisse, l’usage de produits dérivés du cannabis à des fins médicales et récréatives est autorisé lorsque la concentration de tétrahydrocannabinol (THC) ne dépasse pas 1 %. Les produits répondant à ce critère sont souvent ventés pour leur teneur en cannabidiol (CBD), non-psychoactif. C’est pourquoi l’analyse du CBD et de son congénère, le cannabinol (CBN), présente un intérêt grandissant. À l’heure actuelle, seule la concentration de THC dans le sang est réglementée pour la conduite d’un véhicule automobile (limite à 1,5 ng/mL). L’objectif de ce travail est de valider une méthode de quantification dans le sang humain du THC, de ses deux métabolites principaux, le 11OH–THC et le THC-COOH, ainsi que du CBD et du CBN par extraction liquide fixée sur support solide (SLE) et analyse par UHPLC-MS/MS. Ce travail a pour but l’analyse d’échantillons en lien avec la consommation de produits issus du cannabis.MéthodeSix cents microlitres de sang sont acidifiés par ajout d’acide formique avant extraction sur support Isolute®SLE+ de Biotage (Uppsala, Suède). Les analytes sont élués par tert-butyl-methyl-ether et n–hexane. L’extrait est évaporé et reconstitué dans de l’acétonitrile avant analyse par UHPLC-MS/MS. Les analytes sont séparés en 2,5 minutes sur une colonne Acquity HSS T3 C18 (2,1 × 100 mm, 1,8 μm) avant détection en mode MRM et ionisation parelectrosprayen mode positif sur un spectromètre de masse tandem Xevo TQs de Waters (Milford, MA, États-Unis). La validation utilise le principe des profils d’exactitude. Elle est effectuée sur trois jours par deux personnes différentes et permet de définir la justesse, la répétabilité et la fidélité intermédiaire. Quatre niveaux de concentrations sont effectués pour les calibrateurs en duplicata (de 0,2 à 50 ng/mL pour THC, 11OH-THC, CBD et CBN, de 2 à 500 ng/mL pour THC-COOH) et cinq niveaux pour les validateurs en quadruplicata.RésultatsLe modèle mathématique choisi est un modèle quadratique avec une pondération 1/x. La validation montre des performances satisfaisantes en termes de justesse (86,5 à 102,3 %), de répétabilité (1,8 à 9,6 %) et de fidélité intermédiaire (2,7 à 11,8 %) sur les domaines de validation. Les limites basses de quantification sont de 0,2 ng/mL pour le THC, 11OH-THC, CBD et CBN, et de 2 ng/mL pour le THC-COOH. Cette méthode a pu être appliquée à des contrôles de qualités internes et externes dont les résultats ont été rapportés conformes. Les résultats préliminaires sur des échantillons réels issus de la circulation routière n’excluent pas que la consommation de produits contenant moins de 1 % de THC puissent résulter en des concentrations sanguines de THC se situant au-delà de la valeur limite définie dans la loi Suisse concernant la capacité de conduire dans la circulation routière.ConclusionUne méthode de quantification simple et rapide du THC, 11OH-THC, THC-COOH, CBD et CBN dans le sang humain par UHPLC-MS/MS a été développée et validée pour répondre aux besoins des analyses forensiques. Celle-ci permet d’avoir un meilleur suivi des analytes d’importance suivant l’évolution du marché des produits dérivés du cannabis en Suisse. L’analyse de cas de circulation routière et des déclarations de consommation des personnes interpellées permet d’évaluer s’il existe une corrélation entre les concentrations des cannabinoïdes dans le sang et la nature de la consommation.

Des descripteurs MeSH seront prochainement assignés à cet article.

 Source : Elsevier-Masson
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Strahm E, Perriraz S, Gogniat A, Dubugnon L. Validation d’une méthode de quantification de cinq cannabinoïdes dans le sang humain par extraction SLE et analyse UHPLC-MS/MS – Application à des cas de circulation routière. Toxicologie Analytique et Clinique. 2018 Juin;30(2):S39-S40.
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Dernière date de mise à jour : 18/05/2018.


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