Le bocavirus humain 1 (HBoV1) (famille desParvoviridae) a été découvert en 2005 dans des aspirations nasopharyngées d’enfants souffrant d’infections des voies respiratoires. En 2009–2010, trois autres bocavirus (HBoV2, 3 et 4) ont été identifiés dans des prélèvements de selles pédiatriques, mais leur rôle étiologique en pathologie humaine reste encore à préciser. Le HBoV1 est à l’origine d’un large spectre de pathologies respiratoires chez les enfants, notamment les rhinopharyngites, l’otite moyenne aiguë, la pneumonie, la bronchiolite et des événements d’exacerbation de l’asthme infantile. L’acide désoxyribonucléique (ADN) du HBoV1 peut persister dans les sécrétions des voies respiratoires pendant des mois après une infection aiguë. Par conséquence, l’infection aiguë par le HBoV1 ne peut pas être diagnostiquée en utilisant uniquement la détection par polymérisation en chaîne (PCR) qualitative de l’ADN génomique viral ; la PCR ADN quantitative du génome viral, la sérologie et la détection antigénique virale sont recommandées afin de réaliser un diagnostic virologique spécifique d’une infection respiratoire à HBoV. Des niveaux de charge de 10⁴ à 10⁸ copies d’ADN du HBoV1 par millilitre de sécrétions nasopharyngées pourraient indiquer une infection aiguë par le HBoV1 ; cependant, le seuil de significativité clinique des niveaux de charge virale ADN n’est pas encore déterminé. Actuellement, de nouveaux tests diagnostiques basés sur la détection de l’acide ribonucléique messager (ARNm) du HBoV1 ou de la protéine nucléaire virale NP1 ont montré des résultats prometteurs permettant, en association avec la PCR ADN virale quantitative, d’établir un diagnostic virologique avec de bons niveaux de sensibilité et de spécificité dans des cas d’infections virales symptomatiques. Actuellement, il n’existe aucun traitement spécifique ni aucun vaccin préventif pour lutter contre les infections par les HBoV.