L'hydroquinidine est un antiarythmique de classe IA selon la classification de Vaughan-Williams, indiqué dans la prévention des récidives des tachycardies ventriculaires et supraventriculaires. Sa pharmacocinétique est caractérisée par : un métabolisme hépatique conduisant à un métabolite principal (3-hydroxy-hydroquinidine), actif et toxique ; une demi-vie d'élimination relativement courte (4–7 h). Le STP de l'hydroquinidine est essentiellement justifié par son faible index thérapeutique et par le caractère prophylactique de ses effets (prévention des récidives d'arythmie). Il repose sur la mesure de la concentration résiduelle plasmatique ou sérique d'hydroquinidine et éventuellement de 3-OH-hydroquinidine, par technique HPLC. La concentration résiduelle cible d'hydroquinidine à l'état d'équilibre est de 1 à 1,8 mg/l. Les effets toxiques peuvent apparaître pour Cmin > 3–4 mg/l.